-
公开(公告)号：CN103981212A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410210447.1
申请日：2014-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种将黄色颖壳的水稻品种的颖壳颜色改为褐色的育种方法，包含以下步骤：在颖壳颜色决定基因OsCAD2外显子区选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9打靶重组载体，导入水稻细胞并再生成苗，在通过对再生株系基因组目标片段的测序，获取携带两个等位OsCAD2基因同时发生功能缺失突变的株系，经过表型鉴定，实现颖壳颜色的改变。实验表明，本方法可快速改变水稻品种的颖壳颜色。
-
公开(公告)号：CN103981211A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410209551.9
申请日：2014-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种创制闭颖授粉水稻材料的育种方法，包含以下步骤：在水稻闭颖授粉决定基因DEP2外显子区选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9打靶重组载体，导入水稻细胞并再生成苗，通过剪切造成水稻细胞DEP2基因出现功能缺失突变，在通过对再生株系基因组目标片段的测序，获取携带两个等位DEP2基因同时发生功能缺失突变的株系，经过表型鉴定，确认再生植株开花授粉由开颖转为闭颖。实验表明，本方法可快速获得闭颖授粉水稻材料。
-
公开(公告)号：CN103882023A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410123833.7
申请日：2014-03-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种植物干旱胁迫诱导表达启动子PosDro2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明所克隆的水稻启动子PosDro2能够调控基因在干旱胁迫诱导的条件下在植株中集中表达，在实际应用中具有显著价值。通过该启动子对农作物品种进行基因改造，如通过该启动子调控目标基因在植株中在干旱胁迫诱导的条件下表达，可以提高和改善水稻的生长特性和抗旱能力，代替35S等组成型启动子，从而培育出理想的生物安全性高的转基因耐旱植物品种。
-
公开(公告)号：CN103740717A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310727701.0
申请日：2013-12-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种植物胚特异性表达启动子及其应用。本发明的植物胚特异性表达启动子是通过发明人所设计的引物，以水稻基因组DNA为模板，利用PCR方法从水稻中分离得到。通过该启动子在水稻中的表达特异性实验表明本发明的启动子使β-葡糖苷酸酶(GUS)报告基因只在水稻种子胚中特异性表达。说明本发明的启动子可以启动外源基因在植物的胚中特异性的表达，适用于任何种子具有胚的植物，即单子叶植物或双子叶植物。
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101818157B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200910185774.5
申请日：2009-12-02
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/32 , C12N15/10 , C12N15/63 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H5/12 , A01N65/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明人工设计出一条全新的Bt基因，命名为mCry1Ab，同时构建了mCry1Ab基因的表达盒和表达载体，并转化水稻。Cry1Ab/Ac试纸条检测结果显示，转基因植株体内存在BT毒蛋白，且BT毒蛋白的平均表达量达7.23ng/mg。室内和田间抗虫性鉴定都显示转基因植株具有明显的抗虫效果。
-
公开(公告)号：CN112813064A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201911126536.7
申请日：2019-11-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种通过植物碱基编辑技术创制新抗除草剂水稻的方法。利用本发明提供的水稻乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)基因的特定靶点序列，使用单碱基编辑载体对水稻ACCase的编码基因特定靶点进行定点替换，获得了一种由野生型ACCase的编码基因核苷酸序列中的第6113位核苷酸G被核苷酸C取代的ACCase基因突变型，其相应编码的氨基酸序列的第2038位的色氨酸突变为丝氨酸，从而获得ACCase突变型蛋白。含有该种蛋白的水稻具有甲禾灵类除草剂抗性。本发明制备得到的甲禾灵类除草剂抗性水稻可耐受80mg/ml的甲禾灵除草剂喷施处理，具有很高的育种和栽培价值。
-
公开(公告)号：CN107304421B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201610247623.8
申请日：2016-04-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种新型作物启动子分离方法，所述方法利用作物不同品种在长期的驯化过程中，其启动子上碱基的多态性可能通过改变启动子活性影响基因表达，从而产生性状差异的原理，以作物不同表型的品种为材料，综合转录组和基因组深度测序数据，以生物信息学手段批量分离与表型差异相关的、具有核酸多态性的特异型启动子，再通过连接报告基因的实验进行鉴定，获得一批与关键性状调控相关且具有生理表达强度的新型启动子。本发明对品种资源加以创新利用，拓宽了作物启动子研究的范围，且所分离的启动子与性状差异直接相关，表达强度更可能是生理上需要的强度，同时启动子可在不同作物背景下保持特异性，更适于基因工程的使用。
-
公开(公告)号：CN105602955B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201610183973.2
申请日：2016-03-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻雄蕊特异表达启动子OsAnth2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和重组表达载体。具体而言，本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。本发明的水稻雄蕊特异表达启动子OsAnth2能够调控基因在植株中的雄蕊部位集中表达，而在其他部位基本不表达。本发明提供的启动子可以改善雄蕊性状，用于水稻的育性研究，丰富了育性研究的可用遗传资源。此外，可以通过该启动子对农作物品种进行基因改造，例如，用该启动子与雄性不育基因相结合，构建在重组表达载体中，能够培育出雄性不育的水稻品种，而这种水稻品种所引入的雄性不育基因仅在雄蕊中表达，而不会在其他部位有任何表达，针对性强，而且可以降低生物代谢成本，更容易保证转基因品种的稳定。
-
公开(公告)号：CN105647925B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201610183956.9
申请日：2016-03-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种水稻花药强表达启动子OsAnth4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和重组表达载体。具体而言，本发明的发明人发现、提取并鉴定了日本晴水稻中一段具有转录调控活性的DNA序列。本发明将上述启动子应用在作物基因工程中，用于培育转基因植株。本发明提供的启动子可以特异地驱动目标基因在花药中强表达，从而可有效用于水稻育性改良，应用于杂交水稻育种。本发明将水稻花药强表达启动子连接于载体中具有改善水稻花药性状功能的基因上游，从而构建重组表达载体；将所述重组表达载体转化到水稻细胞、组织或器官中进行培育，进而获得相应转基因植株。该植株中，启动子能够驱动目标基因在花药中特异表达，进而改善水稻的育性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
223
records
(took 0.036 seconds)
