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公开(公告)号：CN116062801B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310255919.4
申请日：2023-03-16
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G51/06 , C01G51/82 , H01M4/52 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种碳酸钴及其制备方法和用途。所述制备方法包括以下步骤：将第一钴铝混合盐溶液与沉淀剂溶液并流加入底液中进行第一共沉淀反应，达到第一目标粒径后，将第一钴铝混合盐溶液替换为第二钴铝混合盐溶液，与沉淀剂溶液进行第二共沉淀反应，达到第二目标粒径后，将第二钴铝混合盐溶液替换为第三钴铝混合盐溶液，与沉淀剂溶液进行第三共沉淀反应，得到所述碳酸钴；其中，第一钴铝混合盐溶液、第二钴铝混合盐溶液和第三钴铝混合盐溶液中铝的质量浓度依次增加。本发明制备得到了核壳结构的由内至外铝掺杂量依次增加的掺铝碳酸钴，调控了碳酸钴形貌的阶梯分布，有效抑制了掺铝碳酸钴中Al的偏析现象，得到了性能优异的钴酸锂前驱体。
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公开(公告)号：CN116462239B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310419294.0
申请日：2023-04-19
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: H01M4/505 , C01G53/00 , H01M4/525 , H01M4/485 , H01M10/052 , H01M10/0525 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种前驱体材料及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：将金属盐溶液、沉淀剂溶液、络合剂溶液和极性调节剂分别通入底液中，进行共沉淀反应；所述共沉淀反应过程中阶段式调节极性调节剂的流量；所述共沉淀反应结束后，进行陈化和后处理，得到前驱体材料；所述制备方法通过体系极性的控制，实现了反应前原料的分散性能、反应过程的传质过程以及反应后的形貌控制，解决了共沉淀过程中成核分相、产物球形度差、爆发小颗粒以及表面形貌不可控的问题。
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公开(公告)号：CN116462239A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310419294.0
申请日：2023-04-19
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/525 , H01M4/505 , H01M4/485 , H01M10/052 , H01M10/0525 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种前驱体材料及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：将金属盐溶液、沉淀剂溶液、络合剂溶液和极性调节剂分别通入底液中，进行共沉淀反应；所述共沉淀反应过程中阶段式调节极性调节剂的流量；所述共沉淀反应结束后，进行陈化和后处理，得到前驱体材料；所述制备方法通过体系极性的控制，实现了反应前原料的分散性能、反应过程的传质过程以及反应后的形貌控制，解决了共沉淀过程中成核分相、产物球形度差、爆发小颗粒以及表面形貌不可控的问题。
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公开(公告)号：CN116425214A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310302949.6
申请日：2023-03-27
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M10/0525 , H01M4/505 , H01M4/525
Abstract: 本发明提供了一种锆钨双掺杂的镍钴锰氢氧化物及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：将镍钴锰锆混合盐溶液、钨盐溶液、改性剂溶液、沉淀剂溶液和络合剂溶液并流加入进行共沉淀反应，得到所述锆钨双掺杂的镍钴锰氢氧化物。本发明提供的制备方法，制备过程中锆与镍钴锰共同进料，钨盐单独进料，同时加入改性剂，实现了锆钨的均匀掺杂，且前驱体阶段进行了沉淀改性，提高了正极材料的离子导电性和电子导电性，从而大幅度提高了正极材料的倍率性能、比容量和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN116216796A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310451741.0
申请日：2023-04-25
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种改性镍锰二元前驱体及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)水、改性剂、碱液和氨水混合得到底液；(2)将镍锰二元盐溶液、碱液和氨水并流加入底液，进行共沉淀反应，得到所述改性镍锰二元前驱体；其中，所述改性剂包括乙二醇，本发明预先在反应底液中加入改性剂可以控制二元镍锰前驱体晶型，避免了现有镍锰二元前驱体的制备方法中，一次晶型容易析出四氧化三锰并且形貌比较疏松的问题，所制备出的镍锰氢氧化物一次晶型较为致密。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116081703A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310163906.4
申请日：2023-02-24
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G51/04 , C01G51/00 , H01M10/0525 , H01M4/525 , H01M4/62
Abstract: 本发明提供了一种核壳掺杂构型的四氧化三钴及其制备方法与应用，所述核壳掺杂构型的四氧化三钴包括核体和壳层，所述核体包括掺杂第一元素的四氧化三钴，所述壳层包括掺杂第二元素的四氧化三钴；所述第一元素包括Mg和/或过渡金属，所述第二元素包括Al；本发明所述核壳掺杂构型的四氧化三钴具备核壳掺杂结构，能够有效避免表面偏析和形貌开裂等问题，同时能够加快正极材料的锂离子传输速度、提高容量、缓解电解液腐蚀、提高循环和倍率性能。
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公开(公告)号：CN115676909A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211313012.0
申请日：2022-10-25
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G51/06 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种碳酸钴前驱体及其制备方法和应用，所述碳酸钴包括Al掺杂碳酸钴基体和包覆在所述Al掺杂碳酸钴基体表面的碳酸钴包覆层，所述碳酸钴包覆层中含有Al及其他掺杂元素。本发明通过在Al掺杂碳酸钴基体的表面包覆一层含有Al及其他掺杂元素的碳酸钴包覆层，经煅烧后，表面包覆层的元素和基体元素会相互扩散形成多功能表面梯度包覆层，不仅可以有效抑制颗粒表面的铝偏析，阻止煅烧时颗粒的开裂，改善表面形貌，还可以有效避免正极材料被电解液腐蚀，提高电池的循环和倍率性能。
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公开(公告)号：CN115477336A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211318038.4
申请日：2022-10-26
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/131 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种改性三元前驱体及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将三元盐溶液、钨源溶液、碱液和螯合剂溶液并流混合，调节pH进行共沉淀反应；(2)对步骤(1)得到的物料进行离心洗涤和干燥处理得到所述改性三元前驱体，本发明所述改性三元前驱体中，钨离子可以均匀分布在三元材料的体相中，避免了同时引入多种离子半径相近的离子，导致三元材料的晶胞参数不成比例的变化，造成晶格畸形的问题，保证了三元材料的性能得到大幅改善或提高。
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公开(公告)号：CN115304103A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202211012763.9
申请日：2022-08-23
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G45/00 , H01M4/505 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种掺铝碳酸锰及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：反应底液中并流加入混合盐溶液、有机酸溶液与沉淀剂溶液进行反应，反应过程中控制产物粒径直至反应完全，依次经洗涤与烘干，得到所述掺铝碳酸锰；所述混合盐溶液中包括锰盐与铝盐；所述反应底液中包括络合剂与分散剂。本发明通过在反应底液中加入络合剂和分散剂，使铝元素在碳酸锰中均匀分布，不易聚集，且提高了碳酸锰的粒度分布均匀性和球形度，进而提高了富锰锂基电极材料的结构稳定性，减少了其充放电过程中的体积膨胀，提高了电池的使用寿命和安全性；且制备方法能够实现批量生产。
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公开(公告)号：CN114835172A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210615884.6
申请日：2022-05-31
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氢氧化钴颗粒及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：钴盐溶液、碱液和抗氧化剂溶液混入底液中，进行共沉淀反应；所述共沉淀反应的前0.3‑0.6h内，维持共沉淀反应的pH为5‑8，之后的时间内维持共沉淀反应的pH为12.5‑13.0；所述共沉淀反应结束后，进行陈化以及后处理，得到所述氢氧化钴颗粒。本发明通过控制共沉淀反应前期和后期的pH，使得制备得到的氢氧化钴的形貌为规整的正六方形，颗粒粒径更小，避免了常规方法得到的氢氧化钴为非颗粒状，粒径过大，杂质较多且纯度低的问题；并且，本发明所述制备方法能耗低，生产效率高，能够实现大规模生产。
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