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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115785052A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211458197.4
申请日：2022-11-21
Applicant: 河南大学
IPC: C07D311/76
Abstract: 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种多酸催化下高选择性合成异香豆素的方法。包括以下内容：在室温下，以式I所示化合物和式II所示化合物为原料，在碱性环境、碘源和保护气体下，利用紫外灯光辅助多酸催化剂催化，先发生亲电加成反应，然后进行分子内Heck偶联，高选择性的合成了异香豆素。本发明解决了通过Sonogashira型偶联生成2‑炔基苯甲酸作为中间体，其在内环闭合时区域选择性较低的问题。本发明先进行亲电加成，随后进行分子内Heck偶联，调控了反应的区域选择性，大大减少了副反应的发生，反应体系简单，条件温和，对官能团的兼容性很好。
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公开(公告)号：CN115010673A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210860791.X
申请日：2022-07-21
Applicant: 河南大学
IPC: C07D251/24
Abstract: 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及可见光诱导无金属催化条件下合成1,3,5‑三嗪类化合物的方法，该方法以非活化脂肪族仲胺或叔胺和芳基脒盐为原料，将原料加入溶剂中，在光敏剂和碱作用下，经可见光光照，在氧气或空气氛下反应生成1,3,5‑三嗪类化合物。该方法具有较好的底物普适性和相对温和的反应条件，不仅实现了非活化脂肪族仲胺或叔胺的连续α‑C‑H官能化，而且首次从非活化脂肪胺和芳基脒盐出发选择性的合成了二烷基的1,3,5‑三嗪类化合物。
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公开(公告)号：CN108822046B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810989794.7
申请日：2018-08-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07D239/91
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，特别是涉及一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法。包括：步骤1：以式1所示的醇为原料，在光敏剂作用下，在光照、气体和室温条件下，于溶剂中反应生成式2所示的醛；步骤2：以式2所示的醛和式3所示的邻氨基苯甲酰胺衍生物为原料，在光敏剂和酸性化合物的作用下，在光照、气体和室温条件下，于溶剂中反应得到式4所示的喹唑啉酮类化合物；本发明采用一锅法合成喹唑啉酮类化合物，工艺简单、原料简单易得、无金属催化、室温下反应、无过氧化物、原料成本低廉、产率高、绿色光催化、节能环保。
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公开(公告)号：CN108822046A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810989794.7
申请日：2018-08-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07D239/91
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，特别是涉及一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法。包括：步骤1：以式1所示的醇为原料，在光敏剂作用下，在光照、气体和室温条件下，于溶剂中反应生成式2所示的醛；步骤2：以式2所示的醛和式3所示的邻氨基苯甲酰胺衍生物为原料，在光敏剂和酸性化合物的作用下，在光照、气体和室温条件下，于溶剂中反应得到式4所示的喹唑啉酮类化合物；本发明采用一锅法合成喹唑啉酮类化合物，工艺简单、原料简单易得、无金属催化、室温下反应、无过氧化物、原料成本低廉、产率高、绿色光催化、节能环保。
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公开(公告)号：CN103979615A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410173459.1
申请日：2014-04-28
Applicant: 河南大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明属于电化学、储能及无机材料技术领域，公开了一种硼掺杂α-Ni(OH)2及其制备方法、用途。硼掺杂α-Ni(OH)2是由纳米片相互交叠组装而成的花状多孔球。将镍源和P123混合并溶解在水中，分两次加入硼源，第一次加入后室温下搅拌至少2h，然后第二次加入，搅拌至少200min，过滤，干燥，得到硼掺杂的α-Ni(OH)2材料。本发明的优点是制备方法简单，制备的硼掺杂α-Ni(OH)2比表面高，可达400m2/g；在充放电电流为3A/g时，比电容高达~2296F/g，甚至经过2000次循环后，当电流密度为28.6A/g，比电容也没有明显的衰减，在电化学应用领域有较好的应用前景。
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