一种碳包覆镍铁催化剂及在催化5-羟甲基糠醛加氢的应用

    公开(公告)号:CN117123227A

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202311090694.8

    申请日:2023-08-28

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明涉及催化剂制备方法以及5‑羟甲基糠醛催化技术领域,具体涉及一种碳包覆镍铁催化剂的制备方法和常温常压催化5‑羟甲基糠醛选择性制备2,5‑二羟甲基呋喃的应用。采用一锅法合成了生物质衍生碳负载的镍铁系列催化剂(NixFey@C‑T),通过调节催化剂中镍铁比例,催化剂煅烧温度以及优化反应条件,在选择性和反应活性之间寻找最佳平衡,实现了水相条件下非贵金属催化剂常温、常压催化5‑羟甲基糠醛选择性氢化合成2,5‑二羟甲基呋喃(产率:95%),同时催化剂具有较强的磁性,可通过外源磁铁辅助回收,具有极大工业化应用价值。

    一种碳包覆镍基催化剂的制备方法及在5-羟甲基糠醛选择性加氢中的应用

    公开(公告)号:CN117123226A

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202311088788.1

    申请日:2023-08-28

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明涉及催化剂制备方法以及5‑羟甲基糠醛催化技术领域,具体涉及一种碳包覆镍基催化剂的制备方法和低温催化5‑羟甲基糠醛选择性制备2,5‑二羟甲基呋喃和2,5‑二羟甲基四氢呋喃的应用。通过将原料葡萄糖、六水合硝酸镍、异丙醇一锅溶剂热法制备碳材料包覆的镍基催化剂,调控反应条件(溶剂、反应温度、氢气压力、反应时间),催化剂可用于温和条件下催化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑二羟甲基呋喃和2,5‑二羟甲基四氢呋喃等化合物。本发明中的催化剂制备方法相对简单,在催化5‑羟甲基糠醛加氢中具有良好催化效果。催化剂稳定性良好,具有较强的磁性,便于分离回收,具有优良的工业应用前景。

    一种利用5-羟甲基糠醛制备5-甲基糠醛的方法

    公开(公告)号:CN117065758A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311081809.7

    申请日:2023-08-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开利用5‑羟甲基糠醛直接选择性氢化C‑OH结构制备5‑甲基糠醛的方法,将5‑羟甲基糠醛、镍/五氧化二铌(Ni‑TT‑Nb2O5)催化剂和四氢呋喃按比例0.06‑0.25g:0.025~0.075g:10mL加入反应器,氢气置换空气,催化5‑羟甲基糠醛选择性合成5‑甲基糠醛。反应条件为:反应温度100~160℃,氢气压力0.1~3MPa,搅拌速度400~800rpm,反应时间1h~4h。本发明将含有氧空位的镍/五氧化二铌作为催化剂,该催化剂不仅制备方法简单、价格便宜,催化活性高、稳定性强,并且能够有效地选择性氢化5‑羟甲基糠醛直接制备单一产物5‑甲基糠醛。

    一种由乙酰丙酸甲酯制备γ-戊内酯的方法

    公开(公告)号:CN104829559B

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201510288688.2

    申请日:2015-05-29

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 一种由乙酰丙酸甲酯制备γ-戊内酯的方法,涉及γ-戊内酯。在乙酰丙酸甲酯与甲醇的混合液中加入未经加氢预处理的铜铬氧化物催化剂,反应后得固液混合物;所得固液混合物经减压抽滤,可将铜铬氧化物回收,得到γ-戊内酯粗液,经蒸馏,可得到纯度90%以上的γ-戊内酯;回收得到的铜铬氧化物催化剂直接用于下一次反应。添加的甲醇的质量可以低达乙酰丙酸甲酯的8%,仅作为氢供体,说明该体系不需要大量的溶剂。采用廉价的铜铬氧化物为催化剂,该催化剂同时催化甲醇的原位产氢反应及乙酰丙酸甲酯的加氢反应,并表现出很高的催化活性。铜铬氧化物催化剂在该方法中可以回收并在后续的反应中表现出优异的循环性能。成本低,效率高。

    一种由乙酰丙酸制备5-甲基噻吩-2-硫醇的方法

    公开(公告)号:CN105566285A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201610169913.5

    申请日:2016-03-23

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: C07D333/34

    Abstract: 一种由乙酰丙酸制备5-甲基噻吩-2-硫醇的方法,涉及噻吩类化合物。将乙酰丙酸加入溶剂中,再加入劳森试剂反应;产物碱洗,将4-甲氧苯基膦酸中和成盐转移至水相中,目标产物5-甲基噻吩-2-硫醇被保留在有机相中,并与4-甲氧苯基膦酸分离,有机相经减压蒸馏即得5-甲基噻吩-2-硫醇。原料与劳森试剂反应,可在一次反应中经历串联硫代-成环-异构化过程制得5-甲基噻吩-2-硫醇,步骤简单。使用碳酸钠或碳酸氢钠溶液洗涤,可在不影响目标产物5-甲基噻吩-2-硫醇的同时,有效将劳森试剂残渣4-甲氧苯基膦酸除去。所得产物具有丰富的反应位点如芳香性噻吩环、巯基等,具有高度可塑性。

    一种由乙酰丙酸甲酯制备γ-戊内酯的方法

    公开(公告)号:CN104829559A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510288688.2

    申请日:2015-05-29

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02P20/584 C07D307/33

    Abstract: 一种由乙酰丙酸甲酯制备γ-戊内酯的方法,涉及γ-戊内酯。在乙酰丙酸甲酯与甲醇的混合液中加入未经加氢预处理的铜铬氧化物催化剂,反应后得固液混合物;所得固液混合物经减压抽滤,可将铜铬氧化物回收,得到γ-戊内酯粗液,经蒸馏,可得到纯度90%以上的γ-戊内酯;回收得到的铜铬氧化物催化剂直接用于下一次反应。添加的甲醇的质量可以低达乙酰丙酸甲酯的8%,仅作为氢供体,说明该体系不需要大量的溶剂。采用廉价的铜铬氧化物为催化剂,该催化剂同时催化甲醇的原位产氢反应及乙酰丙酸甲酯的加氢反应,并表现出很高的催化活性。铜铬氧化物催化剂在该方法中可以回收并在后续的反应中表现出优异的循环性能。成本低,效率高。

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