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公开(公告)号:CN102504148A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110333080.9
申请日:2011-10-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/56 , C08F220/54 , C08F220/28 , C08F220/32
Abstract: 本发明公开了一种亲水性梳状环氧树脂及其制备方法及其制备方法,具体涉及功能高分子领域。本发明的特征在于:一种亲水性梳状环氧树脂是在卤乙酰化后的树脂上先引发甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺或丙烯酸羟乙脂或甲基丙烯酸羟乙脂再引发甲基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸缩水甘油酯的,或引发甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺或丙烯酸羟乙脂或甲基丙烯酸羟乙脂与甲基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸缩水甘油酯的共混物的ATRP聚合,制得一种亲水性梳状环氧树脂。该环氧树脂的最大增重率高达3000%,环氧基担载量可达5.72mmol/g-干剂。
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公开(公告)号:CN1687152B
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200510038765.5
申请日:2005-04-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07K17/08 , C08F112/08 , C08J3/24
Abstract: 本发明属于功能高分子领域。具体涉及一种氨基酸分离载体及其制备方法。本发明所制备的氨基酸分离载体的交换容量为0.5-3.0meq/g干剂。主要路线是通过Friedel-Crafts酰基化反应在交联聚苯乙烯树脂上引入卤乙酰基,然后经相转移催化反应引入氨基酸得到氨基酸分离载体。该发明不用氯甲基树脂,因此避免了使用氯甲基醚等致癌化合物和氯甲基化反应带来的多取代和二次交联,使氯甲基化树脂结构复杂化、吸附量下降等问题;且无需经氯甲基树脂苯胺化后再固载氨基酸,反应步骤少,过程简单;卤乙酰基与氨基酸的反应,转化率高;通过卤乙酰基担载量的控制,易于制得不同交换容量的氨基酸分离载体。
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公开(公告)号:CN102504148B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201110333080.9
申请日:2011-10-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/56 , C08F220/54 , C08F220/28 , C08F220/32
Abstract: 本发明公开了一种亲水性梳状环氧树脂及其制备方法及其制备方法,具体涉及功能高分子领域。本发明的特征在于:一种亲水性梳状环氧树脂是在卤乙酰化后的树脂上先引发甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺或丙烯酸羟乙脂或甲基丙烯酸羟乙脂再引发甲基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸缩水甘油酯的,或引发甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺或丙烯酸羟乙脂或甲基丙烯酸羟乙脂与甲基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸缩水甘油酯的共混物的ATRP聚合,制得一种亲水性梳状环氧树脂。该环氧树脂的最大增重率高达3000%,环氧基担载量可达5.72mmol/g-干剂。
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公开(公告)号:CN101519466A
公开(公告)日:2009-09-02
申请号:CN200910029980.7
申请日:2009-03-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于原子转移自由基聚合(ATRP)反应产物的纯化方法。具体涉及一种ATRP反应产物中催化剂铜盐的去除方法。该方法过程是将ATRP反应产物溶于溶剂I中,依次用萃取溶液萃取3次,减压浓缩产物,加入溶剂II沉淀出产物,并洗涤至溶液无色中性,收集产物真空干燥至恒重。得纯化的ATRP聚合产物。本发明的优点在于纯化工艺简单、环境污染小,且产物得率>80%,纯化后残留Cu含量低于2ppm。
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公开(公告)号:CN101519466B
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200910029980.7
申请日:2009-03-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于原子转移自由基聚合(ATRP)反应产物的纯化方法。具体涉及一种ATRP反应产物中催化剂铜盐的去除方法。该方法过程是将ATRP反应产物溶于溶剂I中,依次用萃取溶液萃取3次,减压浓缩产物,加入溶剂II沉淀出产物,并洗涤至溶液无色中性,收集产物真空干燥至恒重。得纯化的ATRP聚合产物。本发明的优点在于纯化工艺简单、环境污染小,且产物得率>80%,纯化后残留Cu含量低于2ppm。
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公开(公告)号:CN1687152A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN200510038765.5
申请日:2005-04-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F112/08 , C08J3/24
Abstract: 本发明属于功能高分子领域。具体涉及一种氨基酸分离载体及其制备方法。本发明所制备的氨基酸分离载体的交换容量为0.5-3.0meq/g干剂。主要路线是通过Friedel-Crafts酰基化反应在交联聚苯乙烯树脂上引入卤乙酰基,然后经相转移催化反应引入氨基酸得到氨基酸分离载体。该发明不用氯甲基树脂,因此避免了使用氯甲基醚等致癌化合物和氯甲基化反应带来的多取代和二次交联,使氯甲基化树脂结构复杂化、吸附量下降等问题;且无需经氯甲基树脂苯胺化后再固载氨基酸,反应步骤少,过程简单;卤乙酰基与氨基酸的反应,转化率高;通过卤乙酰基担载量的控制,易于制得不同交换容量的氨基酸分离载体。
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