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公开(公告)号:CN110988171B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN201911278142.3
申请日:2019-12-10
Applicant: 广州广电计量检测(上海)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明涉及化学检测领域,具体公开了一种(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的气质联用测定方法,包括如下步骤:(1)对待测样品进行萃取处理,萃取溶剂为甲苯或二氯甲烷,所得萃取溶液进行离心处理,再经滤膜过滤,得提取液;(2)对提取液进行气相色谱‑质谱联用检测。本发明通过仪器分析参数的优化设定,(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦可以在9min时间内得到对称的色谱分离峰。同时,本发明方法检测限低,精密度好,样品加标回收率高,满足塑料产品中(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的测试要求。
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公开(公告)号:CN114283338A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111627579.0
申请日:2021-12-28
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(杭州)有限公司
IPC: G06V20/10 , G06V10/40 , G06V10/774 , G06V10/764 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06K9/62 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种基于图像识别的色谱图自动分析方法,先对目标化合物的标准谱图库进行学习,建立YOLOv5模型,再利用训练好的目标检测模型对待检测的色谱图像进行检测分析,删除不符合预设条件的峰型,计算色谱峰的浓度值;计算收集识别到的色谱峰的保留时间、匹配度以及标示框坐标,最后将化合物的分析结果输出。本发明基于图像识别的色谱图自动分析方法,实现了色谱图的自动化分析,将人工操作分析软件进行谱峰数据处理的经验整合到神经网络中,摆脱了需要工程师人工分析的限制,不但能提高数据分析效率,提高实验室测试产能,还能节约人力成本,同时具有识别准确率较高的优点。
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公开(公告)号:CN109632988B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN201811540461.2
申请日:2018-12-14
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广州广电计量检测(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种分散染料含量的检测方法,包括样品的前处理,仪器检测,所述样品的前处理为称取样品,加入甲醇体积分数为40~60%的甲醇‑水萃取液在60‑70℃下超声萃取30‑45min,过滤后得到滤液,滤液用真空旋转蒸发仪旋干;再加入甲醇定容,再用0.22μm滤膜过滤,过滤定容后的溶液进行高效液相色谱‑串联质谱法检测分析。本发明的方法中的前处理考虑到分散染料的溶解性,扩大测定分散染料的范围,即增加到同时测定30种,操作简便,分析时间短,分离效果好,检出限低,定性定量结果更加准确,30种分散染料的检测限和定量限值都较低,分别在1‑4μg/L和3‑12.5μg/L之间,满足OEKO‑TEX 100 2018和GB/T 18885‑2009的检出要求。加标回收率都在90.6‑108.9%之间,实验的精密度值都不高于6.8%。
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公开(公告)号:CN112444593A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202011517446.3
申请日:2020-12-21
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及色谱分析领域,特别是涉及一种薄膜中9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴的高效液相色谱检测方法。本发明通过选用水和乙腈作为流动相,能高效地对经过萃取前处理得到的萃取液中的9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴含量进行分析,进而确定薄膜中待测物含量。所得色谱峰峰型尖锐、对称性好,基线波动小,无漂移现象;选择合适的检测器波长,所得色谱峰信号强度合适,便于分析计算,减小误差,提高准确性。本发明的分析方法灵敏度和准确性高,检出限和定量限低,且色谱峰出峰保留时间早,分析效率高,能快速获得分析结果。
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公开(公告)号:CN108195958B
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN201711421216.5
申请日:2017-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(重庆)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑料制品中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的检测方法。所述检测方法包括如下步骤:S1.样品前处理:在0.1~1.0g样品中加入5~20ml有机溶剂,在40~70℃下超声萃取45~120 min,冷却到室温后过滤得到待测样品;S2.配制N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的标准溶液;S3.将上述待测样品通过气相色谱‑质谱联用仪进行定性定量测定。本发明建立了一种气相色谱‑质谱联用法测定塑料制品中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的方法,该方法简便快速,基质干扰小,分离效果优。在优化的分析条件下,得到对称的色谱分离峰的时间为13.2min,检测限低,精密度好,样品加标回收率高,满足塑料中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的测试要求。
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公开(公告)号:CN111812236A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010641442.X
申请日:2020-07-06
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广州广电计量检测(上海)有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种α,α,α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯的检测方法。包括的步骤为:S1.样品前处理:S2.制备标准曲线;S3.检测:将检测液和标准液分别经UHPLC-MS/MS进行检测,检测条件如下:液相条件:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为乙酸铵水溶液/甲醇混合溶液,其比例呈梯度变化;质谱采用多反应监测模式。本发明测试方法检测限低,精密度好,样品加标回收率高,满足塑料类产品中α,α,α’-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯的测试要求;在0.01~0.20mg/L的浓度范围内相关系数达到0.9997;检出限和定量限值都较低,分别仅为0.28μg/L和0.92μg/L;RSD%<1.9%;样品平均加标回收率为88.9%~109.7%。
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公开(公告)号:CN108205036B
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201611184342.9
申请日:2016-12-20
Applicant: 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纺织品中二溴新戊二醇的检测方法,所述检测方法包括以下步骤:样品前处理:取待测样品,加入丙酮,超声提取,取提取液得待测溶液;气相色谱‑质谱联用检测:对所述滤液进行气相色谱‑质谱联用检测,外标法定量,其中,气相色谱的条件为:色谱柱:DB‑624毛细管色谱柱;采用程序升温;进样口温度:230~260℃;进样模式:不分流;质谱条件为:电子轰击电离,离子源温度:200~230℃;气相色谱‑质谱接口温度:230~280℃;采集模式:全扫描模式和选择离子扫描模式。本发明所述检测方法检测速度快、检出限低至0.045mg/L,加标回收率为99.4%~100.7%,相对标准偏差不超过3.6%。
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公开(公告)号:CN110553615A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910906390.1
申请日:2019-09-24
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明涉及分析测试的技术领域,更具体地,涉及一种便携的户外厚度测试装置及其测试方法。一种便携的户外厚度测试装置,其中,包括外壳、设于外壳一侧的高度定位装置,所述的高度定位装置底部连接可拆卸针头,所述的可拆卸针头上设有硬度测试针;所述的外壳的底部设有固定装置,所述的固定装置连接移动部件;所述的高度定位装置的上方,外壳的侧部设有卡尺。本装置可自动读数,大大提高了测试结果的准确性。该装置测试快速便捷、读数精准,可用于户外测试工作。提高了塑胶跑道厚度测量的效率和准确性。
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公开(公告)号:CN108205036A
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201611184342.9
申请日:2016-12-20
Applicant: 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纺织品中二溴新戊二醇的检测方法,所述检测方法包括以下步骤:样品前处理:取待测样品,加入丙酮,超声提取,取提取液得待测溶液;气相色谱‑质谱联用检测:对所述滤液进行气相色谱‑质谱联用检测,外标法定量,其中,气相色谱的条件为:色谱柱:DB‑624毛细管色谱柱;采用程序升温;进样口温度:230~260℃;进样模式:不分流;质谱条件为:电子轰击电离,离子源温度:200~230℃;气相色谱‑质谱接口温度:230~280℃;采集模式:全扫描模式和选择离子扫描模式。本发明所述检测方法检测速度快、检出限低至0.045mg/L,加标回收率为99.4%~100.7%,相对标准偏差不超过3.6%。
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公开(公告)号:CN108195958A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201711421216.5
申请日:2017-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(重庆)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑料制品中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的检测方法。所述检测方法包括如下步骤:S1.样品前处理:在0.1~1.0g样品中加入5~20ml有机溶剂,在40~70℃下超声萃取45~120 min,冷却到室温后过滤得到待测样品;S2.配制N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的标准溶液;S3.将上述待测样品通过气相色谱-质谱联用仪进行定性定量测定。本发明建立了一种气相色谱-质谱联用法测定塑料制品中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的方法,该方法简便快速,基质干扰小,分离效果优。在优化的分析条件下,得到对称的色谱分离峰的时间为13.2min,检测限低,精密度好,样品加标回收率高,满足塑料中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的测试要求。
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