一种超耐用疏水性三维多孔油水分离海绵材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111116978A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911376354.5

    申请日:2019-12-27

    Inventor: 何锋 杨壮 万武波

    Abstract: 本发明公开了一种超耐用疏水性三维多孔油水分离海绵材料及其制备方法和应用,该材料的制备方法包括:先将甲基三氯硅烷溶液溶解于有机溶剂中,再加入聚二甲基硅氧烷,得到混合溶液;将海绵材料浸泡于混合溶液中,至海绵材料完全被浸湿;取出海绵材料,进行固化处理,得到超耐用疏水性三维多孔油水分离海绵材料。本发明将甲基三氯硅烷和聚二甲基硅氧烷应用于油水分离海绵材料中,在保留甲基三氯硅烷海绵材料所具有的高疏水性的同时,还能够利用聚二甲基硅氧烷将聚二甲基硅氧烷包裹固化在海绵结骨架结构中,提高了海绵材料的机械耐久性,从而进一步改善PDMS@MTS海绵材料在实际油品回收中的持续性油水分离能力。

    一种炭硫掺杂零价铁复合材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110482671A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910772382.2

    申请日:2019-08-21

    Abstract: 本发明公开了一种炭硫掺杂零价铁复合材料的制备方法,该方法包括:将硫试剂、铁粉和炭粉按一定比例混合球磨后,得到炭硫掺杂零价铁复合材料;所述硫试剂为单质硫粉、硫化铁粉或硫铁矿粉;所述硫试剂、铁粉和炭粉的质量百分数比为0.5~20:70~99:0.5~10。本发明通过硫试剂、铁粉和炭粉混合后球磨,得到炭硫掺杂零价铁复合材料,该材料可用于原位去除和降解地下水以及土壤中的重金属类、农药类、偶氮染料类、卤代有机物类和/或硝基代有机物类污染物且具有较高的去除和降解效率。

    一种活化球磨零价铁材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110000392A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910217607.8

    申请日:2019-03-21

    Inventor: 何锋 齐建龙 巩莉

    Abstract: 本发明公开了一种活化球磨零价铁材料的制备方法,该方法包括:在无氧条件下,对铁粉进行球磨,得到球磨零价铁;在缺氧条件下,将球磨零价铁置于pH 7~8的含可溶性硝酸盐的缓冲溶液中进行活化,得到活化球磨零价铁材料。本发明先对零价铁进行球磨,再借助可溶性硝酸盐中的硝酸根与零价铁反应,促使球磨零价铁表面的二价铁离子溶出,得到活化的球磨零价铁材料,该球磨零价铁材料的表面因二价铁离子的聚集而形成铁氧化物层,该铁氧化物层具有较强的传导电子能力,能够维持零价铁对氧化性污染物进行还原去除的性能,进而提高活化球磨零价铁材料对地下水中有机污染物的去除效率,尤其是三氯乙烯的去除效率。

    一种无选择性疏油亲水材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109261127A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201810981853.6

    申请日:2018-08-27

    Inventor: 何锋 万武波 杨壮

    Abstract: 本发明公开了一种无选择性疏油亲水材料的制备方法,该方法包括:将氟碳表面活性剂、水溶性金属盐溶液和微纳米颗粒混合超声分散于有机溶剂中,制得疏油亲水悬浮液;所述水溶性金属盐溶液为水溶性钠盐或水溶性钾盐;所述微纳米颗粒为TiO2、SiO2、ZnO或Fe3O4,平均粒径为5~30nm;将所述疏油亲水悬浮液附着于多孔基底材料表面,得疏油亲水材料。本发明将氟碳表面活性剂、水溶性金属盐溶液和微纳米颗粒进行混合,并将得到的疏油亲水悬浮液附着在多孔基底材料上,获得的疏油亲水材料能够同时在水中和空气中实现疏油亲水性质,对各种常见油的接触角均大于150°,吸水倍率高,吸油倍率低,吸水倍率是吸油倍率的4000多倍。

    一种脂肪酶催化在线合成1-(4-硝基-咪唑基)-乙酸乙酯的方法

    公开(公告)号:CN104561175B

    公开(公告)日:2018-06-26

    申请号:CN201510018114.3

    申请日:2015-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成1‑(4‑硝基‑咪唑基)‑乙酸乙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~8的4‑硝基‑咪唑与乙酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂,以DMSO溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应,控制反应温度为40~55℃,反应时间为20~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到1‑(4‑硝基‑咪唑基)‑乙酸乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。

    一种脂肪酶催化在线合成棕榈酸1-(6-硝基苯并咪唑基)乙酯的方法

    公开(公告)号:CN104561173B

    公开(公告)日:2018-06-26

    申请号:CN201510018075.7

    申请日:2015-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成棕榈酸1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~8的6‑硝基‑苯并咪唑与棕榈酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂,以DMSO溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应,控制反应温度为40~55℃,反应时间为20~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到棕榈酸1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。

    一种脂肪酶催化在线合成6″-O-棕榈酰-柚皮苷二氢查尔酮酯的方法

    公开(公告)号:CN103667395B

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201310392220.9

    申请日:2013-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6''-O-棕榈酰-柚皮苷二氢查尔酮酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~9的柚皮苷二氢查尔酮与棕榈酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应,控制酰化反应温度为40~55℃,酰化反应时间为15~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到6''-O-棕榈酰-柚皮苷二氢查尔酮酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。

    一种脂肪酶催化在线合成己二酸乙烯基单1-(4-硝基咪唑基)乙酯的方法

    公开(公告)号:CN104611388A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510018658.X

    申请日:2015-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成己二酸乙烯基单1-(4-硝基咪唑基)乙酯的方法,所述方法为:以物质的量之比为1:1~8的4-硝基-咪唑与己二酸二乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂,以DMSO溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应,控制反应温度为40~55℃,反应时间为20~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到己二酸乙烯基单1-(4-硝基咪唑基)乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。

    一种脂肪酶催化在线合成棕榈酸1-(4-硝基咪唑基)乙酯的方法

    公开(公告)号:CN104561174A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510018113.9

    申请日:2015-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成棕榈酸1-(4-硝基咪唑基)乙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~8的4-硝基-咪唑与棕榈酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂,以DMSO溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应,控制反应温度为40~55℃,反应时间为20~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到棕榈酸1-(4-硝基咪唑基)乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。

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