-
公开(公告)号：CN108354111B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201810016654.1
申请日：2018-01-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于南烛叶的天然着色剂及其制备方法和用途，属于食品添加剂、食品着色剂领域。该天然着色剂可以由以下制备步骤完成：新鲜南烛叶采用低温冷冻干燥技术制备鲜叶冻干粉；该南烛叶冻干粉采用酶解反应制取环烯醚萜苷元；酶解液再采用膜过滤分离结合大孔树脂纯化技术富集环烯醚萜总苷元，同时富集其中的黄酮碳苷，干燥，即得南烛叶具有抗氧化和防腐功能的天然着色剂。由此方法制备的功能性天然着色剂是一种颜色鲜亮、耐酸碱、分散度高的天然蓝色至黑色剂，可用于所有含蛋白质、氨基酸食品的着色。
-
公开(公告)号：CN109669073A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811518467.X
申请日：2018-12-12
Applicant: 浙江大学
IPC: G01R27/02
Abstract: 本发明公开了一种自适应土壤电导率检测设备。手推框架的一侧嵌装有检测仪，基体通过滑动副安装在检测船基体两侧，弹簧的一端固定在检测船上，弹簧的另一端固定在手推框架上，x-y线性模组分别固定在检测船基体的两侧，双探头均与检测仪相连，双探头通过探头自适应下压装置安装在Y轨上，双探头的下底面通过探头自适应下压装置贴合检测船基体的内底面，检测船基体的外底面与土壤接触，双探头同Y轨共同相对于两条X轨滑动，双探头自身沿Y轨滑动。检测船基体的一侧设有螺旋轮，螺旋轮的转动方向与手推框架的前后移动方向一致，螺旋轮均通过带轮机构连接到驱动电机。本发明能够适应不同工况，检测便捷；仪器灵敏度高，稳定可靠。
-
公开(公告)号：CN109520978A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811204763.2
申请日：2018-10-16
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及植物细胞生理学研究技术，旨在提供一种研究离体百合植株同化物运输方向和路径的荧光示踪方法。包括：在离体百合鳞茎的外层鳞片切口或叶片维管束横断面敷以浸润了CFDA溶液的医用药棉，以石蜡封口膜包裹后，用锡箔纸覆盖；再以原培养条件继续培养72h；在拟观察部位徒手切片取样，用荧光显微镜观察CF在切片内的分布图像并拍照。本发明采用的荧光染料CFDA对细胞无毒、化学惰性，且量子产率比较高，在尽量不损害卸载机制的情况下，可从活细胞水平适时追踪不同发育时期百合鳞茎内同化物的运输方向和路径，比传统的显微放射自显影技术更安全、更简单。不需样品的特殊处理、成本低廉，可快速、有效地获得理想的标记结果。
-
公开(公告)号：CN108354111A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810016654.1
申请日：2018-01-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于南烛叶的天然着色剂及其制备方法和用途，属于食品添加剂、食品着色剂领域。该天然着色剂可以由以下制备步骤完成：新鲜南烛叶采用低温冷冻干燥技术制备鲜叶冻干粉；该南烛叶冻干粉采用酶解反应制取环烯醚萜苷元；酶解液再采用膜过滤分离结合大孔树脂纯化技术富集环烯醚萜总苷元，同时富集其中的黄酮碳苷，干燥，即得南烛叶具有抗氧化和防腐功能的天然着色剂。由此方法制备的功能性天然着色剂是一种颜色鲜亮、耐酸碱、分散度高的天然蓝色至黑色剂，可用于所有含蛋白质、氨基酸食品的着色。
-
公开(公告)号：CN107114561A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710252959.8
申请日：2017-04-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A23K10/30 , A23K50/90 , A61K36/605 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种防治家蚕BmNPV病的诱导桑叶及其用途。家蚕核型多角体病毒是对家蚕造成危害最大的病毒之一，目前对于BmNPV病没有明确的治疗方法。本发明是将新鲜的桑叶经紫外光照射，紫外光为UVA波段、UVB波段、UVC波段的一种或多种组合，紫外光照射强度为10～1000W，紫外光照时间为0.05‑3h，照射过程中保持湿度在10％‑100％。桑叶具有重要的药理活性，是家蚕的主要食物来源。本发明能够显著改变桑叶次生代谢产物的含量，降低家蚕感染病毒之后的死亡率，抵抗家蚕核型多角体病毒。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103733994B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201310703076.6
申请日：2013-12-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种东方百合组培苗壮苗的方法，包括：取东方百合无菌苗的鳞茎，将鳞片置于诱导培养基中进行芽诱导培养；诱导出芽后，将芽接至生根壮球培养基中进行培养，获得组培苗；其中，所述生根壮球培养基的组成为：MS粉，4～6g/L；蔗糖，60～70g/L；琼脂，6～8g/L；多效唑，5×10-4～5×10-3mmol/L。本发明东方百合组培苗壮苗的方法，能够促进组培苗鳞茎的膨大或/和增重，从而可获得健壮的组培苗，缩短生产周期，节约成本。
-
公开(公告)号：CN103421895B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310330199.X
申请日：2013-07-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学DNA标记技术与应用领域，旨在提供一种用于检测百合属植物微卫星标记的引物。该组引物共有57个引物对且在检测过程中同时使用，57个引物对的序列如SEQ ID NO: 1至SEQ ID NO: 114所示。本发明的57个微卫星标记在32个百合种或品种中有多态性，在32个百合种或品种中进行的遗传多样性分析与百合属植物分类常识相吻合是稳定存在的新标记，可以直接将本发明所提供的57个标记应用于更多百合属植物上，进行种质资源遗传多样性分析、遗传图谱构建和分子标记辅助育种中。本发明的57个微卫星标记来自于“索邦”百合六个组织，这为研究这些标记所可能具有的功能奠定了良好的基础。
-
公开(公告)号：CN101962193B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201010280612.2
申请日：2010-09-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及分子筛制备方法，旨在提供一种晶种法合成ZSM-34分子筛的方法。将去离子水与铝源混合均匀后，向其中加入钾源和NaOH，在搅拌下加入白炭黑，继续搅拌直到溶液均匀形成硅铝凝胶，将ZSM-34分子筛晶种加入硅铝凝胶后搅拌；然后置于反应釜中，在100～180℃晶化3小时～5天，或在70～100℃晶化1～10天；产物抽滤、烘干，即可得到ZSM-34分子筛。本发明不仅保持了良好的结晶度和纯度，具有良好的催化反应活性。整个生产过程不仅没有使用有机模板剂，通过晶种合成法可以极大缩短晶化时间，这样就减少了在生产过程中不必要的损耗，产品同时具有更大的比表面积，产品对于一些重要的催化反应具有潜在的应用价值。生产所采用的无机原料均对环境友好，价格较低廉。
-
公开(公告)号：CN102577817A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210065658.1
申请日：2012-01-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种红花石蒜诱导丛生芽的方法，包括：取红花石蒜的鳞茎扦插于基质中，培育60～90d，获得幼嫩的小鳞茎；小鳞茎经消毒后，接种于液体培养基中进行诱导培养；诱导出芽后，转移到固体培养基中进行增殖培养，获得丛生芽；其中，所述的液体培养基中含有浓度为0.5～1.0mg/L的α-萘乙酸和浓度为3.0～5.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤。本发明以红花石蒜鳞茎扦插培育获得的小鳞茎作为外植体材料，外植体幼嫩且便于大量获得，污染率低；同时，采用液体悬浮培养的诱导培养方式，出芽量大且迅速，一个月后即可获得大量优质的丛生芽。采用本发明，具有出芽时间短、出芽率和增殖率高、小鳞茎生长发育迅速等优点。
-
公开(公告)号：CN101507740B
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN200910096786.0
申请日：2009-03-19
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种利用大孔树脂制备细梗香草总皂苷提取物的方法及用途，它是将细梗香草药材粉碎或直接用细梗香草饮片，加质量体积比为6～15倍量水或体积比为10％～95％乙醇，加热回流提取，过滤，合并提取液，浓缩；过滤或离心后通过填充有大孔树脂的层析柱，先用水洗涤树脂，水洗脱液弃去；再用含水乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；乙醇洗脱液减压浓缩，减压或喷雾干燥，得细梗香草总皂苷。本发明采用的大孔树脂对细梗香草总皂苷的吸附量大，被解吸完全，所得总皂苷的含量高，因此，可以显著提高细梗香草总皂苷的提取率，降低生产成本。细梗香草总皂苷提取物具有显著的抗肿瘤作用，可以用于制备治疗肿瘤的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
107
records
(took 0.026 seconds)
