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公开(公告)号:CN116622872A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310816310.X
申请日:2023-07-05
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种针对鸡沙门氏菌的分子检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括多重PCR检测引物组、阳性对照和阴性对照,所述阳性对照包括鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌基因组DNA;所述阴性对照为灭菌双蒸水;所述多重PCR检测引物组包括:沙门氏菌属检测引物序列SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、鸡伤寒血清型检测引物序列SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、鸡伤寒生物型检测引物序列SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6。本发明的试剂盒和检测方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点,相比传统的沙门氏菌生化鉴定结合血清学分型方法,在检测时间与检测成本方面具有较大优势,适用于临床批量检测。
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公开(公告)号:CN110352909B
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN201910548052.5
申请日:2019-06-24
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种适合屠宰和活体上市的中速型优质麻黄鸡的培育方法,以慢羽、黄胫、黄皮肤、隐性白羽鸡(B系)为第一母本;以快羽、黄胫、黄皮肤、麻黄羽、大鸡冠鸡(C系)为素材为第一父本。利用快慢羽自别雌雄遗传原理,以B系和C系杂交生产父母代(BC系)作为终端母本,父母代雏鸡可通过快慢羽自别雌雄,母鸡为快羽,公鸡为慢羽。以快羽、黄胫、黄皮肤、大鸡冠、黄麻羽快大系(A系)为终端父本,利用A系♂×(B系♂×C系♀)♀三系配套杂交生产商品代(ABC),商品代公母鸡具有快羽、黄胫、黄皮肤、性早熟、大鸡冠、宽胸等特点。商品代90‑95日龄上市,屠体美观,羽毛颜色鲜亮,鸡冠较大,产肉性能良好,并具有较好的肉品质,具有明显识别优质鸡的屠体包装性状和活鸡上市的包装性状,符合中速屠宰型优质鸡和活鸡上市标准。
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公开(公告)号:CN110079612B
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN201910398785.5
申请日:2019-05-14
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与鸡体重、腿肌重和腿肌肌纤维性状相关的SNP分子标记及其检测方法与应用,所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,且SEQ ID NO:1的第534位为A或G。本发明还提供了与鸡体重、腿肌重和腿肌肌纤维性状相关的SNP分子标记的检测引物,所述检测引物包括SEQ ID NO:2所示的正向引物,和SEQ ID NO:3所示的反向引物。本发明通过设计特定的引物扩增包含SNP位点的基因片段,检测待测鸡SNP位点的基因型,能够简单、快速、成本低、精确地检测其单核苷酸的多态性,可以节省生产成本并加快遗传发展,更好地服务于优质鸡的育种,具有很大的经济价值和科研价值。
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公开(公告)号:CN107937584B
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201810026298.1
申请日:2018-01-11
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种肉品沙门氏菌分子检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、多重PCR检测引物组、阳性对照和阴性对照,所述阳性对照物包括印第安纳沙门氏菌ATCC51959、肠炎沙门氏菌ATCC13076和鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028基因组DNA;所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种肉品沙门氏菌分子检测方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点,通过一步反应,即可对肉品沙门氏菌进行快速检测与分型,相比传统的血清学分型方法,在检测时间与检测成本方面具有较大优势,适合于批量检测。
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公开(公告)号:CN105031635B
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201510156074.9
申请日:2015-04-03
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: A61K39/112 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌灭活疫苗的制备方法及其应用,属于兽医生物制品技术领域。本发明所述的制备方法是将鸡白痢沙门氏菌菌种SP7220、SP8441和SP9905分别复苏传代后制成种子菌液,再将种子菌液进行发酵罐深层通气培养增殖,经灭活后与免疫佐剂混合,分装后制成鸡白痢沙门氏菌灭活疫苗。本发明方法简单合理、生产稳定,成本低廉,产品具有安全高效、作用迅速、保护率高、应激小、残留低、保护期长等优点,家禽免疫该疫苗后可同时预防不同亚型鸡白痢沙门氏菌引起的感染,是一种理想的鸡白痢疫苗,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN104774791B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201510159247.2
申请日:2015-04-03
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , A61P1/12 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌SP9905,该菌株已进行保藏,保藏单位:中国典型培养物保藏中心;地址:武汉大学;保藏日期:2014年10月15日;藏编号:CCTCC NO.M 2014478。本发明还提供了所述的鸡白痢沙门氏菌用于制备活疫苗的应用。本发明制得的疫苗具有活菌数高、冻干死亡率低的优点,产品安全可靠,免疫保护作用在第14天可产生坚强保护力,免疫保护率达100%,并且对其它血清型沙门氏菌(肠炎沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌)的攻击同样具有较好的保护能力(80%~100%)。
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公开(公告)号:CN106386676A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610799303.3
申请日:2016-08-31
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: A01K67/02
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种屠宰型优质冷鲜鸡的培育方法。以青胫、黄皮肤、隐性白羽鸡(B系)为第一父本;以黄胫、黄皮肤、大鸡冠高产系(C系)为素材为第一母本。利用青胫基因伴性遗传和常染色体控制皮肤颜色基因遗传原理,以B系和C系杂交生产父母代(BC系)作为终端母本,父母代雏鸡可通过胫色自别雌雄,母鸡为青胫,公鸡为黄胫。以青胫、黄皮肤、大鸡冠、黄羽快大系(A系)为终端父本,利用A系♂×(B系♂×C系♀) ♀三系配套杂交生产商品代(ABC),商品代公母鸡具有青胫、黄皮肤、大鸡冠、宽胸等特点。商品代63-65日龄上市,母鸡平均体重1.6-1.65kg,公鸡平均体重1.8-1.85kg,平均整齐度达96%以上,公母鸡屠宰率、全净膛率、胸肌率分别均超过85%、65%、18%,胴体性状优势明显。
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公开(公告)号:CN106244667A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610852455.5
申请日:2016-09-26
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于快速鉴别禽多杀性巴氏杆菌致病力的培养基,以及利用该培养基鉴别禽多杀性巴氏杆菌致病力的方法,所述培养基包括脱水小牛脑浸粉、胰蛋白胨、甘油、柠檬酸钠、硫酸锰、硫酸镁、硫酸锌、磷酸氢二钾、卡拉胶、水解乳蛋白、葡萄糖、L-谷氨酸钠、维生素B6、维生素B12、马血清、鸡红细胞裂解液、纯化琼脂粉和去离子水。所述方法可以直观的进行禽多杀性巴氏杆菌菌种筛选,具有简易、方便、快速等优点。与传统的动物致死性试验相比,减少了实验动物的用量,改善了动物福利,缩短了实验周期。
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公开(公告)号:CN105838798A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610280765.4
申请日:2016-04-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2535/119
Abstract: 本发明公开了鸡MHC B?G座位全序列测定和SNP检测方法及试剂盒,属于生物技术领域。检测方法包括:(1)引物设计:设计鸡MHC B?G座位全序列测定的特异性引物,特异性引物包括SEQ ID NO 1?12;(2)DNA提取:从鸡全血中提取DNA;(3)PCR扩增;(4)琼脂糖胶电泳检测;(5)对目的片段进行克隆、测序;(6)SNP分析:所获序列用Clustalw软件进行比对,与Genbank基因序列进行比较,统计单倍型和单核苷酸多态性(SNP)。试剂盒,包括6对特异性引物信息SEQ ID NO 1?12,灭菌双蒸水,dNTP,Taq酶,PCR扩增缓冲液。本发明为测定鸡MHC B?G座位基因全序列,分析鸡MHC B?G座位遗传多样性提供了技术平台。
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公开(公告)号:CN105031635A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510156074.9
申请日:2015-04-03
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: A61K39/112 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢染色凝集抗原及其制备方法和应用,属于兽医诊断技术领域。该抗原是将鸡白痢沙门氏菌菌种SP7220、SP7701、SP8441和SP9905分别复苏传代后制成种子菌液,再将种子菌液接种固体培养基增殖,经福尔马林灭活后,通过比浊法调整菌液浓度,最后加入结晶紫溶液染色后充分混匀分装即制成鸡白痢凝集抗原。本发明工艺方法简单合理、科学、生产稳定,成本低廉,选用的鸡白痢染色凝集抗原生产菌种抗原性好、变异率低,制成的鸡白痢染色凝集抗原产品具有敏感性高、特异性强、诊断快速、凝集图像清晰的优点,是一种较为理想的检测鸡白痢的染色凝集抗原。
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