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公开(公告)号：CN101961068A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200910067312.3
申请日：2009-07-22
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明是猪用复合酶饲料添加剂，其添加物料及其重量比是脂肪酶10-20％，纤维素酶15-35％，甘露聚糖酶25-35％，木聚糖酶10-35％。每999千克猪全价配合饲料的添加量为1千克。该添加剂可提高猪饲料消化利用率。本发明的特点是：增进食欲、促进饲料消化，提高机体免疫功能，改善肉质，是一种无毒副作用、无药物残留的安全饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN101260404A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810050629.1
申请日：2008-04-23
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了羊草Na+/H+反向转运蛋白的基因序列及其克隆和应用。属于分子生物学领域。根据其它植物中发表的Na+/H+反向转运蛋白的氨基酸序列，设计引物，利用反转录－聚合酶链式反应，从羊草中首次分离出编码液泡型Na+/H+反向转运蛋白的基因。将该基因转入盐敏感酵母突变体，能在一定程度上恢复其抗盐能力。进一步构建正义表达载体，转化烟草，转基因植株具有较高的耐盐性，耐盐性可达200mM。该基因可用于植物的遗传转化，提高植物的耐盐能力。
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公开(公告)号：CN109825507B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201910212621.9
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP18，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP18在培育抗干旱转基因植物的应用；在大豆发状根转化体系中鉴定SP18启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP18启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN107164373B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710312593.9
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为Synthetic Promoter 5，简称为SP5。在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5，其对低温胁迫尤其敏感，可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN105671016B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610115975.8
申请日：2016-03-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 提高S‑腺苷‑L‑半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN‑γ和IL‑2的量都大大提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105002195B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3‑ORF5，插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG‑ORF3‑ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN105002196B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510462722.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/80 , C12N1/15 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟重组疫苗，通过构建猪瘟病毒E2基因和Erns基因串联的真菌特异性双T‑DNA安全表达载体；利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，所述的食药用真菌为金针菇、平菇和蛹虫草、灵芝；经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪瘟病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，制备猪瘟重组疫苗。利用本发明生产的猪瘟疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN107164373A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710312593.9
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/62 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区 179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为Synthetic Promoter 5，简称为SP5。在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5，其对低温胁迫尤其敏感，可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN106432497A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610967889.X
申请日：2016-11-05
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C07K16/2887 , C12N15/8205
Abstract: 本发明公开了一种利用红花悬浮细胞系统生产CD20单链抗体的方法。本发明按照植物偏好性密码子，人工合成CD20单链抗体基因，将其连接到含有35S启动子的植物表达载体pBasta上，采用农杆菌介导的方法转化红花愈伤组织，筛选出具有抗性的愈伤组织然后进行悬浮细胞培养，最后获得大量悬浮细胞，提取蛋白进行纯化并检测，结果表明，利用红花悬浮细胞表达的CD20抗体的活性高于利用拟南芥种子系统表达的抗体活性，利用红花悬浮系统表达突变后的TK-CD20活性明显高于原有序列的表达活性。
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公开(公告)号：CN105754881A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610296908.0
申请日：2016-05-06
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: Y02P60/877 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种可高效降解木质素的白囊耙齿菌及其应用，所述白囊耙齿菌为保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号CGMCC No.11920的ZK1白囊耙齿菌，用该菌发酵秸秆粉、羽毛粉和牡蛎壳粉混合料所制备的秸秆复合饲料，其多糖的含量最高达203.2μg/g，真蛋白的含量最高达72.68％，pH保持在7.5?8.5之间，木质素降解率最高达62.45％，纤维素的降解率最高达到45.48％，从而提高秸秆饲料的消化率和保健功能。
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