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公开(公告)号:CN107579214B
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201710697706.1
申请日:2017-08-15
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种以硅酸盐玻璃为原料制备硅碳复合材料的方法、其产品和应用,该方法包括以下步骤:将玻璃粉末和碳材料湿法球磨后得到玻璃和碳材料的均匀混合产物,与镁粉、熔盐均匀混合后压成锭后发生镁热反应,然后将反应产物酸洗处理得到不同结构碳和硅复合材料。该发明步骤简单易行,原料来源广泛,最重要的是通过将混合物制作成锭之后,再进行镁热反应,大大增加了硅碳负极材料的振实密度,提高了负极材料的体积比容量,同时和石墨化的碳材料复合后形成的硅碳复合材料其电子电导率也得以有效提高,改善了硅基材料与电解液的相容性,从而提高了材料的循环性能和倍率性能,可应用于高功率密度和高能量密度的锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号:CN107416837B
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201710322067.0
申请日:2017-05-09
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B32/963 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种以硅酸盐基玻璃为原料制备纳米碳化硅的方法,该方法包括以下步骤:将玻璃机械球磨后,将球磨后的粉末状玻璃、镁粉、煤焦油、熔盐按照一定的比例均匀球磨混合后放入容器中在惰性气体下反应,随后将反应产物酸洗处理得到纳米碳化硅。该发明步骤简单易行,原料来源广泛,再加入含Mg的熔盐可作为吸热剂控制反应温度和加大镁的溶解度和润湿性,从而能够使反应更充分,且反应物不易团聚,此方法制备的三维多孔碳化硅具有纯度较高、颗粒均匀、比表面积高(180~260m2/g),介孔结构丰富等优点,在耐辐照、抗放射性和吸波等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN107140641B
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201710322059.6
申请日:2017-05-09
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B33/021 , H01M4/38
CPC classification number: C01B33/021 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/61 , C01P2006/11 , C01P2006/12 , C01P2006/17 , C01P2006/40 , H01M4/386 , H01M2004/021 , H01M2004/027
Abstract: 本发明公开了一种以硅酸盐基玻璃为原料制备三维多孔硅的方法,该方法包括以下步骤:将玻璃碾磨碎,然后通过机械球磨的方法将玻璃的颗粒尺寸降低后将玻璃粉末和镁粉、熔盐按照一定的比例均匀球磨混合后在惰性气体下反应,随后将反应产物酸洗处理得到三维多孔硅。该发明步骤简单易行,原料来源广泛,熔融状态下反应有利于结构稳定的三维多孔硅形成。此方法制备的三维多孔硅具有纯度较高、比表面积大、颗粒均匀且存在介孔等特点,可以应用于锂离子电池负极材料领域。
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公开(公告)号:CN106099094B
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201610436615.8
申请日:2016-06-17
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明提供串珠状钛酸锂纳米颗粒组成的自支撑柔性薄膜及其制备方法。该方法包括以下步骤:1)制备氧化钛纳米管阵列,取钛箔表面用碳化硅砂纸打磨并抛光,通过阳极氧化的方法得到氧化钛纳米管阵列,然后置于管式炉在空气条件下热处理;2)取上述阳极氧化并热处理得到的氧化钛纳米管阵列样品放入80ml水热釜中并加入配置的0.5‑1mol/L的LiOH溶液,将水热釜置于80~120℃烘箱中10~15h;3)将水热完成的样品干燥并置于管式炉热处理,空气条件下700℃保温3h,随炉自然冷却至室温,获得自支撑柔性薄膜。本发明的制备工艺可靠,能耗低,产率高,所制备的钛酸锂阵列结构明显,颗粒振实密度高,分布均匀,结构参数可控,适用于动力电池电极材料领域。
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公开(公告)号:CN105261743B
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201510562574.2
申请日:2015-09-06
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明具体涉及一种豆荚结构碳包覆三氧化二钒纳米线薄膜及其制备方法。该方法包括以下步骤:1)制备七氧化三钒纳米线;2)取上述均匀分散液40 ml,然后加入50~500mg葡萄糖,搅拌10 min,混合均匀,最后将混合均匀的上述溶液倒入水热釜中,将烘箱温度升至180℃,将水热釜放入烘箱保温0.5~5h,水清洗水热后样品,真空抽滤成膜,置于干燥箱中干燥得到碳包覆七氧化三钒纳米线薄膜;3)将干燥成型的样品膜置于管式炉热处理,氩气条件下400~1000℃保温3h,随炉自然冷却至室温,获得豆荚结构碳包覆三氧化二钒纳米线薄膜。本发明的制备工艺可靠,能耗低,产率高,所制备的碳包覆三氧化二钒纳米线分布均匀,豆荚结构明显,长度可控,适用于电化学领域。
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公开(公告)号:CN107611416A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710697692.3
申请日:2017-08-15
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明公开了一种硅碳复合材料、其制备方法和应用,该方法包括以下步骤:将玻璃粉末和片层碳材料湿法球磨后得到玻璃和碳材料的均匀混合产物,与镁粉、熔盐均匀混合后压实成锭,发生镁热反应,将反应产物酸洗处理得到夹层状多孔硅/类石墨烯结构复合材料。该发明步骤简单易行,原料来源广泛,最重要的是通过压实过程,将混合物制作成锭之后,再进行镁热反应,大大增加了硅碳负极材料的振实密度,提高了负极材料的体积比容量,同时和石墨等碳材料复合后形成的类似三明治结构也有效地提高了材料的电子电导率,改善了硅基材料与电解液的相容性,从而提高了材料的循环性能和倍率性能,可应用于高功率密度和高能量密度的锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号:CN107579214A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710697706.1
申请日:2017-08-15
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种以硅酸盐玻璃为原料制备硅碳复合材料的方法、其产品和应用,该方法包括以下步骤:将玻璃粉末和碳材料湿法球磨后得到玻璃和碳材料的均匀混合产物,与镁粉、熔盐均匀混合后压成锭后发生镁热反应,然后将反应产物酸洗处理得到不同结构碳和硅复合材料。该发明步骤简单易行,原料来源广泛,最重要的是通过将混合物制作成锭之后,再进行镁热反应,大大增加了硅碳负极材料的振实密度,提高了负极材料的体积比容量,同时和石墨化的碳材料复合后形成的硅碳复合材料其电子电导率也得以有效提高,改善了硅基材料与电解液的相容性,从而提高了材料的循环性能和倍率性能,可应用于高功率密度和高能量密度的锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号:CN107416837A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710322067.0
申请日:2017-05-09
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B32/963 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种以硅酸盐基玻璃为原料制备纳米碳化硅的方法,该方法包括以下步骤:将玻璃机械球磨后,将球磨后的粉末状玻璃、镁粉、煤焦油、熔盐按照一定的比例均匀球磨混合后放入容器中在惰性气体下反应,随后将反应产物酸洗处理得到纳米碳化硅。该发明步骤简单易行,原料来源广泛,再加入含Mg的熔盐可作为吸热剂控制反应温度和加大镁的溶解度和润湿性,从而能够使反应更充分,且反应物不易团聚,此方法制备的三维多孔碳化硅具有纯度较高、颗粒均匀、比表面积高(180~260m2/g),介孔结构丰富等优点,在耐辐照、抗放射性和吸波等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN104692368A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510072780.5
申请日:2015-02-11
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明具体涉及一种以纤维素为原料制备石墨烯的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:1)将纤维素进行预处理;2)将预处理后的纤维素均匀的分散于水中,获得备用的纤维素分散液;3)将备用的纤维素分散液置于密闭的水热釜中,然后放入到烘箱中以0.1~30℃/min的升温速率升至100~300℃反应0.1~30h,将反应所得的产物抽滤、冻干;4)将抽滤、冻干后的产物置于真空管式炉内进行热处理。与传统的制备石墨烯的方法不同,本发明所提供的方法工艺安全、操作简单、可规模化生产,且不需使用任何化学添加剂,不但大大降低了生产成本,而且对环境几乎没有污染。
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公开(公告)号:CN119571365A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411954238.8
申请日:2024-12-27
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C25B11/081 , C25B11/067 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种催化剂及其制备方法与应用。所述催化剂包括纳米结构的Mo2C载体以及负载在所述Mo2C载体的PtO纳米团簇。所述方法包括如下步骤:将纳米结构的Mo2C载体与含铂金属化合物溶液混合,得到混合液;将所述混合液在50℃‑95℃进行搅拌反应0.5h‑5h,并持续通入反应气氛;反应完后,在经过过滤、洗涤和干燥后得到所述催化剂。本发明能够精准控制PtO的合成,同时利用Mo2C纳米结构的大比表面积和表面丰富悬垂键,为PtO纳米团簇提供充足的锚定位点,极大提升了PtO纳米团簇在Mo2C材料表面负载的均一性、分散性、稳定性、表现出良好的电催化析氢性能,大大提高了Pt的有效负载率并减少了Pt的用量,降低了催化剂成本。
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