公开(公告)号：CN105254880B

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201510771906.8

申请日：2015-11-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  蒋习 ,  徐效飞 ,  潘向强 ,  张伟 ,  张正彪 ,  朱秀林

IPC: C08G73/06

Abstract: 本发明公开了一种单分散性环状偶氮苯‑四甘醇共聚物及其制备方法和用途。本发明的单分散性环状偶氮苯‑四甘醇共聚物具有如下所示的结构通式（其中：n=1、2、3、4、5或6），其制备方法包括制备链增长剂、制备各代含溴中间体、制备线性共聚物中间体和制备环状共聚物等步骤。相比于采用传统方法获得的多分散聚合物，本发明的单分散性环状共聚物具有超越的光学特性和加工性能。此外，本发明的聚合物具有两亲性，通过聚合物自组装可获得光响应性纳米材料用于生物检测和药物控制释放领域，具有广泛和重要的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN103880995B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201410142674.5

申请日：2014-04-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张正彪 ,  顾瑜尉 ,  朱秀林 ,  刘青青 ,  朱健 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F120/32 ,  C08F4/80 ,  C08F126/06 ,  C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F120/34 ,  C08F299/02 ,  C08F120/58 ,  C08F4/72 ,  C08F4/54 ,  C08F4/50 ,  C08F120/56

Abstract: 本发明提供了一种活性可控自由基聚合的方法，包括：将乙烯基单体、零价金属、二硫代酯类化合物和溶剂进行聚合反应，得到乙烯基聚合物；所述零价金属包括锰、铁、钴、镍、铜或锌。在本发明中，所述零价金属与二硫代酯类化合物作用产生初级自由基及低价态金属化合物，部分低价态金属化合物继续与二硫代酯类化合物反应产生初级自由基，初级自由基引发聚合；在聚合过程中，所述二硫代酯类化合物的调控占主导地位，所述零价金属的调控占次要地位，两者共同作用，使本发明提供的方法可控。本发明提供的活性可控自由基聚合的方法避免了向聚合反应的体系中加入引发剂，使本发明制备得到的乙烯基聚合物具有较高的末端功能化度。

公开(公告)号：CN103242470B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201210541550.5

申请日：2012-12-14

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  李江玉 ,  朱秀林 ,  潘向强 ,  张正彪

IPC: C08F120/36 ,  C08F2/38

Abstract: 本发明公开了一种侧链含有偶氮苯小环的聚合物及制备方法，通过重氮偶合反应、叠氮化反应等步骤合成了含有α-叠氮-ω-炔基的中间体化合物（4），然后通过CuAAC分子内关环等反应得到含有偶氮苯小环的单体；利用RAFT方法对上述单体进行聚合得到了结构明确的侧链含有偶氮苯小环的功能性聚合物。采用本发明技术方案，所述的聚合物分子量可控、分子量分布窄并且结构明确；合成的侧链含有偶氮苯小环的聚合物，其结构中的环状结构所产生的环张力对聚合物的光致异构化、光栅等性能产生了特殊的影响和提高的性能。

公开(公告)号：CN103214606B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310153525.4

申请日：2013-04-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱健 ,  朱秀林 ,  程振平 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强 ,  马飞

IPC: C08F118/08 ,  C08F2/38 ,  C08F8/48 ,  C08F8/30 ,  C08F8/46

Abstract: 本发明公开了一种环状聚醋酸乙烯酯的制备方法，包括以下步骤：选用丙炔醇作为反应底物，依次与2-溴丙酰溴、乙基黄原酸钾反应得到功能性RAFT试剂，为PPET；VAc与PPET反应聚合，处理获得linear-PVAc；以linear-PVAc和马来酸酐Mah为反应底物反应处理获得linear-PVAc-Mah；进一步获得linear-PVAc-Mah-N3；以linear-PVAc-Mah-N3为反应物，反应处理获得环状聚醋酸乙烯酯。本发明将RAFT聚合的控制性和点击化学的高效性巧妙结合，合成方法简单，可以通过调节聚合体系组分配比以及反应时间来得到分子量可控，分子量分布较窄的产物。

公开(公告)号：CN102731712B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201210242900.8

申请日：2012-07-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  朱兴 ,  周年琛 ,  程振平 ,  朱健 ,  张正彪 ,  张伟

IPC: C08F220/06 ,  C08F220/44 ,  C08F8/48

Abstract: 本发明公开了一种一步法制备环状聚合物的方法，其特征在于：将由三级自由基单体、引发剂、二级自由基单体、催化剂、配位剂和叠氮化试剂构成的聚合体系溶于溶剂，无氧环境，60～65℃下反应3~7天；其中，引发剂和二级自由基单体的摩尔比值为N，3≥N＞1.5；叠氮化钠和二级自由基单体的摩尔比值为M，2≥M＞1；三级自由基单体和二级自由基单体的总量与引发剂的摩尔比值≥100。本发明步骤少，操作简单，节省了原料和设备，反应周期短，并且基本没有副反应，无需进行麻烦的提纯操作。

公开(公告)号：CN103254441A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201210333778.5

申请日：2012-09-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  李道光 ,  朱秀林 ,  张丽芬 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08G81/02 ,  C08F283/00

Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法，包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯乙烯、侧链为聚酰胺的梳型共聚物。本发明由于所采用的可控缩聚和氮氧稳定自由基聚合（NMP）或者可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT），对单体的聚合具有很好的控制性，因此所得到的主链和侧链分子量以及分子量分布皆可控制，为聚酰胺类和聚乙烯基类梳型聚合物的制备提供了一种可控的制备方法，填补了结合可控缩聚和活性自由基聚合制备梳型共聚物的方法上的空白。

公开(公告)号：CN102634048A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201210114375.1

申请日：2012-04-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  张健 ,  刘江飞 ,  朱秀林 ,  周年琛

IPC: C08J3/28 ,  C08L65/00 ,  C08G61/12

Abstract: 本发明公开了一种光响应型手性智能纳米粒子的制备方法，其特征在于：将9,9-二辛基芴-偶氮苯交替共聚物配成重复单元溶度为3×10-2mg/mL的三氯甲烷溶液，所述9,9-二辛基芴-偶氮苯交替共聚物的Mn=7770g/mol，Mw/Mn=2.62，取上述溶液和相同体积的醇混合均匀，用左旋或右旋偏振光辐照1～30分钟，得到左手或右手螺旋的手性纳米粒子。本发明克服了传统方法合成聚合物手性纳米粒子手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题，所获产物利用左旋/右旋圆偏振光交替照射，可以改变纳米粒子的手性螺旋方向，呈现出优异的光开关性能。

公开(公告)号：CN101974114B

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN201010537296.2

申请日：2010-11-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  朱兴 ,  朱秀林 ,  张正彪 ,  程振平

IPC: C08F112/32 ,  C08F8/48

Abstract: 本发明公开了一种环状聚合物，所述环状聚合物为环状聚苯乙烯咔唑，其PDI为1.2以下，Mn为2500～10000；其制备方法，包括以下步骤：(1)以苯乙烯咔唑为单体，通过原子转移自由基聚合合成α-炔基-ω-溴的双官能团线型聚苯乙烯咔唑；(2)使用叠氮化钠将步骤(1)所得线型聚苯乙烯咔唑的端基溴转化为叠氮基，得到α-炔基-ω-叠氮基的双官能团线型聚苯乙烯咔唑；(3)最后通过分子内的点击化学环化反应得到环状聚苯乙烯咔唑。本发明合成的环状聚苯乙烯咔唑相对于线型聚苯乙烯咔唑具有更好的热稳定性、荧光特性以及电化学特性。

公开(公告)号：CN102504070A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201110314776.7

申请日：2011-10-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  朱高华 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F120/14 ,  C08F120/18 ,  C08F2/22

Abstract: 本发明公开了一种无配体反向原子转移自由基聚合下的无皂乳液制备方法，包括以下步骤：（1）配制聚合体系，所述聚合体系包括：单体、催化剂、自由基引发剂、去离子水、甲苯；（2）在惰性气体氛围中，在60～80℃下进行无配体反向原子转移自由基聚合反应下的无皂乳液聚合，聚合物反应时间为3.5小时以上，获得活性的无皂乳液；将上述白色乳液沉淀、烘干可得活性/可控的聚合物。本发明首次将无配体的RATRP法引入无皂乳液聚合中，可方便的设计聚合物的分子量；同时由于采用活性/可控自由基聚合，所得聚合物的分子量分布窄；由于本发明未采用乳化剂，所得到的聚合物乳液干净无乳化剂污染，同时该体系中无需加入ATRP配体，减少了RATRP反应体系组分且操作简便，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN101792510B

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201010100177.0

申请日：2010-01-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  赵涛 ,  朱秀林 ,  张丽芬 ,  张正彪 ,  周年琛

IPC: C08F259/08 ,  C08F4/26 ,  C08F2/00

Abstract: 本发明公开了一种对聚偏氟乙烯膜进行可控亲水改性的方法，包括以下具体步骤：(1)按照摩尔比，单体∶聚偏氟乙烯＝2000～15000∶1，配制聚合体系，所述聚合体系包括：单体、PVDF、催化剂、配位剂和还原剂，将聚合体系溶于有机溶剂中；(2)在空气氛围下密封，于90～120℃下，进行铁盐催化的AGET ATRP聚合；(3)分离所得聚合物；所述单体选自：甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯、甲基丙烯酸-N，N-二甲胺基乙酯＝或甲基丙烯酸羟乙酯中的一种，进行铁盐催化下的AGET ATRP反应后，相应地得到PVDF-g-PPEGMA、PVDF-g-PDMAEMA、PVDF-g-PHEMA。由于本发明可以通过调节聚合反应的时间调节接枝聚合物的分子量，PVDF的接枝量，从而可以控制PVDF膜孔径的大小；同时可以通过改变单体的种类来调节聚合物的性质，从而改变最终PVDF膜的性能。