-
公开(公告)号：CN104262322B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410463337.6
申请日：2014-09-12
Applicant: 福州大学
IPC: C07D335/02
Abstract: 本发明提供了一种制备ML264关键中间体的方法，以四氢噻喃‑4‑酮1,1‑二氧化物为起始原料，经过一步反应合成ML264关键中间体，该方法所用试剂为实验室常用试剂，且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行，因此，本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得ML264关键中间体，以供医药研发的使用。
-
公开(公告)号：CN105687146A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610246123.2
申请日：2016-04-20
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61K47/22 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/19 , A61K31/7048 , A61K47/22 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向的PAMAM-FA/黄芩苷纳米药物及其制备方法。其具体制备方法为：先将PAMAM 与缩水甘油反应，将PAMAM 表面的氨基置换成羟基，再将FA 与PAMAM 表面的羟基反应，合成PAMAM-FA运载体，包载药物黄芩苷，合成了纳米级药物制剂（PAMAM-FA/黄芩苷）。本发明的纳米药物克服了黄芩苷水溶性差的缺陷，同时利用纳米载体表面的FA与肿瘤细胞表面FA受体的主动靶向作用选择性地浓集于肿瘤细胞，从而有效地提高了药物的生物利用度，提升其临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN104262311B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410463072.X
申请日：2014-09-12
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明提供了一种制备黄芩素-7-甲醚的方法，以黄岑苷为起始原料，经一锅两步法制得黄芩素-7-甲醚。该方法所用试剂为实验室常用试剂，且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行，因此，本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得黄芩素-7-甲醚，以供医药研发的使用。
-
公开(公告)号：CN103524586B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310510394.0
申请日：2013-10-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明提供一种制备米非司酮主要代谢产物美她司酮（Metapristone,RU42633,单去甲基米非司酮）的简便方法。根据对11β-[4-（N-甲胺基）苯基] -17β-羟基-17α-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮即美她司酮进行合成工艺条件的优化，本发明提供一种有效的合成方法。该合成方法以碘和无机碱作为反应试剂，可在常温条件下进行反应。本制备方法反应操作简单,易于后处理,可以极大提高反应产率，降低了生产成本。
-
公开(公告)号：CN104177341A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410468509.9
申请日：2014-09-15
Applicant: 福州大学
IPC: C07D405/12 , G01N21/64 , G01N21/31
CPC classification number: C07D405/12 , C09K11/06 , C09K2211/1088 , G01N21/31 , G01N21/33 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测二价铜离子的化合物及其制备与应用，所述化合物为香豆素衍生物：7-(二乙胺基)香豆素-3-（N-8-喹啉）-甲酰胺（DQCC）；该化合物由7-(二乙胺基)香豆素-3-羧酸和8-氨基喹啉在含有O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸酯和N,N-二异丙基乙胺的DMF溶液中反应制得；可利用该化合物对Cu2+进行检测。本发明化合物的制备反应条件简单，处理步骤方便，易于生产；其应用方法采用紫外-可见分光光度法或荧光分光光度法进行检测，对二价铜离子显示出了高灵敏度、高选择性及操作简便、肉眼容易观测等优点，在系统的实验条件的调试下，可以实现环境及生物样品中铜离子的检测。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113735873A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111144430.7
申请日：2021-09-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D493/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提出了一种制备Artemisinin G的方法。该方法是以青蒿素为起始原料，通过一步反应合成Artemisinin G。本合成所用试剂为实验室常用试剂，且反应在室温条件下即可快速完成。综上，本发明所需材料易得、成本低廉、反应操作简单，反应时间短，反应液易于处理，可以大量获得Artemisinin G，供医药研发使用。
-
公开(公告)号：CN112656944A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110122384.4
申请日：2021-01-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果酸纳米凝胶的制备方法及其应用。该纳米凝胶由齐墩果酸在乙醇/DMSO和水的混合溶剂中自组装而构成。随着乙醇/DMSO和齐墩果酸浓度的改变，可得到不同形式的组装体，分别为：纳米粒，纳米凝胶和凝胶。相比于游离药物，该纳米凝胶具有更好的抗肿瘤活性，可改善肿瘤的纤维化程度，促进免疫细胞的浸润，用于肿瘤的化疗和免疫治疗。该纳米凝胶既可作为药物本身，也可包载光声敏化剂，得到齐墩果酸/敏化剂纳米药物，用于肿瘤的光声/化学治疗。该纳米凝胶在药物递送、组织工程和化学品等领域有很大的应用潜力。
-
公开(公告)号：CN112574198A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202110097333.0
申请日：2021-01-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种四氢‑β‑咔啉的吲哚化衍生物及其制备方法和应用。在铜离子催化和氧气条件下，使四氢‑β‑咔啉类化合物与吲哚衍生物进行偶联，通过一种温和的氧化偶联条件，对四氢咔啉类衍生物进行末期官能团化。该制备方法简单，所用试剂为实验室常用试剂，反应条件温和，实用性强，该类骨架结构首次合成，具有显著的抗肿瘤活性，可用于开发成治疗乳腺癌、肺癌和宫颈癌等的药物。
-
公开(公告)号：CN109206473B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201811240430.5
申请日：2018-10-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C12、C13位取代齐墩果酸衍生物及其制备和应用。以齐墩果酸为原料，通过一步反应制得C12、C13位取代齐墩果酸衍生物：，其中X为H或Cl。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的齐墩果酸衍生物，有望用于治疗肺癌、肝癌和乳腺癌的药物。
-
公开(公告)号：CN110105361B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910409527.2
申请日：2019-05-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，一种吴茱萸次碱型生物碱Evodiakine及其衍生物的制备方法。对反应条件进行大量筛选发现，吴茱萸碱及其衍生物可以在氧气环境中一步合成吴茱萸次碱型生物碱Evodiakine及其衍生物。该反应具有操作简单，原子经济性好等诸多优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
112
records
(took 0.023 seconds)
