-
公开(公告)号：CN102978230A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210507031.7
申请日：2012-12-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用。高效基因枪转化小麦叶片单细胞的方法，使用GFP基因作为报告基因，以小麦第一叶的离体叶片为转化受体进行基因枪转化，小麦叶片采用固体保鲜培养基固定，基因枪转化采用直径为1μm的钨粉，用量为300ug/枪，质粒DNA用量为750ng/枪，轰击距离采用可裂膜氦压为1350psi，可裂膜与受体膜距离为6mm，受体与阻挡网距离为6cm。利用该方法在感病小麦品种扬麦158的离体叶片表皮细胞中过量表达簇毛麦SGT1基因，结果表明该基因瞬间表达可降低互作细胞中白粉菌吸器指数，表明该基因对白粉病菌侵入和吸器形成有抑制作用，可增强对白粉病菌的抗性。
-
公开(公告)号：CN101314776B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200810022415.3
申请日：2008-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个二磷酸尿核甘葡萄糖基转移酶基因(Ta-UGT)及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。二磷酸尿核甘葡萄糖基因(Ta-UGT)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2，该基因来自小麦(Triticum asetivum L.)望水白，为小麦中首次报道，受deoxynivalenol(DON)诱导增强表达。试验证明，该基因的过量表达可以提高植物对DON的抗性。Ta-UGT导入易感赤霉病小麦品种，有望降低小麦籽粒中DON的含量。
-
公开(公告)号：CN109055410B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810794476.5
申请日：2018-07-19
Applicant: 南京农业大学 , 南京新麦秀生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一个小麦类胱天蛋白酶基因TaMCA5及其应用。TaMCA5的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)品种Alondra’s，利用病毒介导的基因沉默技术(VIGS)抑制TaMCA5基因表达后，小麦品种石麦14的赤霉菌感病性显著增强。构建了Lem2基因穗部内外稃特异启动子控制下的TaMCA5基因的转基因过量表达载体，并利用基因枪转化到感病受体材料Alondra's中，获得的T0代转基因植株表现对赤霉菌的抗性增强。TaMCA5可望用于基因工程育种，将其导入易感赤霉病小麦品种中在穗部表达，将提高小麦的赤霉病抗性。
-
公开(公告)号：CN109280671B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811045486.5
申请日：2018-09-07
Applicant: 南京农业大学 , 南京新麦秀生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了小麦中一个细胞壁相关受体蛋白激酶基因TaWAK6及其表达载体和应用。TaWAK6的cDNA序列为SEQ ID NO.3及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.4。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)南农9918。TaWAK6在抗白粉病小麦品种南农9918中受白粉菌诱导表达增强，且表达水平远高于在感病小麦突变体SM‑1中的表达水平。通过病毒介导基因沉默技术诱导TaWAK6在南农9918中沉默，可使白粉病抗性显著降低；瞬间表达将该基因转化感病小麦突变体SM‑1，可使吸器指数显著降低、白粉病抗性提高。因此，TaWAK6可用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
-
公开(公告)号：CN108342392B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201710058370.4
申请日：2017-01-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个叶绿体定位基因ToxABP1‑V及其应用。ToxABP1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.3。该基因来自二倍体簇毛麦，能与白粉病抗性相关基因CMPG1‑V互作，在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导下调表达。通过单细胞瞬间沉默技术将该基因RNAi沉默载体pWMB006‑ToxABP1转化感病小麦品种扬麦158，结果表明瞬间沉默ToxABP1可以降低扬麦158的吸器指数。通过转基因技术获得3棵阳性RNAi转基因植株，其对小麦白粉病表现出中高抗性水平。因此，ToxABP1‑V可望用于基因工程育种。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108342401B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201710056951.4
申请日：2017-01-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个kinase基因LeRLK1‑V及其表达载体和应用。LeRLK1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自小麦‑簇毛麦易位系6VS/6AL南农9918的6VS染色体臂上。LeRLK1‑V在抗白粉病小麦品种南农9918中受白粉菌诱导表达增强。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158，结果表明LeRLK1‑V的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此，LeRLK1‑V可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
-
公开(公告)号：CN106754960B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201611187465.8
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个NLR类基因NLR1‑V及其表达载体和应用。具有NLR结构域的基因NLR1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自小麦‑簇毛麦易位系6VS/6AL南农9918的6VS染色体臂上。NLR1‑V在抗白粉病小麦品种南农9918中受白粉菌诱导表达增强。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158，结果表明NLR1‑V的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此，NLR1‑V可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
-
公开(公告)号：CN109957573A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910294421.2
申请日：2019-04-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦液泡加工酶基因VPE3‑V及其沉默载体和应用。VPE3‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,VV,2n＝14)，与白粉病抗性相关基因CMPG1‑V互作，主要定位于细胞膜，在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导后显著下调表达。通过瞬间表达及转基因实验将该基因转化中感白粉病小麦品种扬麦158，结果表明沉默小麦VPE3可以提高扬麦158的白粉病抗性。
-
公开(公告)号：CN104593383B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510016489.6
申请日：2015-01-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个具F‑box结构域的基因TaFBK1及其表达载体和应用。具F‑box结构域基因TaFBK1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)92R137。TaFBK1在抗条锈病小麦品种92R137中受条锈菌诱导表达增强，且表达水平远高于在感病小麦品种扬麦158中的表达水平。将该基因插入pBI220获得过量表达载体，并转化感条锈病小麦品种扬麦158，阳性转化植株的T1代抗条锈病鉴定结果表明TaFBK1的过量表达可以提高感条锈病小麦品种对条锈病的抗性。
-
公开(公告)号：CN102994528B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201210512583.7
申请日：2012-12-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦类钙调素互作蛋白激酶基因HvCIPK1及其表达载体和应用，属于基因工程领域。HvCIPK1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道，受小麦白粉病菌诱导上调表达，在小麦感白粉病品种扬麦158中过量表达该基因可以提高扬麦158对白粉病菌的抗性。HvCIPK1是簇毛麦抗病信号传导途径中的一个重要元件，可作为目的基因导入感白粉病小麦品种，提高白粉病抗性；同时探明其作用的分子机制，有助于了解白粉病的广谱抗性机制。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
59
records
(took 0.022 seconds)
