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公开(公告)号：CN103254873A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310219271.1
申请日：2013-06-04
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02A20/204
Abstract: 本发明公开了一种连续的可升降式履带快速吸油材料水面吸油装置，主要包含快速吸油材料、连续循环式吸油回收装置和制动杠杆系统，其原理是利用制动杠杆将快速吸油材料高度随油面高度进行调节，以方便吸油材料接触并吸附水面上的浮油，再通过驱动装置使主动滚筒连带从动滚筒一起转动，从而实现吸油材料的履带式旋转，通过上下主动滚筒的转动，再将吸油材料内的油分挤出，挤出油分汇入凹槽，进入回收箱中，达到连续的吸附、处理漂浮的油层；该装置设计适用于多种高度要求的含油水面，如可置于水槽沿外、水池岸边及轮船上等。
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公开(公告)号：CN102617665A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210049989.6
申请日：2012-02-29
Applicant: 常州方圆制药有限公司 , 南京工业大学
IPC: C07H15/236 , C07H1/06
Abstract: 本发明公开了一种磺酸型阳离子交换树脂分离依替米星的方法，所述的方法包括以下步骤：取5mL依替米星发酵液，将依替米星发酵液进行酸化预处理后，控制上样的流速在0.8～1.2mL/min范围内，将经酸化预处理后的酸化液上料至分离填料的层析柱中，静置4～24h；控制洗脱流速在1.0～5.0mL/min范围内，依次用2个柱体积水、浓度为0.1～0.4mol/L的2个柱体积盐溶液、浓度为3％～45％的氨水进行洗脱；将上述所得的洗脱液经旋转蒸发后得到所需的依替米星。
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公开(公告)号：CN102504148A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110333080.9
申请日：2011-10-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/56 , C08F220/54 , C08F220/28 , C08F220/32
Abstract: 本发明公开了一种亲水性梳状环氧树脂及其制备方法及其制备方法，具体涉及功能高分子领域。本发明的特征在于：一种亲水性梳状环氧树脂是在卤乙酰化后的树脂上先引发甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺或丙烯酸羟乙脂或甲基丙烯酸羟乙脂再引发甲基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸缩水甘油酯的，或引发甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺或丙烯酸羟乙脂或甲基丙烯酸羟乙脂与甲基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸缩水甘油酯的共混物的ATRP聚合，制得一种亲水性梳状环氧树脂。该环氧树脂的最大增重率高达3000％，环氧基担载量可达5.72mmol/g-干剂。
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公开(公告)号：CN101880357B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010222228.7
申请日：2010-07-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F257/02 , C08F222/08 , C08F8/12
Abstract: 本发明公开了一种聚苯乙烯-接枝-丁二羧酸树脂及其制备方法，具体涉及功能高分子领域。本发明的特征在于：该聚苯乙烯-接枝-丁二羧酸树脂由功能化后的聚苯乙烯树脂与马来酸酐经原子转移自由基聚合反应、水解后制得。该方法制备的树脂除为高担载量羧酸型阳离子交换树脂外，还具有可与过渡金属发生螯合作用的丁二酸结构单元。该丁二羧酸树脂的羧酸担载量可达0-15.2mmol/g-干剂，丁二羧酸担载量可达0-7.6mmol/g-干剂。
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公开(公告)号：CN102323357A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110247025.8
申请日：2011-08-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种对硫酸头孢噻利中缩合物杂质的快速检测方法。本发明采用高效液相色谱法，色谱条件为：聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物色谱柱：MKF-GPC，5～10μm，200～320×(4.6～8.6)mm(I.D.)，流动相组成为：甲醇∶水＝50～85∶50～15(体积比)，流速为：0.8～1.2mL/min，检测波长：254nm；进样量：20μL；本发明是一种快速、灵敏度高、可用常规高效液相色谱仪完成分析检测硫酸头孢噻利缩合物杂质的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101775089B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010017965.3
申请日：2010-01-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种含双官能团的吸硼树脂及其制备方法。其特征在于：该含双官能团的吸硼树脂由卤代酰基化树脂与氨基糖进行反应制得。本方法制得的吸硼树脂的双官能团的担载量为0.1-2.8mmol/g，树脂制备过程安全、简单。树脂中的α-胺乙酰基和邻羟基双官能团发生协同作用，增强了树脂对硼的吸附、鳌合作用，可代替传统的硼特效树脂。
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公开(公告)号：CN102288707A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110125478.3
申请日：2011-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种分析胺基化合物的高效液相色谱柱前衍生化方法，属于分析化学技术领域。其过程为：将一级或二级或一级和二级胺基化合物样品用pH8.0～11.5，浓度0.05～0.35M的硼砂缓冲溶液配成样品溶液，加入二甲氧基苯磺酰氯的甲醇或乙醇或乙腈溶液，混匀，在25～45℃条件下进行衍生化反应10～40min后，于冰水浴冷却，过滤进样全高效液相色谱仪，采用紫外检测器对胺基化合物的衍生物进行定量分析。本发明具有衍生反应操作简单，反应时间短，灵敏度高，能同时衍生一、二级胺基化合物，衍生后无需除去过量试剂，衍生产物稳定，衍生反应温度低，特别适合于生物样品的分析。
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公开(公告)号：CN101482544B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910025052.3
申请日：2009-02-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种对头孢呋辛钠中聚合物杂质或缩合物杂质的检测方法。本发明采用高效液相色谱法，色谱条件：聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物色谱柱：MKF-GPC-10，4～10μm，(100～300)×(8.0～4.6)mm(I.D.)，流动相组成体积比为0.005～0.1mol/L的磷酸盐缓冲液(pH＝6～8)和乙腈的体积比为60～80∶40～20，流速：0.8～1.2mL/min，检测波长：254±10nm，进样量：10～20μL；本发明克服了原葡聚糖凝胶分析法分析时间长，仪器要求高等缺点。
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公开(公告)号：CN101230085B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200810020782.X
申请日：2008-02-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07K1/04 , C08F8/00 , C08F212/08 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及了一种固相合成载体的制备方法，属于功能高分子材料技术领域。本发明采用卤乙酰化交联聚苯乙烯树脂和对羟基苯甲醇为原料，在以N，N-二甲基甲酰胺为反应溶剂、无机碱及相转移催化剂的共同催化下合成了一种以羟甲基为活性基团的固相合成载体。本发明的特征是：该载体由卤乙酰化聚苯乙烯树脂与对羟基苯甲醇反应制得。用卤乙酰化聚苯乙烯树脂代替了通常所用的氯甲基聚苯乙烯树脂。该方法既可避免在氯甲基聚苯乙烯树脂制备过程中使用氯甲醚之类的有毒物质，又改善了氯甲基化反应中的多取代。同时卤乙酰基可以专一的与酚羟基反应，避免了羟甲基与酚羟基的竞争副反应，且用相转移法避免了由于有机碱的引入而带来的甲氧基化副反应，使得产物结构清楚。
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