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公开(公告)号：CN104083420B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201310108655.6
申请日：2013-04-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种牛膝活性提取物，采用如下方法制备得到，步骤包括：（1）牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎，水煮浸提，将浸提液用硫酸铵分级沉淀，将沉淀透析除盐得到牛膝活性肽粗提物；（2）牛膝活性提取物的HPLC分离：使用C18制备柱进行梯度洗脱。本发明牛膝活性提取物药材来源单一，制备方法先进，工艺合理，制剂成分明确，安全性高，药理作用显著，可用于研发治疗周围神经损伤、脑血管意外（出血性中风）、缺血性脑损伤（缺血性中风）、脑创伤、视神经损伤、脊髓损伤等中枢神经损伤疾病、抗衰老、防治神经退行性变疾病的药物和保健品。
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公开(公告)号：CN105769381B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201510273678.1
申请日：2015-05-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种用于组织损伤修复的生物补片，包括生物材料基底层和细胞基质层，基质层附着在基底层上，基底层与细胞基质层的接触面上设有若干个平行的沟槽。本发明生物补片基底层同时具有多孔和沟槽纹路结构，不但可以调控细胞的取向性生长和分布，沟槽纹路结构所具有的力学性能可以使细胞基质层能够更好的粘附在基底层上，避免脱落。本发明所述产品具有稳定的结构，合适的孔径、孔隙率及通透性，能够模拟正常组织结构，能够提供组织生长的管道及细胞基质，并且可以承载利于组织修复和再生的细胞。
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公开(公告)号：CN106474549A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201611043367.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/3675 , A61L27/3687 , A61L27/54 , A61L2300/412 , A61L2430/32 , A61L27/20 , C08L5/08 , C08L5/10 , C08L1/00
Abstract: 本发明公开了Let-7家族miRNA、miR-21或miR-222中的一种或多种MicroRNA基因在组织工程化神经构建与修复周围神经缺损中的应用。可以将组织工程神经移植物的外和/或/内表面或者孔隙内部包覆或吸附有载有Let-7家族miRNA抑制剂、miR-21或miR-222或其模拟物的高分子材料纳米微球，所述高分子材料由生物相容的纤维连接蛋白和肝素组成。本发明通过调控MicroRNA基因的表达促进周围神经再生与组织工程化神经构建，能有效促进体外原代培养的施万细胞增殖以及对神经元细胞有抗凋亡作用，体内实验证明桥接该组织工程化神经移植物有利于周围神经再生，可应用于治疗周围神经损伤。
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公开(公告)号：CN105769381A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201510273678.1
申请日：2015-05-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种用于组织损伤修复的生物补片，包括生物材料基底层和细胞基质层，基质层附着在基底层上，基底层与细胞基质层的接触面上设有若干个平行的沟槽。本发明生物补片基底层同时具有多孔和沟槽纹路结构，不但可以调控细胞的取向性生长和分布，沟槽纹路结构所具有的力学性能可以使细胞基质层能够更好的粘附在基底层上，避免脱落。本发明所述产品具有稳定的结构，合适的孔径、孔隙率及通透性，能够模拟正常组织结构，能够提供组织生长的管道及细胞基质，并且可以承载利于组织修复和再生的细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104623738A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510015281.2
申请日：2015-01-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种带有悬丝纤维支架的组织工程神经移植物，包括导管和管内纤维支架，其特征在于每根纤维支架的沿纤维长度方向上设有若干根悬丝与导管内壁相连，纤维支架通过悬丝分布悬挂于导管内。本发明利用生物打印技术，利用悬丝的支撑力将组织工程神经移植物的内置微丝稳定均匀分布在导管中，每根纤维支架具有独立的空间，保证神经细胞能够沿着纤维支架定向生长而不会发生错误的桥接，极大的提高了手术的成功率。
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公开(公告)号：CN103230623A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310172487.7
申请日：2013-05-10
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了一种体外构建组织工程化神经的方法，采用三维微重力生物反应器，将种子细胞与神经导管在三维微重力环境下培养，培养条件为：将种子细胞悬液与神经导管放入注满完全培养基的旋转培养容器，细胞最终密度为1×106/ml，37℃CO2培养箱中培养，前24小时转速为10rpm，使细胞与神经导管充分接触，贴附；24小时后调整三维微重力生物反应器旋转速度，使神经导管悬浮于培养液中；培养7-14天后终止培养，即得到组织工程化神经。本发明方法可以使神经导管贴附的种子细胞数量更多且更均匀，有利于周围神经再生，采用皮肤源性前体细胞诱导分化的雪旺氏细胞更接近真正的雪旺氏细胞，更适合作为神经组织工程的种子细胞。
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公开(公告)号：CN103041450A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310028903.6
申请日：2013-01-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61L27/36
CPC classification number: A61L27/3675 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/227 , A61L27/24 , A61L27/3604 , A61L27/3633 , A61L27/3683 , A61L27/3687 , A61L27/3878 , A61L27/3895 , A61L2430/32 , C12N5/0062 , C12N2513/00 , C12N2525/00 , C12N2527/00
Abstract: 本发明公开了一种用于修复周围神经缺损的组织工程神经移植物及制备方法，组织工程神经移植物由神经导管和细胞基质构建而成。制备方法包括含支持细胞的组织工程神经移植物的构建及细胞基质修饰的组织工程神经移植物的构建。本发明优点明显，神经导管及支架上的细胞基质是由培养的细胞形成后脱细胞获得，是完全天然的细胞基质，更利于细胞的黏附，并对轴突再生的方向性具有一定的导向作用，因而更利于加快神经再生的进程。同时去细胞后可降低或免除同种异体细胞移植的免疫原性，建立一个有利于再生轴突生长的环境，以达到神经快速生长、功能恢复的理想目标，为临床治疗提供可行方案。
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