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公开(公告)号：CN104745573A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510205775.7
申请日：2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了小麦肉桂醇脱氢酶基因DNA序列扩增方法及其引物，其方法包括如下步骤：1)将小麦的肉桂醇脱氢酶基因的cDNA序列与其近缘物种的肉桂醇脱氢酶基因的DNA序列进行比对，得到肉桂醇脱氢酶基因的保守区域序列，设计一对扩增引物，扩增其中的第一内含子序列；2)根据步骤1)中获得的比对结果，设计一对扩增引物，扩增其中的第二内含子序列；3)根据步骤1)中获得的比对结果，设计一对扩增引物，扩增其中的第三内含子序列；4)将上述扩增出的三个内含子拼接，在拼接全长的首尾端设计一对扩增引物，通过长PCR扩增方法扩增出小麦肉桂醇脱氢酶基因DNA序列全长，将上述扩增产物切胶回收，纯化后测序检测。该方法能有效扩增出CAD基因全长。
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公开(公告)号：CN104450875A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410149006.5
申请日：2014-04-14
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明的公开了普通小麦麦谷蛋白亚基Bx13基因的分子鉴定方法及专用引物。本发明提供了鉴定或辅助鉴定麦谷蛋白亚基Bx13基因的引物，由由序列表序列1所示的单链DNA和序列表序列2所示的单链DNA组成。所述麦谷蛋白亚基Bx13基因来源于普通小麦Triticum aestivum L.。本发明的实验证明，本发明提供了小麦品质性状分子标记的通量实用检测方法及专用引物，运用该专用引物对中国微核心种质中215份材料进行亚基Bx13基因检测，结果表明该专用引物准确性高，重复性好，特异性强，方法简单，无有毒试剂，分离迅速，分辨率高，检测灵敏度高，可以为小麦品质育种的亲本选择和有利基因的发掘和利用提供可靠信息。
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公开(公告)号：CN103276054B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310079036.9
申请日：2013-03-13
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于辅助检测大豆百粒重的引物，包括如下一对引物：F：CGCCTTACTCTGTATCTTCT；R：CACCTCTTCCTCACTCCT。本发明还提供了一种检测大豆百粒重的方法，包括以下步骤：以待测大豆基因组DNA 为模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR 扩增；PCR扩增产物进行酶切，检测酶切产物中是否有238bp和181bp两条带，若酶切产物中有238bp和181bp两条带，上述待测大豆为大籽粒，若扩增产物中无238bp和181bp两条带，上述待测大豆为小籽粒。本发明的优点在于，可以通过对育种材料进行筛选，淘汰无238bp和181bp目标条带的亲本或育种中间材料，极大的提高了育种过程中选择高百粒重大豆品种的效率，对于高产大豆品种的培育效果显著。
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公开(公告)号：CN102925576B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210447260.4
申请日：2012-11-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性的引物对及其应用。本发明所提供的引物对为由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。实验证明，扩增出475bp、677bp和786bp三条带的小麦品种中，有98.29%为高脂肪氧化酶活性小麦品种；扩增出475bp和786bp两条带的小麦品种中，有80.06%为低脂肪氧化酶活性小麦品种；本发明所提供的检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性的方法可靠、简便、实用，在小麦种质资源评价和育种标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。
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公开(公告)号：CN117604149A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311581947.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦抗条锈病性状的引物及其应用。本发明所要解决的技术问题是如何鉴定或辅助鉴定小麦抗条锈病性状。本发明具体地公开了用于鉴定或辅助鉴定小麦抗条锈病性状的分子标记，其为下述任一种：A1)分子标记YrAN1589‑CAPS2，其核苷酸序列为SEQ ID No.1；A2)分子标记YrAN1589‑CAPS5，其核苷酸序列为SEQ ID No.2。本发明还公开了检测所述分子标记的引物和检测方法。利用本发明的分子标记及其检测引物可以快速、准确地筛选具有抗条锈病性状的小麦，可应用于鉴定、辅助鉴定具有抗条锈病性状的小麦，在小麦抗条锈病育种中发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108642209B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201810485660.1
申请日：2018-05-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，提供一种小麦植株千粒重判断标记及其应用。该标记为CAPS标记，命名为JHMfeI，序列如SEQ ID NO.1所示，利用标记引物JHMfeI‑F：GGAGGAAACAAAGTGGTC，JHMfeI‑R：GAGAAGAGGAGGTCGTAG对小麦基因组进行扩增，获得扩增产物。其中携带JHMfeI‑a类型(扩增产物片段大小为399bp和90bp)的小麦植株比携带JHMfeI‑b类型(扩增产物片段大小为489bp)的小麦植株千粒重更高。本发明开发出的CAPS标记JHMfeI可以有效区分千粒重高低，用于小麦高产分子聚合育种，拓宽小麦育种材料的遗传基础。
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公开(公告)号：CN108456745B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810520184.2
申请日：2018-05-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦籽粒颜色相关CAPS标记及其检测方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为KU4104‑6AL，序列为：SEQ ID NO.1，记鉴定小麦籽粒颜色的方法，包括以下步骤：步骤1、提取待测小麦基因组DNA，步骤2、利用SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的序列对步骤1获得的小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；步骤3、利用NruI内切酶对所述扩增产物进行酶切，内切酶识别序列为TCG/CGA，获得酶切产物；步骤4、当酶切产物为214bp和212bp时，对应的小麦籽粒颜色较浅，其对应扩增产物的基因型命名为KU4104‑6AL‑a；当酶切产物为426bp时，对应的小麦籽粒颜色较深。本发明开发出的CAPS标记KU4104‑6AL可以有效区分小麦籽粒颜色深浅，用于小麦穗发芽抗性及面粉品质的遗传改良。
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公开(公告)号：CN105483136B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201610005847.8
申请日：2016-01-04
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种小麦抗穗发芽基因TaZFP18，所述基因包含如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或包含与SEQ ID NO.1序列互补的核苷酸序列，该基因编码CCCH型锌指蛋白18，可作为小麦穗发芽抗感品种的分子标记基因。该小麦抗穗发芽基因TaZFP18为一种新的小麦抗穗发芽主效基因，利用其开发分子标记，可以迅速鉴定小麦是否为穗发芽抗性品种，也为小麦穗发芽抗性育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN108913798A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810693327.X
申请日：2018-06-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦苗期抗冻相关CAPS标记及鉴定小麦苗期抗冻性的方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为CAPS-Ta-2-4，所述CAPS标记的核苷酸序列为：SEQ ID NO.1；利用该CAPS标记鉴定小麦苗抗冻性的方法，该方法包括步骤1、提取待测小麦基因组DNA；步骤2、利用SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的序列对步骤1获得的小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；步骤3、利用BtsaⅠ内切酶对所述扩增产物进行酶切，获得酶切产物；步骤4、当酶切产物为185bp和70bp时，其对应扩增产物的基因型命名为CAPS-Ta-2-4-A，其对应的小麦苗期抗冻性强，当酶切产物为255bp时，其对应扩增产物的基因型命名为CAPS-Ta-2-4-G，其对应小麦苗期抗冻性弱；本发明开发的CAPS标记可以为小麦抗冻害的遗传改良提供分子标记。
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公开(公告)号：CN108642064A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810485671.X
申请日：2018-05-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，提供一种小麦休眠持续期候选基因TaCNGC-2A，利用该候选基因获得小麦植株穗发芽抗性持续期判断功能标记，CAPS标记CNG2A，位于TaCNGC-2A基因启动子-313位置具有A/T碱基变异，其标记序列如SEQ ID NO.2所示。根据标记序列设计相应标记引物，扩增产物长度为813bp。扩增产物经FokI限制性内切酶(GGATGN9/)于37℃酶切3h后可直接在1.5％琼脂糖凝胶电泳中进行检测。其中CNG2A-a等位变异不能被酶切，而CNG2A-b等位变异为可被酶切类型，酶切产物分别为584bp和229bp，且携带CNG2A-b等位变异类型的植株比携带CNG2A-a类型具有更长的穗发芽抗性持续期，本发明提供的标记可直接应用于分子标记辅助小麦抗穗发芽育种选择，也有助于加快抗穗发芽品种的培育进程。
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