一种快速检测杉木种子活力的方法

    公开(公告)号:CN111108847A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911412786.7

    申请日:2019-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测杉木种子活力的方法,可用于杉木种子生产、储存,以及种苗生产。该方法为将杉木种子22-28℃用PBS缓冲液浸泡4h后,测定种子浸出液在260nm紫外吸光值,利用回归方程y=-0.5666x+0.4493,R2=0.9993,预测种子萌发率。采用本方法进行杉木种子活力评价,简便快速(仅需约4h),准确性高(85%以上),可显著提高杉木种子活力检测速度与规模,还可应用于高、低活力种子的分选。

    一种云锦杜鹃多倍体的培育方法

    公开(公告)号:CN108935087B

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201811057689.6

    申请日:2018-09-11

    Abstract: 本发明提供了一种云锦杜鹃多倍体的培育方法,涉及植物生物技术领域,包括如下步骤:云锦杜鹃种子灭菌后,以氨磺乐灵进行处理;种子萌发后移栽至育苗块进行培养,然后通过气孔法和流式细胞仪法检测染色体倍性变化,检测确认的染色体加倍植株移栽至温室培养,即可获得多倍体植株。采用本方法进行云锦杜鹃的多倍体的培育,诱导率高(可达30%),变异植株成活率高(85%以上),鉴定方法简便,可同时获得大量多倍体材料,大大提高了育种效率。

    一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法

    公开(公告)号:CN106857251B

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201710053542.9

    申请日:2017-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法,包括以闽楠未成熟种子为材料,剥取未成熟种子幼胚为外植体,进行体细胞胚诱导、增殖培养产生次生胚,或者进行胚性愈伤的诱导、分化不定芽等技术环节。本发明首次建立了闽楠未成熟合子胚的体细胞胚及胚性愈伤的诱导、培养技术体系,明确取材最佳时间,筛选出优良体细胞胚、胚性愈伤诱导培养基、增殖培养基、体细胞胚萌发培养基、分化培养基,有效提高了体细胞胚诱导率、增殖率、体细胞胚萌发率、分化系数等,有助于缓解闽楠种苗供应严重不足的现状。此外,本发明胚性愈伤的成功诱导,为进行体细胞融合、种质资源保存、基因转化及优良杂交组合扩繁提供了技术保证。

    一种盐碱地改良药剂及盐碱地改良造林整地方法

    公开(公告)号:CN102703088B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201210161872.7

    申请日:2012-05-23

    CPC classification number: Y02A40/243 Y02P60/40

    Abstract: 一种盐碱地改良药剂及盐碱地改良造林整地方法,属于盐碱地改良技术领域。其特征在于由酸雨水55‑85%,营养成分12‑36%,增效成分3‑11%组成;将上述药剂稀释后均匀喷洒至盐碱地,于种植作物前5‑8天开始第一次喷洒,喷洒后马上翻松土壤,然后每隔2天复处理一次,共处理2‑4次,药剂处理完毕后开始整地造林,将地面土壤整成一个个类似苹果形状的土墩,苹果状中间凹形处栽种树苗。上述一种盐碱地改良药剂及盐碱地改良造林整地方法,中和了盐碱地土壤的碱性,加速了养分的分解,提高了磷的有效性,解决了盐碱地土瘦、结构差、苗木存活率不高或难以存活的难题。该方法简便易行,药剂生产成本低廉,效果优良。

    一种浙江楠体细胞胚诱导方法

    公开(公告)号:CN107047296A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710053982.4

    申请日:2017-01-22

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/00

    Abstract: 本发明公开了一种浙江楠体细胞胚诱导方法,其包括如下步骤:1)以浙江楠未成熟果实为外植体,进行表面灭菌;2)剥取种子幼胚,接种于体细胞胚诱导培养基上,进行体细胞胚诱导;3)将步骤2)诱导体细胞胚接种于体细胞胚增殖培养基上,进行体细胞胚的增殖,产生次生胚。本发明首次建立了浙江楠未成熟合子胚的体细胞胚直接发生方法,处于球形胚或向心形胚转换时的合子胚在本发明的培养基上,体胚发生率可达65%。在最佳增殖培养基,增殖系数可达14.3,在最佳体胚萌发培养基,体细胞胚的萌发率可达68.5%。

    巨桉组培苗的培育方法
    46.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103430839B

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201310331391.0

    申请日:2013-08-01

    Abstract: 本发明公开了一种巨桉组培苗的培育方法,包括以巨桉组培苗叶片为外植体,对巨桉叶片进行愈伤组织诱导,对叶片愈伤组织进行不定芽分化培养以及进行生根培养的操作步骤,其特征在于在红光和蓝光照射条件下对巨桉叶片进行愈伤组织诱导;在红光或蓝光照射条件下对叶片愈伤组织进行不定芽分化培养;在绿光照射条件进行不定芽生长培养,再转移到LED黄光下进行生根培养。本发明根据巨桉叶片在不同组培阶段对光的需求差异及时调整光源,有效提高了愈伤组织诱导率、不定芽分化率及生根率。此外,本发明耗能低,且与传统组培法相比能大幅度提高巨桉组培苗的产量并有效缩短出苗时间。

    日本柳杉COR基因及其用途
    47.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102965380B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201210454914.6

    申请日:2012-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种日本柳杉COR基因,该COR基因为SEQ ID NO:1所示的序列。本发明还同时公开了编码上述COR基因的蛋白质,该蛋白质为SEQ ID NO:2所示的序列。本发明还同时公开了上述日本柳杉COR基因的克隆方法。本发明还同时公开了一种阳性重组质粒pCAMBIA-2300-CajCOR,将日本柳杉COR基因(回收的CjCOR基因片段)插入pCAMBIA-2300质粒中,阳性重组质粒命名为pCAMBIA-2300-CajCOR。本发明还同时公开了上述日本柳杉COR基因的用途,通过转基因获得具有耐低温能力的植物,从而增强植物的耐低温能力。

    日本柳杉COR基因及其用途
    48.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102965380A

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201210454914.6

    申请日:2012-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种日本柳杉COR基因,该COR基因为SEQ ID NO:1所示的序列。本发明还同时公开了编码上述COR基因的蛋白质,该蛋白质为SEQ ID NO:2所示的序列。本发明还同时公开了上述日本柳杉COR基因的克隆方法。本发明还同时公开了一种阳性重组质粒pCAMBIA-2300-CajCOR,将日本柳杉COR基因(回收的CjCOR基因片段)插入pCAMBIA-2300质粒中,阳性重组质粒命名为pCAMBIA-2300-CajCOR。本发明还同时公开了上述日本柳杉COR基因的用途,通过转基因获得具有耐低温能力的植物,从而增强植物的耐低温能力。

    抑制厚朴愈伤组织褐化的方法

    公开(公告)号:CN102115727A

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN201010594053.2

    申请日:2010-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种抑制厚朴愈伤组织褐化的方法,包括:A、选取厚朴种子萌发出的子叶为组织培养的外植体;B、对外植体进行消毒处理;C、将消毒好的外植体放入培养基中诱导出愈伤组织;D、将愈伤组织转移到新的增殖用培养基中。本发明优点在于:抑制愈伤组织诱导和增殖过程中的褐变,提高愈伤组织增殖系数,可用于生物反应器培养。

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