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公开(公告)号：CN108794312A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810736272.6
申请日：2018-07-06
Applicant: 南通市常海食品添加剂有限公司
CPC classification number: C07C45/42 , C07C67/293 , C07C47/02 , C07C69/63
Abstract: 本发明提供一种制备3,3‑二甲基丁醛的工艺方法，在容器中，氮气保护，加入有机溶剂和固体酸催化剂，滴加叔丁基氯，再滴加烷基酸类乙烯酯，保温反应后过滤除去催化剂，将有机层减压蒸馏，再加入碱或者酸加热回流水解得粗品，粗品再精馏得3,3‑二甲基丁醛成品。本发明原料成本低，反应条件温和，操作简单副反应少，安全环保，利与工业化生产。
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公开(公告)号：CN108558621A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810473491.X
申请日：2018-05-17
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C07C43/303 , A61P31/04 , C07C29/10 , C07C45/42 , C07C2602/42 , C07C35/30 , C07C47/21
Abstract: 本发明公开了一种柠檬醛二冰片基缩醛衍生物及其制备方法与用途。该柠檬醛二冰片基缩醛衍生物的结构式如式I所示。本发明通过将柠檬醛二甲基缩醛和冰片，在催化剂的作用下，蒸馏反应，得到柠檬醛二冰片基缩醛衍生物。该檬醛二冰片基缩醛衍生物稳定，其抗菌性能远远优越于冰片和柠檬醛；其还具有酸敏感特性，因此本发明同时具有一定控制释放的药用功能，可在制备酸敏感的小分子药物单体中进行应用。本发明所用到的原料和试剂都简单易得，反应条件比较温和，操作方法难度不高，产物在有机化学和医药领域内具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106029620B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201580009945.2
申请日：2015-09-07
Applicant: 东丽精细化工株式会社
CPC classification number: C07C45/42 , C07C45/455 , C07C49/80
Abstract: 本发明涉及一种2’‑三氟甲基取代芳香族酮的制造方法，使2‑卤代三氟甲苯化合物与镁金属反应而转化成格利雅试剂，使该格利雅试剂与酸酐反应，然后进行水解处理，制造2’‑三氟甲基取代芳香族酮。本发明的2’‑三氟甲基取代芳香族酮的制造方法不使用高价的原料，将格利雅试剂作为中间体生成，使该格利雅试剂与酸酐有效地反应，由此可以制造2’‑三氟甲基取代芳香族酮。通过本发明的2’‑三氟甲基取代芳香族酮的制造方法制造的2’‑三氟甲基取代芳香族酮可以用作精密化学、医农药原料、树脂/塑料原料、电子信息材料、光学材料等。
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公开(公告)号：CN105531252B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201480049928.7
申请日：2014-09-11
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: C07C67/40 , C07C29/14 , C07C41/01 , C07C45/42 , C07C67/14 , C07C2601/16 , C07C69/24 , C07C33/14 , C07C47/42
Abstract: 简单、高效和选择性地合成目标化合物。更具体地，提供一种制备(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醛的方法，所述方法包含以下步骤：使2,4,4‑三甲基‑2‑环已烯酮(1)的羰基基团反应，以获得2,4,4‑三甲基‑2‑环己烯亚基甲基醚化合物(2)，和水解化合物(2)，以获得(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醛(3)；一种制备(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醇的方法，所述方法包含还原化合物(3)以获得(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醇(4)的步骤；和一种制备(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯基)甲基酯化合物的方法，所述方法包含酯化化合物(4)以获得(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯基)甲基酯化合物(5)的步骤。
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公开(公告)号：CN107501058A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710696352.9
申请日：2017-08-15
Applicant: 王显权
Inventor： 王显权
IPC: C07C45/29 , C07C49/557
CPC classification number: C07C45/292 , C07C29/40 , C07C45/42 , C07C49/557 , C07C33/14 , C07C47/42
Abstract: 本申请公开了化学合成技术领域的利用β-紫罗兰酮制备β-大马酮的方法，反应釜中加入β紫罗兰酮，过乙酸、10%的纯碱、40%亚硫酸氢钠；在40℃条件下加入纯碱，静置分层取上层油液置于反应釜中减压蒸馏，收集60～70℃，0.4～0.22kpa的馏份；向反应釜中加入β-柠檬醛乙醚液，冷却后在加热至15～20℃，加入烯丙溴镁和乙醚液、10%的氯化铵，在30℃下搅拌水解静置分层，取上层油液；将油液在真空状态蒸馏，收集75～80℃、0.26kpa的馏份；馏份中加入缩合醇吡啶液，铬酸吡啶Pcc粉，滤出反应生成的三氧化二铬，并加水洗涤；滤液和洗涤液合并加入10%NaOH；油液中加入氨脲液后转移至分离器静置分层，再取下层水液即可。该发明获得的β-大马酮的收率可达到84%以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105837417A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610328596.7
申请日：2016-05-18
Applicant: 长汀劲美生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种桂醛连续水解制备苯甲醛的方法，包括如下步骤：将桂醛或含有桂醛的桂油与碳酸钠水溶液按比例一起投入反应器进行反应，维持反应温度在100?115℃；反应过程中不断移走生成的苯甲醛及乙醛；同时，移走的苯甲醛以及带出来的水进行分离，水继续回流到反应器中，而苯甲醛则直接收集起来；在反应过程中，不断地加入等量的水使得反应器中碳酸钠的质量浓度基本保持不变；同时，在反应过程中持续的往反应器里补加原料桂油或桂醛，使反应器中的油和碳酸钠水溶液质量比保持在0.15?0.4之间。本发明还包括一种桂醛连续水解制备苯甲醛的装置。本发明所述的方法，无需使用有机溶剂，可进行连续化水解生产，具有能耗低，生产效率高等优点。
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公开(公告)号：CN105585514A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610058587.0
申请日：2016-01-28
Applicant: 柳玉荣
Inventor： 柳玉荣
IPC: C07C303/32 , C07C309/08 , C07K5/075
CPC classification number: C07C309/08 , C07C45/42 , C07C67/293 , C07C303/32 , C07K5/06121 , C07C69/63 , C07C47/02
Abstract: 本发明提供一种新化合物3，3-二甲基-羟基磺酸钠及其制备方法和用途，本发明3，3-二甲基-羟基磺酸钠分子式：C6H13NaO4S分子量：204.2结构式：本发明3,3-二甲基-羟基磺酸钠可以作为合成纽甜的中间体，用于制备纽甜。其以固体复盐状态存在，性状更为稳定，同时更加利于存储运输。
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公开(公告)号：CN105585465A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201511012678.2
申请日：2015-12-31
Applicant: 济南诚汇双达化工有限公司
CPC classification number: C07C45/42 , C07C67/293 , C07C47/02 , C07C69/63
Abstract: 本发明提出一种3,3-二甲基丁醛的制备工艺和制备装置，所述制备工艺包括以下步骤：使氯代叔丁烷和醋酸乙烯酯在二氯甲烷作为溶剂、三氯化铝作为催化剂的条件下发生反应，得到含有1-氯-3,3-二甲基丁基乙酸酯的第一反应产物；将所述第一反应产物与水混合后输入板式换热器的热流体通道、将冷却剂输入板式换热器的冷流体通道，使所述第一反应产物与所述冷却剂在板式换热器内按照第一换热流程为顺流、第二换热流程为逆流的方式进行换热，以使所述第一反应产物进行连续水解反应，得到含有3,3-二甲基丁醛的第二反应产物；对所述第二反应产物进行精馏分离以得到目标产物3,3-二甲基丁醛。根据本发明实施例的制备工艺，可以实现连续生产，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN105531252A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201480049928.7
申请日：2014-09-11
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: C07C67/40 , C07C29/14 , C07C41/01 , C07C45/42 , C07C67/14 , C07C2601/16 , C07C69/24 , C07C33/14 , C07C47/42
Abstract: 简单、高效和选择性地合成目标化合物。更具体地，提供一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛的方法，所述方法包含以下步骤：使2,4,4-三甲基-2-环已烯酮(1)的羰基基团反应，以获得2,4,4-三甲基-2-环己烯亚基甲基醚化合物(2)，和水解化合物(2)，以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛(3)；一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醇的方法，所述方法包含还原化合物(3)以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醇(4)的步骤；和一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯基)甲基酯化合物的方法，所述方法包含酯化化合物(4)以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯基)甲基酯化合物(5)的步骤。
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公开(公告)号：CN105254479A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510665464.9
申请日：2015-10-16
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C47/225 , C07C45/42
CPC classification number: C07C45/42 , C07F3/02 , C07C47/225
Abstract: 本发明涉及一种维生素A中间体C14醛的合成方法，包括以下步骤：（1）以环柠檬醛为原料，与氯代异丁烯基甲醚格氏试剂缩合制得C14烯醚羟基物；（2）在酸催化下同时水解羟基成烯烃以及烯醚得到C14醛。本发明路线简洁，不必经过β-紫罗兰酮中间体，从环柠檬醛直接缩合得到，产物的收率和纯度均高；在酸性体系得到产物，避免高温强碱环境中产物的变质；氯代异丁烯基甲醚格氏试剂的缩合物水解成烯烃和烯醚，并水解得到醛一步进行。
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