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公开(公告)号：CN112063742B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202010967845.3
申请日：2020-09-15
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定Cry1Ab基因的KASP标记引物及应用，由其组成的试剂盒及试剂盒的应用，KASP标记引物包括K2标记引物和K4标记引物；K2标记引物包括K2A‑F、K2A‑R、K2G‑F K2G‑R；K4标记引物包括K4C‑F、K4C‑R、K4G‑F、K4G‑R。试剂盒包括KASP标记引物和KASP反应混合液。本发明的KASP标记引物，能够快速精准高通量的完成回交转育后代的基因分型，并有效区分抗虫基因的杂合型，可应用于抗虫回交转育群体的基因型鉴定。
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公开(公告)号：CN113322342B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110681149.0
申请日：2021-06-18
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助选择ptc1普通核不育系和繁殖系的分子标记及应用，分子标记为用于鉴别ptc1基因型的特异性长度多态性分子标记PT6，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用缺失的26bp碱基序列设计一种ptc1普通核不育系和繁殖系的特异性长度多态性分子标记，用于快速鉴定ptc1繁殖系，减少繁殖系筛选工作量并缩短新型繁殖系和ptc1普通核不育系的培育周期，为简便、快速、高通量地第三代杂交水稻分子标记辅助育种技术体系的建立提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN112438197B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910794874.1
申请日：2019-08-27
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明提供了一种水稻三交种的育种方法，属于水稻育种技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：1)获得与第一籼稻品种A同基本遗传背景的tms5温敏不育系AS；2)以所述温敏不育系AS为母本，以第二籼稻品种B为父本进行杂交，得雄性不育F1代；3)以所述雄性不育F1代为母本，以第三籼稻品种C为父本进行杂交，得水稻三交种F1’。利用特异性籼稻品种间杂交后代表现出雄性不育的特性进行三交种育种，拓宽了第三亲本的选择范围，得到的三交种包含更丰富的遗传组分，具有增产和适应性潜力。
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公开(公告)号：CN106701818B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201710014870.8
申请日：2017-01-09
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种培育水稻普通核不育系的方法，包括以下步骤：利用CRISPR/Cas9系统，根据水稻普通核不育基因设计靶位点序列；构建含靶位点序列片段的pCRISPR/Cas9重组载体；将所获得的pCRISPR/Cas9重组载体导入保持系的胚性愈伤组织中得到转基因苗；筛选转基因苗中的转基因阳性植株；筛选转基因阳性植株中的突变植株；将突变植株进行繁种，于后代植株中分离不含转基因成分的普通核不育系。本发明通过编辑普通核不育基因，实现快速培育普通核不育系的目标，育种周期短、成本低且实用性强。
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公开(公告)号：CN106191107B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201610587707.6
申请日：2016-07-22
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统靶向修饰水稻落粒性基因qSH1降低水稻落粒性的分子遗传改良方法，包括：1）选择合适的靶点；2）构建含靶点序列的载体；3）利用载体构建含有靶点序列的重组载体；4）将所获得的重组载体导入受体水稻中，获得转基因阳性植株；5）利用转基因阳性植株获得靶向突变的突变植株；6）利用突变植株加代种植后获得不含转基因成分的纯合突变植株；7）利用纯合突变植株经落粒性调查获得落粒性显著降低的植株作为落粒性改良株。本发明具有方向性强、遗传背景改变小等优势，并可规避转基因可能带来的风险，培育出落粒性显著降低且不带转基因成分的水稻新品种及新组合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106834524B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710209471.7
申请日：2017-03-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种水稻穗长主效QTLPL6‑5的定位及与主效QTLPL6‑5连锁的分子标记。水稻穗长主效QTLPL6‑5位于水稻第6染色体长臂上，定位于分子标记RM20118与RM20210之间，且精细定位于RM20118与M6‑7之间。分子标记RM20118、M6‑7和RM20210均位于水稻第6染色体长臂上，RM20118与M6‑7相距1.3Mb，M6‑7与RM20210相距1.2Mb。本发明提供的主效QTLPL6‑5能够在不同环境及遗传背景中稳定检测，为水稻穗型改良育种提供了新的位点选择，分子标记为精细定位、克隆水稻穗长QTLPL6‑5提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN109337911A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201810828636.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开一种水稻基因，名为RED HULL 4(RH4)，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示，编码的蛋白质为SEQ ID No.2所示，将该基因插入到真核载体中，获得上述RH4基因过表达真核重组质粒，将上述真核重组质粒转化至rh4红颖突变体中，并获得RH4基因过表达转基因植株，其表型恢复为谷黄色。该基因参与类黄酮的生物合成，调控水稻的颖壳颜色，可应用于机械化制种。
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公开(公告)号：CN109207509A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201810997951.9
申请日：2018-08-29
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明涉及定向、高效培育强耐盐、强优势水稻品种的育种方法，具体公开了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术，尤其是与杂种优势利用技术相结合定向、高效培育强耐盐、强优势水稻品种的育种方法，具体是根据水稻OsRR22外显子序列选择特异性靶位点序列，对杂交稻亲本同时进行编辑，创制耐盐性显著提高的突变系为优异耐盐亲本再进行杂交配组试验，最终选育强耐盐、强优势的杂交稻新品种。因而克服了常规耐盐水稻品种耐盐度低、优势不明显的不足，提供了一种全新的更高效的培育强耐盐、强优势杂交稻新品种的方法。
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公开(公告)号：CN106701818A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710014870.8
申请日：2017-01-09
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种培育水稻普通核不育系的方法，包括以下步骤：利用CRISPR/Cas9系统，根据水稻普通核不育基因设计靶位点序列；构建含靶位点序列片段的pCRISPR/Cas9重组载体；将所获得的pCRISPR/Cas9重组载体导入保持系的胚性愈伤组织中得到转基因苗；筛选转基因苗中的转基因阳性植株；筛选转基因阳性植株中的突变植株；将突变植株进行繁种，于后代植株中分离不含转基因成分的普通核不育系。本发明通过编辑普通核不育基因，实现快速培育普通核不育系的目标，育种周期短、成本低且实用性强。
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公开(公告)号：CN102870670A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210426939.5
申请日：2012-10-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种通用型水稻工程保持系的培育方法，包括以下步骤：构建颜色标记基因C的双元表达载体；采用转基因方法将载体转入基因型为SS的品种得到转基因株系；再通过自交繁殖获得纯合株系；分析各纯合株系中基因C的插入位点，并筛选、构建得到工程保持系候选库；将基因型为ss的水稻普通核不育系与该候选库中的纯合株系进行杂交，获得F1，F1自交繁殖获得F2，将F2中不带颜色的种子进行培育，调查培育后各组F2株系中的不育株数，筛选出不育株数占比98%以上的F2来源的F1种子作为工程保持系。本发明的培育方法具有周期短、通用性强、效率高等优点，培育的工程保持系可在水稻普通核不育系的机械化、规模化繁殖中进行应用。
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