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公开(公告)号：CN116479008A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310345505.0
申请日：2023-04-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，尤其涉及一种调控大豆根瘤数目的基因及其应用。该基因为大豆AP2转录因子GmWRI1c，本发明公开了大豆AP2转录因子GmWRI1c及其核苷酸序列、编码的氨基酸和引物对，提供了通过该GmWRI1c基因或含有该GmWRI1c基因的表达载体或宿主细胞在促进大豆根瘤发育和/或增加根瘤数目上的应用，为提高大豆产量与品质的生产提供了新的基因资源和手段，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112921038A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110325672.X
申请日：2021-03-26
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/70 , C12N15/90
Abstract: 本发明公开了同源重组机制介导的精准序列替换基因编辑方法及元件结构，所述方法包括：(1)以靶区段300‑400bp DNA序列为基础，其中插入或缺失多个DNA片断形成MsDFID序列，同时作为向导RNA和供体模板，也被称为MsDFID向导和供体RNA；(2)在所述MsDFID供体模板3’端连接成簇且规律间隔短重复DNA回文结构，即PCRISR，或Cas9向导RNA骨架，或大肠杆菌CRISPR‑Cas3回文重复序列。后面这三种序列均作为向导RNA骨架；(3)用上述融合序列构建供体载体，转化大肠杆菌，MsDFID供体模板内供体位点所含DNA片断插入或缺失被替换到靶区段对应位点。本发明成功实现以序列替换为唯一效果的基因编辑，解决当前基因编辑系统面临的几个主要问题：对PAM序列依赖、较高脱靶风险和难以实现精准序列替换。
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公开(公告)号：CN119685517A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510043084.5
申请日：2025-01-10
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种鉴别大豆11S球蛋白A5亚基缺失的dCAPS分子标记及其应用，所述dCAPS分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示，用于所述的dCAPS分子标记的引物对包括：核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的下游引物。本申请通过引入一个错配碱基的引物对对待测大豆基因组DNA进行PCR扩增，实现了同步筛选无位点突变大豆基因组DNA和鉴定大豆A5亚基缺失品种的目的，可实现快速准确的鉴定大豆A5亚基缺失品种，降低了筛选时间，具有较高的筛选效率和筛选准确率。
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公开(公告)号：CN119096765A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411465053.0
申请日：2024-10-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种播种机液流射播装置，包括单体支架、四连杆仿形机构、种箱、排种器、导种管、双盘开沟器、覆土镇压轮、使种粒平稳着床的液流射播装置和覆土后的滴灌装置，所述四连杆仿形机构与单体支架前端铰接，所述种箱与排种器入种口紧固连接，所述种箱与排种器连接处侧面紧固连接单体副支架，所述单体副支架上设有水箱，所述导种管与排种器出种口紧固连接，所述双盘开沟器与单体支架下端转动连接，所述覆土镇压轮与单体支架下端后方转动连接，所述液流射播装置与单体副支架连接；实现种粒平稳着床以及种粒在种沟均匀性分布，提高播种均匀度和出芽率，提高生产效率，解决粒着床缺乏对种子瞬态自由度约束调控而导致种粒土壤空间异位分布问题。
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公开(公告)号：CN117512173B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311575864.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/29 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于大豆遗传育种技术领域，涉及一种与大豆蛋白含量相关的CAPS分子标记、引物、试剂盒及应用。本发明所述CAPS分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供了一种与大豆蛋白含量相关的CAPS分子标记，所述分子标记基于ACT插入缺失变异位点设计，此变异位点在多种环境或遗传背景下使用不同群体在大豆中稳定有效，且此变异位点对大豆籽粒蛋白含量具有显著的选择效应。本发明为高蛋白大豆的选育和分子标记辅助选育提供了重要的参考依据，在高蛋白大豆新品种和新品系分子育种方面具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114164208A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110871824.6
申请日：2021-07-30
Applicant: 安徽农业大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及遗传育种技术领域，尤其涉及一种利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制大豆细胞核雄性不育系的基因编辑序列及利用该序列的创制方法。利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术通过特定靶点对GmNACK2进行编辑，创制细胞核雄性不育系，有效解决了大豆杂交困难，增加天然异交率等育种重大难题。在大豆遗传改良和提高大豆产量中具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN103160579B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310055956.7
申请日：2013-02-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox1和Lox3缺失体的多重PCR引物，包括两组引物对：Lox1F：ATCTTAGCGTGCTTCACCCA；Lox 1R：CATCAGCGGCATAAGGATAG；Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。还公开了鉴定方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将两组引物对DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有424bp条带，则待测大豆基因含有Lox1，若有350bp条带，则待测大豆基因缺失Lox1；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则待测大豆基因缺失Lox3。本发明的优点在于提高同时对Lox1和Lox3缺失体材料的筛选效率。
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公开(公告)号：CN104109715A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410327825.4
申请日：2014-07-10
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆茸毛色的分子标记及其鉴定方法，所述分子标记具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，所述鉴定方法以大豆植物组织的基因组DNA为模板，所述分子标记为目的基因，设计特异性引物进行PCR扩增，获得扩增片段，用以判定大豆茸毛的颜色；本发明是基于大豆类黄酮3’-羟化酶的编码基因及其等位变异基因对大豆茸毛色的调控开发出的一种共显性分子标记，与现有技术相比，本发明的分子标记及其鉴定方法能够一次性将灰色茸毛大豆与棕色茸毛大豆鉴别开，适用于大豆茸毛色性状的早期鉴定，为开展该性状形成的生理基础和分子机制等相关研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN103146819B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310055876.1
申请日：2013-02-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox3缺失体的特异性引物，包括以下引物对：Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA ；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。本发明还公开了鉴定大豆Lox3缺失体的方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则上述待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则上述待测大豆基因缺失Lox3。本发明的有益效果在于，不但节约时间和费用，而且鉴定结果准确可靠，可显著提高对Lox3缺失体材料的筛选效率。
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公开(公告)号：CN103160579A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310055956.7
申请日：2013-02-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox1和Lox3缺失体的多重PCR引物，包括两组引物对：Lox1F：ATCTTAGCGTGCTTCACCCA；Lox 1R：CATCAGCGGCATAAGGATAG；Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA ；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。还公开了鉴定方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将两组引物对DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有424bp条带，则待测大豆基因含有Lox1，若有350bp条带，则待测大豆基因缺失Lox1；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则待测大豆基因缺失Lox3。本发明的优点在于提高同时对Lox1和Lox3缺失体材料的筛选效率。
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