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公开(公告)号：CN115998953A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310072750.9
申请日：2023-02-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种双重仿生取向的人工小血管及其制备方法。首先将对电场具有响应性的丝蛋白纳米纤维同水溶性高分子溶液混合，制备混合溶液；再将混合溶液加入管状电极模具中作为负极，内部放置柱状电极作为正极，电场诱导丝蛋白纳米纤维在正极附近固化形成凝胶管；随后将管状物取出，通过交联或诱导结晶等方式诱导其中高分子交联，获得兼具力学和多重仿生取向结构的人工小血管。本发明选用的丝蛋白和合成高分子均为生物相容性良好的生物材料，其中丝蛋白纳米纤维在电场下形成多重取向结构，模拟血管内皮层和平滑肌层，而合成高分子则通过交联或结晶提高力学性能，满足了血管植入手术和使用的力学要求。
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公开(公告)号：CN112999411A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110251223.5
申请日：2021-03-08
Applicant: 苏州大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明提供了一种具备压力可铺展性的丝蛋白纳米纤维凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：S1)将第一丝蛋白纳米纤维凝胶与水混合搅拌，得到流变性改变的丝蛋白纳米纤维凝胶；将促血管再生的药物与第二丝蛋白纳米纤维凝胶混合，得到载药丝蛋白纳米纤维凝胶；S2)将所述流变性改变的丝蛋白纳米纤维凝胶与载药丝蛋白纳米纤维凝胶混合搅拌，得到具备压力可铺展性的丝蛋白纳米纤维凝胶敷料。与现有技术相比，本发明通过调控丝蛋白纳米纤维凝胶的流变特性，实现凝胶温和压力下铺展定型形成超薄涂层的特殊功能，同时以丝蛋白纳米纤维为载体加载促血管再生药物，从而满足皮瓣均匀血管化的特殊需求。
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公开(公告)号：CN103413068B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201310381447.3
申请日：2013-08-28
Applicant: 苏州大学
IPC: G06F19/16
Abstract: 本发明提供一种基于结构拓扑的G蛋白偶联受体跨膜螺旋三维结构的预测方法，包括：（1）构建跨膜螺旋的结构拓扑模型：先构建G蛋白偶联受体的7个跨膜螺旋的几何结构拓扑模型；（2）预测所述跨膜螺旋的结构拓扑模型，分为四个阶段：（21）第一阶段为识别跨膜螺旋区域；（22）第二阶段为优化跨膜螺旋间的相对位置；（23）第三阶段为优化每个螺旋在膜内的自转朝向；（24）第四阶段为优化每个螺旋与膜的倾斜角度；（3）Loop重建：用Loop片段插入连结7个螺旋，最后将整体结构进行小幅度的优化。本发明方法针对跨膜螺旋的空间结构特点，建立兼顾保守性与多样性的结构拓扑模型，并利用该模型形成了四阶段的结构优化方法，试图获得采样广度与深度的平衡。
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公开(公告)号：CN103341214B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310284210.3
申请日：2013-07-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种丝素蛋白膜及其制备方法。具体的制备方法为，以天然蚕丝为主要原料，经酸性无机盐溶液溶解、成膜、除盐后，真空干燥制备成一种难溶于水、高机械性能的丝素蛋白膜。该膜的干态断裂强度大于50MPa、断裂伸长率大于5%，湿态断裂强度大于10MPa、断裂伸长率大于150%；另外，本发明制备的膜结构稳定可控、生物相容性良好，可用作医用生物材料。本发明公开的制备方法简单、流程短、成膜效率高，适合于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN103413068A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310381447.3
申请日：2013-08-28
Applicant: 苏州大学
IPC: G06F19/16
Abstract: 本发明提供一种基于结构拓扑的G蛋白偶联受体跨膜螺旋三维结构的预测方法，包括：（1）构建跨膜螺旋的结构拓扑模型：先构建G蛋白偶联受体的7个跨膜螺旋的几何结构拓扑模型；（2）预测所述跨膜螺旋的结构拓扑模型，分为四个阶段：（21）第一阶段为识别跨膜螺旋区域；（22）第二阶段为优化跨膜螺旋间的相对位置；（23）第三阶段为优化每个螺旋在膜内的自转朝向；（24）第四阶段为优化每个螺旋与膜的倾斜角度；（3）Loop重建：用Loop片段插入连结7个螺旋，最后将整体结构进行小幅度的优化。本发明方法针对跨膜螺旋的空间结构特点，建立兼顾保守性与多样性的结构拓扑模型，并利用该模型形成了四阶段的结构优化方法，试图获得采样广度与深度的平衡。
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公开(公告)号：CN102828258A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210340343.3
申请日：2012-09-14
Applicant: 苏州大学
IPC: D01D5/00
Abstract: 本发明公开了一种管状静电纺丝材料的制备方法及其装置。制备管状静电纺丝材料的收集装置包括作旋转运动的圆柱形金属棒和柔性网状管；柔性网状管紧套在金属棒上，网孔均匀分布于金属棒表面，柔性网状管表面收集静电纺丝材料；在脱模时，先将柔性网状管从金属棒上取下，再握持住柔性网状管的两端并将其拉伸，待柔性网状管变形后取下收集到的静电纺丝材料，即得到管状静电纺丝材料。本发明提供的技术方案能适应不同管径和长度的静电纺丝管的脱模，可确保脱模后的静电纺丝管完好无损，脱模时操作轻松、方便、快捷、安全，提高了产品的合格率，降低了制造成本。收集装置制作工艺简单，成本低廉，便于生产和使用。
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公开(公告)号：CN102417733A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110357105.9
申请日：2011-11-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种丝素蛋白纳米球的制备方法，利用反相乳液法使丝素蛋白溶液分散成纳米液滴，在超声波震荡下加入多元醇，促使纳米液滴中的丝素蛋白形成不溶于水的结构，再加入高吸水性树脂，使丝素蛋白在微乳液的状态下干燥固化，得到不溶于水的纳米丝素蛋白球。由于丝素蛋白纳米球具有良好的生物相容性，对人体无毒、无害、无免疫原性，且制备过程采用常温常压、无化学交联剂的温和技术，因此，产品可作为具有生物活性物质的载体，装载酶、核酸、多肽、蛋白质药物等；所得到的丝素蛋白球粒径小，分散性好，不粘连，可制成各种化妆品、护肤品、防晒膏等；它颗粒小，能在血液中自由运行，可作为针剂在疾病诊断和治疗等领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN102357264A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110361212.9
申请日：2011-11-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种丝素蛋白多孔材料的制备方法，包括以下步骤：将丝素蛋白水溶液干燥成丝素蛋白膜，将所述丝素蛋白膜溶解于水中；重复干燥-溶解过程，得到丝素蛋白纳米线水溶液；将所述丝素蛋白纳米线水溶液进行冷冻干燥，得到丝素蛋白材料前驱体；将所述丝素蛋白材料前驱体进行醇处理或真空水处理，干燥后得到丝素蛋白多孔材料。与现有技术相比，本发明利用丝素蛋白的自组装行为对纳米结构进行调控，即，由于在多次干燥-溶解过程中，丝素蛋白水溶液内部的纳米球结构自组装成纳米线结构，从而有效抑制了片状结构的形成，制备的丝素蛋白多孔材料具有纳米纤维结构，孔隙率较高。
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公开(公告)号：CN101972481A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010540182.3
申请日：2010-11-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种高分子微载体及其制备方法，属于生物医学技术领域。本发明采用同轴高压静电技术和冷冻干燥法，将丝素溶液与药物溶液在高压电场的作用下分化成具有芯-壳结构的微米级液滴，经液氮凝固后，再经冷冻干燥制得难溶于水的微载体。该微载体为芯-壳结构的微球状，微球直径为100～500μm；其壳层成分为丝素蛋白，所述丝素蛋白分子，其中无归卷曲构象为80%～90%；壳层呈多孔结构，孔径为5～20μm；其芯核成分为水溶性药物。这种丝素微载体在细胞培养、药物缓释等领域具有广泛的应用前景。
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