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公开(公告)号：CN107973814A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711315694.8
申请日：2017-12-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C07F5/066 , C08G63/08 , C08G63/823
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配位的铝化合物及其制备方法和应用，其具有式Ⅰ所述的结构式，其中，R为C1-C6的直链烷基。本发明四齿氮氧配位的铝化合物制备方法简单，成本低，产品收率高，催化剂结构变化多样、金属中心铝与N，N，O，O配位，可以作为丙交酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高，反应速率快，得到的聚合产物分子量可控、产率高。
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公开(公告)号：CN107973743A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711315000.0
申请日：2017-12-12
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/48 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种含有乙二胺基的四齿氮氧对称配体及其制备方法和应用。本发明提供了一种含有乙二胺基的四齿氮氧对称配体，该配体可以N、N、O、O四齿配位，与烷基铝络合形成配合物。本发明配体结构特殊，制备方法简单，形成的铝配合物可以作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高，立体选择性高，反应速率很快，聚合反应操作简单，且可以可控的得到不同分子量的产物，选择性广，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN104496827B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510003202.6
申请日：2015-01-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/49 , C07C209/00 , C08G63/08 , C08G63/83
Abstract: 本发明公开了一种胺基苯胺基锂化合物的制备方法，将胺基苯胺基配体加入有机溶剂中，然后在-10～30 oC下加入烷基锂，加完后使自然升至室温进行反应，反应后过滤、洗涤，得到胺基苯胺基锂化合物。本发明胺基苯胺基锂化合物催化剂制备方法简单，成本低，产品收率高，所得催化剂结构变化多样、催化活性高、安全无毒，不需加入醇助催化剂即可催化聚合反应，反应速率快，得到的聚合产物分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，能够满足市场的需要。
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公开(公告)号：CN104327108B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410609024.7
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体的甲基铝配合物的制备方法，步骤为：将N,N’-二甲基- N,N’-二苯基乙二胺在正丁基锂存在下与苯甲醛或取代的苯甲醛反应，得四齿氮氧配体；将配体在-20～0℃下加入等摩尔量的三甲基铝，加完后升至室温，然后升温至80℃反应12h，反应完后进行处理得铝配合物；所述配合物结构式如下式Ⅰ所示。本发明制备方法简单易行，所得配体性能好，可以与烷基铝反应生成铝配合物，所述甲基铝配合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，催化剂活性高，可以调控聚合物的立体结构和分子量，满足不同的需求，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN102924490B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201210437961.X
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种胺基苯胺基锌化合物及其制备方法和应用，其结构式如下式Ⅰ所示，式中R1、R2均为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明催化剂制备方法简单，所得催化剂催化活性高，因而可以广泛用于催化内酯和交酯的开环聚合反应。由于催化体系的活性高，聚合反应可以在较低温度下发生，条件温和，且产率高、金属残留少。此外，聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104327108A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410609024.7
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体的甲基铝配合物的制备方法，步骤为：将N,N’-二甲基-N,N’-二苯基乙二胺在正丁基锂存在下与苯甲醛或取代的苯甲醛反应，得四齿氮氧配体；将配体在-20～0℃下加入等摩尔量的三甲基铝，加完后升至室温，然后升温至80℃反应12h，反应完后进行处理得铝配合物；所述配合物结构式如下式Ⅰ所示。本发明制备方法简单易行，所得配体性能好，可以与烷基铝反应生成铝配合物，所述甲基铝配合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，催化剂活性高，可以调控聚合物的立体结构和分子量，满足不同的需求，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN103193969B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310124575.X
申请日：2013-04-11
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种N,N-二甲基苯胺-醇基镁催化剂，结构式如下式（Ⅰ）所示，式中R1，R2均从下述基团中选择：C1-C4的直链烷基、C5-C6的环烷基、氢、芳基或带有取代基的芳基，R1与R2相同或不相同，R3为C1-C4的直链烷基。本发明还公开了其制备方法和应用，本催化剂制备方法简单，所得催化剂结构变化多样、催化活性高，立体选择性高，可以用于催化丙交酯的开环聚合反应，聚合反应工艺简单，采用通常的溶液聚合方法，可以在较低温度下发生，条件温和，所得聚合物产率高、金属残留少，分子量从几千到七十万，选择性广。
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公开(公告)号：CN103936618A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410150588.9
申请日：2014-04-16
Applicant: 济南大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C08G63/08 , C08G63/83
Abstract: 本发明公开了一种手性四齿氮锌配合物及其制备方法和催化制备不封端及醚封端的聚丙交酯的应用，配合物结构式如下式（Ⅰ）所示，式中R为氢或者C1-C4的烷基。本配合物作为催化剂，制备方法简单，产品收率高，性质稳定，能长期暴露在空气中。同时本发明的催化剂活性高，能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，制得不封端的或者醚封端的聚丙交酯。此外，本发明聚丙交酯的制备工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量在2000-300000范围内，选择性广。
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公开(公告)号：CN103833662A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410081632.5
申请日：2014-03-07
Applicant: 济南大学
IPC: C07D263/57 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
CPC classification number: C07D263/57 , C07F5/066 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种苯并恶唑酚衍生物，其具有下式Ⅱ所示的结构式，式中R为氢、C1-C4的烷基或卤素。本发明还公开了该衍生物的铝配合物以及该配合物作为催化剂在聚合物开环中的应用。本发明产品制备方法简单，结构变化多样、催化活性高，可用于催化丙交酯、ε-己内酯的开环聚合反应。由于催化体系的活性高，反应速率很快，聚合反应可以在较低温度下发生，条件温和，且催化剂可以得到的不同分子量的产物，产物分子量可控性好、产率高、金属残留少、分子量分布窄。此外，聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量从几千到六十五万，选择性广，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN102942579A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210437962.4
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种手性胺基苯胺基锌化合物及其制备方法和应用，其结构式如下式Ⅰ所示，式中R1、R2均为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明催化剂制备方法简单，所得催化剂催化活性和立体选择性高，聚合反应条件温和、所得聚合物产率高、金属残留少、性能好，并且通过对聚合反应条件的控制，可以很好的调控聚合物的分子量。
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