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公开(公告)号:CN101978017B
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN200980109759.0
申请日:2009-03-18
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C09K3/14 , H01L21/304 , C01F17/00
CPC classification number: C09K3/1454 , C01F17/0043 , C01F17/005 , C01P2002/72 , C01P2002/76 , C01P2004/62 , C09G1/02 , C09K3/1409 , H01L21/31053
Abstract: 本发明涉及一种制备碳酸铈的方法,其使得可通过一种简化的方法制备六方碳酸铈;涉及一种由此制备的碳酸铈粉末以及一种使用所述碳酸铈粉末制备二氧化铈粉末的方法。用于制备碳酸铈的方法包括以下步骤:将正交碳酸铈与含有重量比为1∶0.1或更高的水和伯醇的伯醇水溶液于160℃或更高的温度下进行接触反应,以形成六方碳酸铈。
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公开(公告)号:CN101652324B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200880011138.4
申请日:2008-04-30
Applicant: 株式会社LG化学
CPC classification number: C01F17/0043 , C01F17/005 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/10 , C01P2004/20 , C09K3/1454 , C09K3/1463
Abstract: 本发明公开了用作磨料的氧化铈粉末;含有该粉末的CMP浆料;以及使用该CMP浆料的浅槽隔离(STI)法。至少两种通过使用具有不同晶体结构的碳酸铈制备的氧化铈以一适当比例混合,并用作CMP浆料的磨料,从而调节CMP浆料所需的抛光特性。另外,在所公开的制备碳酸铈的方法中,碳酸铈的晶体结构可简单地控制。基于在用作磨料的氧化铈中、抛光特性提高的情况取决于碳酸铈的晶体结构这一发现,至少一种抛光特性——如二氧化硅层的抛光速率、氮化硅层的抛光速率、二氧化硅层和氮化硅层之间的抛光选择性和WIWNU——可通过使用至少两种选自以下的氧化铈作为CMP浆料的磨料、并调节所述氧化铈的混合比例来调节,所述氧化铈选自(i)一种使用镧石-(Ce)晶体结构的碳酸铈制备的氧化铈;(ii)一种使用正交晶体结构的碳酸铈制备的氧化铈;以及(iii)一种使用六方晶体结构的碳酸铈制备的氧化铈。
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公开(公告)号:CN102139906A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201110033886.6
申请日:2011-01-28
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C01F17/00
CPC classification number: C01F17/005 , C01P2002/72 , C01P2002/76 , C01P2004/03 , C01P2004/52 , C09K3/1409
Abstract: 本发明涉及碳酸铈的制备方法,其制备具有均匀的晶体结构、形状及大小的碳酸铈的生产率高。所述碳酸铈的制备方法包括以下步骤:在形成有供给口和排出口并包括直径小于或等于5英寸的至少一个反应管的管状反应器中,向所述供给口连续投入含有铈前体和尿素的反应溶液;在所述反应管内使所述铈前体和尿素进行升温反应;以及将根据所述铈前体与尿素的反应而形成的碳酸铈连续排出到所述排出口。
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公开(公告)号:CN101978017A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN200980109759.0
申请日:2009-03-18
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C09K3/14 , H01L21/304 , C01F17/00
CPC classification number: C09K3/1454 , C01F17/0043 , C01F17/005 , C01P2002/72 , C01P2002/76 , C01P2004/62 , C09G1/02 , C09K3/1409 , H01L21/31053
Abstract: 本发明涉及一种制备碳酸铈的方法,其使得可通过一种简化的方法制备六方碳酸铈;涉及一种由此制备的碳酸铈粉末以及一种使用所述碳酸铈粉末制备二氧化铈粉末的方法。用于制备碳酸铈的方法包括以下步骤:将正交碳酸铈与含有重量比为1∶0.1或更高的水和伯醇的伯醇水溶液于160℃或更高的温度下进行接触反应,以形成六方碳酸铈。
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公开(公告)号:CN101652324A
公开(公告)日:2010-02-17
申请号:CN200880011138.4
申请日:2008-04-30
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C01F17/00
CPC classification number: C01F17/0043 , C01F17/005 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/10 , C01P2004/20 , C09K3/1454 , C09K3/1463
Abstract: 本发明公开了用作磨料的氧化铈粉末;含有该粉末的CMP浆料;以及使用该CMP浆料的浅槽隔离(STI)法。至少两种通过使用具有不同晶体结构的碳酸铈制备的氧化铈以一适当比例混合,并用作CMP浆料的磨料,从而调节CMP浆料所需的抛光特性。另外,在所公开的制备碳酸铈的方法中,碳酸铈的晶体结构可简单地控制。基于在用作磨料的氧化铈中、抛光特性提高的情况取决于碳酸铈的晶体结构这一发现,至少一种抛光特性——如二氧化硅层的抛光速率、氮化硅层的抛光速率、二氧化硅层和氮化硅层之间的抛光选择性和WIWNU——可通过使用至少两种选自以下的氧化铈作为CMP浆料的磨料、并调节所述氧化铈的混合比例来调节,所述氧化铈选自(i)一种使用镧石-(Ce)晶体结构的碳酸铈制备的氧化铈;(ii)一种使用正交晶体结构的碳酸铈制备的氧化铈;以及(iii)一种使用六方晶体结构的碳酸铈制备的氧化铈。
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公开(公告)号:CN101641290A
公开(公告)日:2010-02-03
申请号:CN200880008484.7
申请日:2008-03-14
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C01F17/00
CPC classification number: C01F17/0043 , C01F17/005 , C01P2002/72 , C01P2002/76 , C09K3/1409 , C09K3/1463
Abstract: 在通过将一种铈前体溶液与一种碳酸根前体溶液混合并进行沉淀反应而制备碳酸铈粉体的方法中,其中通过使用至少一种在分子式中含至少两个羟基(OH)的有机溶剂作为所述铈前体溶液和所述碳酸根前体溶液之一或两者的溶剂,和改变所述有机溶剂的分子式中所含碳或羟基(OH)的数目,来控制碳酸铈使其具有斜方晶体结构、六方晶体结构、或斜方晶/六方晶混合晶体结构。所述方法可容易并廉价地得到具有所需晶体结构的碳酸铈粉体,而不具有由高温高压带来的危险,并且不需要水热合成的昂贵系统。
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公开(公告)号:CN110010848B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN201910113724.X
申请日:2015-01-28
Abstract: 本发明涉及一种表面涂布的正极活性材料、其制备方法以及包含其的正极和锂二次电池,所述表面涂布的正极活性材料包含:正极活性材料;和涂布在所述正极活性材料表面上的纳米膜,其中所述纳米膜包含聚酰亚胺(PI)和纤维碳材料,以及其中以1:1~1:10的重量比包含所述聚酰亚胺和所述碳纳米管。根据本发明的实施方案,当正极活性材料的表面涂布有包含聚酰亚胺和纤维碳材料的纳米膜时,防止所述正极活性材料与电解液之间直接接触,从而抑制所述正极活性材料与所述电解液之间的副反应。因此,二次电池的循环寿命特性可以明显提高。特别地,在高温和高电压条件下,循环寿命特性和电导率可以提高。
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公开(公告)号:CN108140820B
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN201780003476.2
申请日:2017-02-28
Applicant: 株式会社LG化学
Abstract: 本发明涉及一种锂二次电池用正极活性材料及其制备方法,更特别地涉及如下锂二次电池用正极活性材料及其制备方法,所述正极活性材料包含:锂‑镍基过渡金属氧化物;以及形成在所述锂‑镍基过渡金属氧化物上的涂层,所述涂层包含金属草酸盐化合物。
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公开(公告)号:CN108701820B
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN201780013659.2
申请日:2017-03-21
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: H01M4/36 , H01M4/525 , H01M4/505 , H01M4/58 , H01M10/0525 , H01M50/249 , H01M50/251
Abstract: 本发明涉及表面涂布的正极活性材料粒子和包含所述表面涂布的正极活性材料粒子的二次电池,具体地,本发明提供表面涂布的正极活性材料粒子,所述表面涂布的正极活性材料粒子包含正极活性材料粒子和涂布在所述正极活性材料粒子的表面上的涂层,其中所述涂层包含聚酰亚胺,所述聚酰亚胺包括选自如下结构中的一种或多种结构:吡咯、苯胺和咔唑。根据本发明的表面涂布的正极活性材料粒子包含包括聚酰亚胺和金属离子的涂层;并且因为能够防止所述正极活性材料粒子与电解质之间的直接接触,所以能够抑制它们之间的副反应,并且能够表现出优异的锂离子迁移率和优异的电子传导性两者。因此,能够得到在高电压和高温条件下具有改善的电池寿命和循环特性的二次电池。
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公开(公告)号:CN108602689B
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN201780010065.6
申请日:2017-07-04
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: H01M4/525 , H01M4/131 , H01M10/0525 , C01G53/00
Abstract: 本发明提供一种制备二次电池用正极活性材料的方法和一种正极活性材料,在所述方法中通过使用声共振将平均粒径之比为5:1~2,000:1的正极活性材料用金属前体与包含掺杂元素的原料进行混合以制备用掺杂元素掺杂的前体,将经掺杂的前体与锂原料混合,并实施热处理,从而使所述正极活性材料均匀地掺杂有不同的掺杂元素而不存在所述活性材料的表面损伤和特性劣化的问题,所述正极活性材料因通过上述方法制得而具有改进的结构稳定性并可以改善电池的特性,例如在用于电池时容量降低可最小化且循环特性可以获得改善。
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