公开(公告)号：CN102429887B

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201110432645.9

申请日：2011-12-21

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  罗玲艳 ,  陈琪 ,  罗敏 ,  张贺 ,  田翠翠 ,  戈振凯 ,  翁国媛 ,  张玉洁 ,  尼玛仓木拉

IPC: A61K9/36 ,  A61K31/194 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P3/12 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明提供了一种枸橼酸钾钠咀嚼片，处方按质量百分比计由以下组分组成：枸橼酸钾33.0%~33.1%、枸橼酸钠27.8%~27.9%、填充剂28%~32%、粘合剂0.05%~0.3%、润滑剂1%~1.5%、矫味剂3%~5%、芳香剂0.1%~0.3%和防潮薄膜包衣剂3~4%；填充剂为甘露醇或甘露醇与山梨醇或木糖醇合用，粘合剂为羟丙甲纤维素或聚维酮K30，润滑剂为硬脂酸镁或硬脂酸镁与微粉硅胶合用，矫味剂为柠檬酸或柠檬酸与糖精钠、阿司帕坦或甜菊素合用，芳香剂为药学上可接受的香精；本发明还提供了枸橼酸钾钠咀嚼片的制备方法，操作简便，成本低廉，适用于工业化生产，所得片剂质量稳定可控，口感清凉、味酸甜、有薄荷香或果香，表面光滑美观、色泽均匀，硬度适中，溶出快，在治疗痛风、高尿酸血症和改善儿童及成人体内酸中毒症状等方面具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN102488680B

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN201110432646.3

申请日：2011-12-21

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  罗敏 ,  张玉洁 ,  罗玲艳 ,  陈琪 ,  翁国媛

IPC: A61K31/192

Abstract: 本发明提供了一种布洛芬苯海拉明分散片，处方按质量百分比计由以下组分组成：布洛芬40%、盐酸苯海拉明5%或枸橼酸苯海拉明7.6%、填充剂30%~43%、崩解剂5%~15%、粘合剂2%~8%、表面活性剂0.1%~1%、润滑剂1.5%~4%和矫味剂0.5%~1.5%；填充剂为微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖和甘露醇的至少两种，崩解剂为交联羧甲基纤维素钠和/或交联聚维酮，粘合剂为聚维酮K30，表面活性剂为十二烷基硫酸钠，润滑剂为硬脂酸镁和微粉硅胶，矫味剂为阿司帕坦和甜菊素；本发明还提供了该分散片的制备方法，操作简便，成本低廉，适用于工业化生产，所得产品质量稳定可控，外观美观，口感好，硬度合适，在20±1℃水中3分钟完全崩解并通过2号筛，30分钟时药物溶出度均达到85%以上。

公开(公告)号：CN102488681A

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN201110432648.2

申请日：2011-12-21

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  罗玲艳 ,  戈振凯 ,  张玉洁 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC: A61K31/192 ,  A61K31/135 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/20 ,  A61K47/18 ,  A61P29/00 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明提供了一种布洛芬苯海拉明口腔崩解片，按质量百分比计由以下组分组成：布洛芬40%、盐酸苯海拉明5%或枸橼酸苯海拉明7.6%、填充剂35%~40%、崩解剂6%~12%、泡腾崩解剂0~5%、粘合剂1%~2%、表面活性剂1%~2.5%、润滑剂1%~1.5%、甜味剂0.7%~2.5%和芳香剂0~0.5%；填充剂为微晶纤维素、甘露醇和预胶化淀粉中的至少两种，崩解剂为交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠和羧甲基淀粉钠中的至少一种，泡腾崩解剂由质量比为1~2:1的枸橼酸和碳酸氢钠组成，粘合剂为羟丙甲纤维素，表面活性剂为十二烷基硫酸钠，润滑剂为硬脂酸或硬脂酸镁与胶体二氧化硅，甜味剂为阿司帕坦和/或甜菊素，芳香剂为药用香精；还提供了该口腔崩解片的制备方法，操作简便，成本低廉，适用于工业化生产，所得产品符合口腔崩解片的质量要求，外观美观，口感好，质量稳定。

公开(公告)号：CN102429887A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201110432645.9

申请日：2011-12-21

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  罗玲艳 ,  陈琪 ,  罗敏 ,  张贺 ,  田翠翠 ,  戈振凯 ,  翁国媛 ,  张玉洁 ,  尼玛仓木拉

IPC: A61K9/36 ,  A61K31/194 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P3/12 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明提供了一种枸橼酸钾钠咀嚼片，处方按质量百分比计由以下组分组成：枸橼酸钾33.0%~33.1%、枸橼酸钠27.8%~27.9%、填充剂28%~32%、粘合剂0.05%~0.3%、润滑剂1%~1.5%、矫味剂3%~5%、芳香剂0.1%~0.3%和防潮薄膜包衣剂3~4%；填充剂为甘露醇或甘露醇与山梨醇或木糖醇合用，粘合剂为羟丙甲纤维素或聚维酮K30，润滑剂为硬脂酸镁或硬脂酸镁与微粉硅胶合用，矫味剂为柠檬酸或柠檬酸与糖精钠、阿司帕坦或甜菊素合用，芳香剂为药学上可接受的香精；本发明还提供了枸橼酸钾钠咀嚼片的制备方法，操作简便，成本低廉，适用于工业化生产，所得片剂质量稳定可控，口感清凉、味酸甜、有薄荷香或果香，表面光滑美观、色泽均匀，硬度适中，溶出快，在治疗痛风、高尿酸血症和改善儿童及成人体内酸中毒症状等方面具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN101856489B

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201010186259.1

申请日：2010-05-28

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  杨怡 ,  雷曙光 ,  陈君 ,  罗雷 ,  聂延君 ,  刘艳玲 ,  田朋鑫

IPC: A61K36/9068 ,  A61K9/16 ,  A61P1/14 ,  A61K33/00

Abstract: 本发明公开了一种猪健颗粒，是以龙胆草、苍术、柴胡、干姜、碳酸氢钠、淀粉和蔗糖粉为原料制成的颗粒剂，其中按质量百分含量计含龙胆苦苷不低于2.0％、苍术内酯Ⅲ不低于0.05％、碳酸氢钠不低于11.0％；其制备工艺是先用乙醇提取龙胆草，水蒸气蒸馏提取苍术和柴胡挥发油，再将干姜、碳酸氢钠、醇提后的龙胆草药渣以及提取挥发油后的苍术、柴胡药渣进行水提，水提液与龙胆草回收乙醇后的醇提液、苍术和柴胡蒸馏后的水溶液合并，经醇沉处理后浓缩成流浸膏，再与淀粉、蔗糖粉混匀制颗粒，最后将苍术和柴胡挥发油喷洒于颗粒表面，即得；本发明猪健颗粒是对现有兽药猪健散的剂型改造，药效实验显示其疗效明显优于猪健散。

公开(公告)号：CN101690718A

公开(公告)日：2010-04-07

申请号：CN200910191128.X

申请日：2009-10-14

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  乔彦茹 ,  聂延君 ,  刘艳玲 ,  田朋鑫 ,  罗雷 ,  雷曙光 ,  陈君

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/48 ,  A61K9/20 ,  A61K31/4704 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61P27/06 ,  A61P9/12 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了一种盐酸卡替洛尔微丸及其制备方法和制剂，该微丸按重量份计包括以下组分：盐酸卡替洛尔30～50份、填充剂60～120份和润滑剂0～5份，具有生物利用度高、局部刺激性小，药物吸收速度均匀等优点，其制备方法采用挤出滚圆法或离心造粒法，操作简单、质量易控、成本低廉，适合工业化生产，所得微丸粒径分布范围窄、圆整度好、表面光滑，在胃中能快速崩解分散，可进一步制成包衣微丸、微丸片或微丸胶囊，增加盐酸卡替洛尔的稳定性，并有效掩盖其苦味，携带和服用方便，增强患者用药的依从性，在高血压、心绞痛、心律失常、心脏神经症和小儿法洛四联症等疾病治疗领域应用前景广阔。

公开(公告)号：CN113813390B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202111194084.3

申请日：2021-10-13

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗雷 ,  祁一鸣 ,  任琼赭 ,  伍清华 ,  金铭 ,  罗永煌

IPC: A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K9/00 ,  A61K31/7072

Abstract: 本发明涉及壳寡糖在提升肠道通透性和作为BCSⅢ类药物口服吸收促进剂方面的应用，属于壳寡糖应用技术领域。本发明公开了壳寡糖在提升肠道通透性方面的应用，该应用是基于壳寡糖可以打开小肠微绒毛上皮细胞间的紧密连接，从而提高肠道的通透性的原理，开发了促进低渗透性药物体内吸收的应用。另外本发明还公开了壳寡糖作为BCSⅢ类药物口服吸收促进剂方面的应用，BCSⅢ类药物中的主要成分为曲氟尿苷，先服用壳寡糖打开小肠微绒毛上皮细胞间的紧密连接后再服用BCSⅢ类药物，当壳寡糖与小肠黏膜作用一定时间后上皮细胞间的紧密连接打开程度最大，水溶性小分子药物通过跨细胞旁路转运从上皮细胞进入血液循环，可用于促进难吸收的BCSⅢ类药物的口服吸收，显著或极显著地提高其生物利用度。

公开(公告)号：CN103405389B

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：CN201310370873.7

申请日：2013-08-22

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  罗雷 ,  龙飞 ,  王帅 ,  王兰周 ,  杨游 ,  吴梦婉 ,  谭明国

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/192 ,  A61K47/36 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮粉，由孟布酮和干淀粉按质量比1∶9组成，所述干淀粉的水分含量≤6.0%；其制备方法是取孟布酮1重量份，先加入干淀粉3重量份，混合5～10分钟，再加入干淀粉3重量份，混合5～10分钟，最后加入干淀粉3重量份，混合不少于15分钟，将混合物粉碎，过五号筛，即得；本发明采用逐级混合、粉碎工艺制备兽用孟布酮粉，操作简便，工艺稳定，重复性好，所得产品的性状、外观均匀度、粒度、流动性、休止角等各项指标均符合中国兽药典（2010年版）有关粉剂的规定，填补了我国兽用利胆药的空白，有助于提高我国兽医用药水平。

公开(公告)号：CN103424491B

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201310370868.6

申请日：2013-08-22

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  谭明国 ,  罗雷 ,  王兰周 ,  杨游 ,  龙飞 ,  王帅 ,  吴梦婉

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮注射液的有关物质检查方法，采用高效液相色谱法检查，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以5g/L磷酸溶液与乙腈按体积比0.9～1.1:2组成的混合液为流动相，检测波长为230～240nm；精密量取兽用孟布酮注射液，用流动相稀释500倍，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液，用流动相稀释50倍，作为对照溶液；精密量取供试品溶液和对照溶液各20μL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍，各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积；该方法专属性强、灵敏度高、重复性好，有利于控制兽用孟布酮注射液的内在质量，确保药品安全有效。

公开(公告)号：CN103439421B

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201310370852.5

申请日：2013-08-22

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  罗雷 ,  王兰周 ,  杨游 ,  龙飞 ,  谭明国 ,  王帅 ,  吴梦婉

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮注射液的含量测定方法，采用高效液相色谱法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以5g/L磷酸溶液与乙腈按体积比0.9～1.1:2组成的混合液为流动相，检测波长为235～240nm；理论塔板数以孟布酮峰计算不低于2000，孟布酮峰与相邻杂质峰的分离度大于1.5；精密量取兽用孟布酮注射液，用流动相稀释2500倍，摇匀，精密量取20μL注入液相色谱仪，记录色谱图；另取孟布酮对照品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含40±4μg的溶液，同法测定；按外标法以峰面积计算，即得；该含量测定方法准确、灵敏、简便、快速，有利于控制兽用孟布酮注射液的内在质量，确保药品安全有效。