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公开(公告)号：CN101881770A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200910014999.4
申请日：2009-05-08
Applicant: 青岛农业大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/552 , C12P19/34 , C12N15/70 , C12P21/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种猪圆环病毒2型胶体金抗体快速检测试纸条的制备方法，该方法是利用基因工程表达猪圆环病毒2型ORF2蛋白，采用酶联免疫原理和膜层析技术制成，快速检测猪血液或血清中的抗体。该测试纸条可广泛用于临床猪圆环病毒病的检测。与其他病毒无交叉反应，与ELISA、中和试验两种方法检测的符合率分别为98.63％和95.83％。与ELISA相比，重组抗原免疫胶体金具有明显的优势：安全性好，无需培养病毒本身，避免了因操作病毒造成的病毒扩散；可以大批量制备，工艺简单，生产成本低廉；抗原成分稳定均一，操作简便省力，不用仪器，检测结果特异性高，重复性好。整个实验仅需15分钟。操作简便、快速、准确、灵敏度高、直观、结果容易判定。
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公开(公告)号：CN118667992A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410791404.0
申请日：2024-06-19
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种香鱼格留虫RPA‑LFD快速检测的引物探针组合、方法及其应用，属于生物技术领域。所述引物探针组合由序列如SEQ ID NO.3所示的上游引物、序列如SEQ ID NO.4所示的下游引物和序列如SEQ ID NO.7所示的探针组成。基于所述引物探针组合建立的香鱼格留虫的RPA‑LFD检测方法具有灵敏高、特异性好、操作简便、结果可视化等优势，可以准确检测香鱼格留虫，有效降低香鱼格留虫病带来的经济损失。本发明提供的香鱼格留虫RPA‑LFD快速检测方法不需要专用仪器，样品处理简单、扩增快速、结果直观，样品的最低检测限可达9.38×10‑6ng/μL，比传统PCR方法提高1000倍。
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公开(公告)号：CN118127216A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410407237.5
申请日：2024-04-07
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种适用于梭子蟹肌孢虫RPA‑LFD检测的引物和探针组合及其应用，涉及生物检测技术领域。该引物和探针组合包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的下游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示的探针。本发明开发了一种适用于梭子蟹肌孢虫RPA‑LFD检测的引物和探针组合，将其用于梭子蟹肌孢虫RPA‑LFD检测，具有灵敏高、特异性好、操作简便、结果可视化和不依赖昂贵的仪器设备等明显的优势，可以准确检测梭子蟹肌孢虫，从而有望有效降低三疣梭子蟹感染“牙膏病”带来的经济损失。
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公开(公告)号：CN105695570A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610045215.4
申请日：2016-01-22
Applicant: 青岛农业大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2600/16 , C12Q2531/119 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种可同时检测大菱鲆弧菌、创伤弧菌、副溶血弧菌和鱼肠道弧菌的LAMP方法。设计四组LAMP引物FIP，BIP，F3，B3，并在内引物添加不同酶切位点，配制含四种引物的LAMP反应体系，对LAMP扩增产物加入SYBR Green I进行检测。本发明比现有PCR技术检测大菱鲆弧菌、创伤弧菌、副溶血弧菌和鱼肠道弧菌的方法有更高的特异性、灵敏度、快速、便捷，并且可以用于现场的快速检测，有利于及时发现鱼类中大菱鲆弧菌、创伤弧菌、副溶血弧菌和鱼肠道弧菌的传染和爆发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105219845A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510452614.8
申请日：2015-07-28
Applicant: 青岛农业大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2600/16 , C12Q2531/119 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种双重LAMP检测方法，该方法可同时检测副溶血弧菌和创伤弧菌。属于分子生物学技术领域。所述LAMP检测体系中含有检测副溶血弧菌基因OmpA和创伤弧菌metalloprotease基因的引物组，该引物组分别包含OmpA基因和etalloprotease基因的一对外引物F3、B3和一对内引物FIP、BIP；内引物BIP上分别含有PstI和BamHI酶切位点。该发明方法灵敏度高，特异型好，操作简单，结果观察直观明了，检测速度快。
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公开(公告)号：CN105145441A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510645305.2
申请日：2015-10-04
Applicant: 青岛农业大学
CPC classification number: Y02A40/81 , Y02A40/818 , A01K61/00 , A01K63/02 , A01K63/04
Abstract: 本发明提供一种加利福尼亚海参的长途运输方法，本发明方法选择的海水温度、pH和盐度是经过长期创造性劳动检验得出的，如果温度过高，海参在受到逆境刺激时，自溶酶活力过高，增加自溶风险，提高死亡率。本发明中选择的益生菌为海参肠道中筛选的优势菌群并保存的种质资源，净化水质，优化肠道，并提供优质蛋白和氨基酸。本发明中的饵料，包含大型藻类和微藻混合，更接近天然，能够促进海参吸收；中草药提取物能够提高免疫力，抑制有害微生物。
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公开(公告)号：CN104186388B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410429453.6
申请日：2014-08-27
Applicant: 青岛农业大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: A01K61/54 , Y02A40/822
Abstract: 本发明涉及一种海紫杂交扇贝三系配套育种体系的构建方法及应用。该三系包括海紫杂交扇贝的雄性不育系、保持系和恢复系，其中海紫杂交扇贝是海湾扇贝卵子与紫扇贝精子的杂交后代。首先构建大量的海紫杂交子一代家系，从中找到雄性不育的个体用于雄性不育系的选育；然后用紫扇贝的精子连续回交，分别选育后代全部为雄性不育个体的雄性不育系-保持系组合，和后代全部为雌雄同体个体的雄性不育系-恢复系组合；最后用雄性不育系与保持系杂交生产雄性不育系亲贝，用雄性不育系与恢复系杂交生产海紫杂交扇贝商品苗种。本发明首次在动物中建立了扇贝的三系配套育种体系，有效克服了雌雄同体扇贝杂交中自体受精的障碍，且当年产量比海湾扇贝提高50％以上。
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公开(公告)号：CN104255587A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410428938.3
申请日：2014-08-27
Applicant: 青岛农业大学
IPC: A01K61/00
Abstract: 本发明涉及一种海紫杂交扇贝保持系的构建方法及应用。该保持系是能使相应的海紫杂交扇贝的雄性不育系后代仍具有雄性不育且卵子可育特性的紫扇贝品系，其中海紫杂交扇贝是海湾扇贝卵子与紫扇贝精子的杂交后代。其构建方法是首先构建大量的海紫杂交扇贝子一代家系，从中找到雄性不育的个体用于雄性不育系的选育；然后用父本紫扇贝的精子连续回交，分别选育后代全部为雄性不育个体的雄性不育系-保持系组合；最后用雄性不育系与保持系杂交生产雄性不育系亲贝，后者用于生产海紫杂交扇贝商品苗种。本发明首次在动物中建立了扇贝的保持系，有效克服了雌雄同体扇贝杂交中自体受精的障碍。
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公开(公告)号：CN104186385A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410428819.8
申请日：2014-08-27
Applicant: 青岛农业大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明涉及一种墨紫杂交扇贝雄性不育系的构建方法及应用。该雄性不育系是不能产生有功能的精子，但其卵子能正常受精、发育，并能将其雄性不育特性遗传给后代的杂交扇贝品系，其中墨紫杂交扇贝是墨西哥湾扇贝卵子与紫扇贝精子的杂交后代。首先构建大量的子一代墨紫杂交家系，从中找到雄性不育的个体，然后用雄性不育个体的父本紫扇贝的精子连续回交选育，直到回交后代全部为雄性不育且卵子可育，即获得墨紫杂交扇贝的雄性不育系；用雄性不育系与保持系杂交规模化生产雄性不育系亲贝，用雄性不育系亲贝与恢复系杂交规模化生产墨紫杂交扇贝商品苗种。本发明首次在动物中建立了扇贝的雄性不育系，有效克服了雌雄同体扇贝杂交中自体受精的障碍。
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