芳香胺酚聚合物及其制备方法、及贵金属离子吸附回收剂

    公开(公告)号:CN112094408A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202010913604.0

    申请日:2020-09-03

    Abstract: 本发明提供了一种芳香胺酚聚合物及其制备方法、及贵金属离子吸附回收剂,所述芳香胺酚聚合物的分子链上的功能基团包括苯环、氨基、亚胺基、羟基、包含醚键的基团。本发明的技术方案的芳香胺酚聚合物的芳香族环状化合物分子链上携带大量氨基和亚胺基以及羟基和醚键的功能基团,它们可以通过络合和氧化还原作用吸附贵金属离子,吸附率大于99.9%,并且所吸附贵金属大部分为单质态而非离子态,显著的缩短了回收工艺路径。将该聚芳香族胺酚及其衍生物用于废水中贵金属的吸附回收,效率高、能耗低、设备简单、易于放大,既有效解决国家目前面临的重大环境水污染问题提供了净化处理技术,又能将其中的贵金属有效回收变废为宝提供了新思路。

    一种SiOx/C球形粉体的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109346685A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811042162.6

    申请日:2018-09-07

    Inventor: 于杰 韩美胜

    Abstract: 本发明涉及一种SiOx/C球形粉体的制备方法及其应用,属于新材料技术领域。本发明采用含硅氧碳的低温易蒸发或易分解的固体或液体物质为反应前驱体,将其放在反应装置中密封,然后将反应装置放到合适的加热炉中在保护气氛下适当温度加热使前驱体蒸发或分解产生高压,在高压的作用下成功地制备了硅氧碳球。将获得的硅氧碳球进行热处理,热处理后硅氧碳球成分发生了变化,得到了纳米级均匀分散地SiOx/C球形结构,并将SiOx/C球作为负极材料应用到锂离子电池中。本方法工艺简单﹑原材料丰富﹑成本低廉,采用本方案制备出的SiOx/C球作为锂离子电池负极材料可以改善电池循环性能和倍率性能,宜于大规模推广,具有良好的应用前景。

    泡沫镍自反应制备二氧化锰/氢氧化镍复合纳米片的方法及其超级电容器应用

    公开(公告)号:CN105304352A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510658588.4

    申请日:2015-10-12

    Inventor: 于杰 任中华

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 本发明涉及泡沫镍自反应制备二氧化锰/氢氧化镍复合纳米片的方法及其作为超级电容器电极材料的应用。本方法利用泡沫镍与高锰酸钾溶液直接反应获得二氧化锰和氢氧化镍的复合纳米片,在此反应中泡沫镍将高锰酸钾还原成二氧化锰,同时自身本被氧化成氢氧化镍,得到一种复合纳米片。这些纳米片垂直生长在泡沫镍的表面形成一层均匀的薄膜。在此反应中,泡沫镍同时作为还原剂和集流体,电极制备可一步完成。该方法工艺简单,成本低廉,可大面积制备,获得的复合电极材料具有很高的比电容和优越的循环稳定性,有很好的应用前景。

    一种源于丝瓜络的多孔碳及其复合材料的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104108713A

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201410360702.0

    申请日:2014-07-25

    Inventor: 于杰 李健鹏

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 本发明涉及一种源于丝瓜络的多孔碳及其复合材料的制备方法以及它们在超级电容器电极材料的应用。多孔碳的制备包括如下步骤:(1)将丝瓜络洗净,在含有NH3的气氛中于适当温度进行碳化热处理;(2)将碳化后的产物与KOH以适当比例混合,在N2中于750℃活化。所制备的多孔碳孔道的内径在1-15μm之间,孔壁厚度在0.3-1μm之间,活化后比表面积可达1510m2/g。将上述多孔碳与KMnO4溶液反应,生长MnO2纳米片,得到多孔碳/MnO2复合材料。或者将多孔碳与苯胺反应得到多孔碳/聚苯胺复合材料。制备的多孔碳及其复合材料用作超级电容器电极材料时比常规碳材料具有更优良的性能,具有良好的应用前景。

    氮掺杂碳纳米纤维氧还原催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101884932B

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201010197453.X

    申请日:2010-06-11

    Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂碳纳米纤维氧还原催化剂及其制备方法和应用,所述氮掺杂碳纳米纤维氧还原催化剂中氮的掺杂量为0.5~20%。本发明所述氮掺杂碳纳米纤维直径可以在较大范围内调变,可细达30nm甚至更细,其制备方法是采用静电纺丝技术制备聚合物纤维,再将聚合物纤维在NH3,或者N2,或者NH3/N2,或者NH3混合惰性气体,或者N2混合惰性气体的气氛保护下进行加热处理得到;而且其氮的掺入量主要集中在2~16%范围内,作为碱性电解液氧还原催化剂使用,具有极好的催化性能具有很乐观的应用前景。

    蜂窝状排列的聚合物纳米纤维材料制备方法

    公开(公告)号:CN102134787A

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN201110067660.8

    申请日:2011-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种蜂窝状排列聚合物纳米纤维材料,包括呈蜂窝状排列的孔,聚合物纳米纤维包括较粗的珠粒部分和珠粒间较细的纤维部分,较细的纤维部分的直径为20至400纳米,珠粒部分的直径为80至2000纳米;呈蜂窝状排列的孔的孔径为8至260微米、孔深为10至180微米,该孔的孔壁由所述聚合物纳米纤维与所述孔的横截面大致平行地排列形成。这种纳米纤维材料结构新颖、孔尺寸分布范围广,在组织工程支架、分离过滤、超级电容器及催化领域具有良好的应用前景。本发明还公开了这种蜂窝状排列聚合物纳米纤维材料的制备方法。应用该方法可制备多种聚合物的纳米纤维材料,材料结构可控,重复性好。

    一种超细氮化硼连续纳米纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN101428813B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200810241202.X

    申请日:2008-12-17

    Inventor: 于杰 邱业君 尹静

    Abstract: 本发明涉及一种超细氮化硼连续纳米纤维的制备方法,其特征在于采用电纺技术制备的聚合物纤维作为模板剂,然后采用一定的包覆技术将硼源前趋体均匀包覆在模板纤维表面,再进行聚合物模板剂的脱除和氮化处理工艺得到超细氮化硼连续纳米纤维。通过调相关制备参数可以控制氮化硼纤维产品的形貌,纤维的最细直径可达约50nm,且氮化硼纤维产品不含碳杂质,其纯度可达98%以上。本方法工艺简单易行、所用原料及设备廉价、所得氮化硼连续纳米纤维具有直径超细、可控且产品纯度高等优点,具有良好的工业化前景。

    氮掺杂碳纳米纤维氧还原催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101884932A

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN201010197453.X

    申请日:2010-06-11

    Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂碳纳米纤维氧还原催化剂及其制备方法和应用,所述氮掺杂碳纳米纤维氧还原催化剂中氮的掺杂量为0.5~20%。本发明所述氮掺杂碳纳米纤维直径可以在较大范围内调变,可细达30nm甚至更细,其制备方法是采用静电纺丝技术制备聚合物纤维,再将聚合物纤维在NH3,或者N2,或者NH3/N2,或者NH3混合惰性气体,或者N2混合惰性气体的气氛保护下进行加热处理得到;而且其氮的掺入量主要集中在2~16%范围内,作为碱性电解液氧还原催化剂使用,具有极好的催化性和很乐观的应用前景。

    一种氮化硼连续纳米纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN101254904A

    公开(公告)日:2008-09-03

    申请号:CN200810065402.4

    申请日:2008-02-22

    Inventor: 于杰 邱业君 尹静

    Abstract: 本发明涉及一种氮化硼连续纳米纤维的制备方法,其特征在于采用溶液静电纺丝技术制备初级纤维,然后进行聚合物脱除和氮化处理工艺得到氮化硼连续纳米纤维。通过调节电纺工艺参数及原料的配比,能够很好地控制氮化硼纤维的形貌,纤维直径可达100nm以下。氮化硼产品不含碳杂质,其纯度可达98%以上。本方法工艺简单易行、所用原料及设备廉价、所得氮化硼连续纳米纤维产品质量高,具有良好的工业化前景。

    大面积定向排列的聚合物纳米纤维制备装置及制备方法

    公开(公告)号:CN101096774A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200710076226.X

    申请日:2007-06-27

    Abstract: 本发明涉及一种大面积定向排列的聚合物纳米纤维制备装置及制备方法,制备出的纳米纤维长度长,并且成本低。技术方案:1.一种大面积定向排列的纳米纤维制备装置,具有注射器,在注射器喷口的侧下方设置有收集板,收集板上设置有电极。电极尺寸很小,可以视为点电极。2.利用前述装置制备纳米纤维的方法,把PCL溶解于四氢呋喃和二甲基甲酰胺的混合溶剂中,用磁搅拌机搅拌后纺丝。3.利用前述装置制备纳米纤维的方法,把PAN以7-15w/v%的浓度溶解于二甲基甲酰胺中,用磁搅拌机搅拌后纺丝。4.利用前述装置可以把任何具有可纺性质的材料制备成定向纳米纤维。

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