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公开(公告)号：CN111471741A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010523505.1
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种快速鉴定梨树轮纹病抗性的方法，属于植物抗病性鉴定评价和资源筛选技术领域。本发明所述方法包括梨轮纹病病原体的培养，叶片处理，离体叶片接种等步骤，通过离体叶片接种梨轮纹病病原，观察比较不同品种的叶片在接种病原体后发病时间、发病率来鉴定不同品种对此病害的抗性。本发明所述，具有早期、多次鉴定的优点，缩短了鉴定抗病性周期(鉴定一批只需6～8天即可完成)，提高了鉴定结果的准确性，节省了鉴定的人力物力，实现了鉴定的高通量，另外，该方法发病条件人为可控，抗性鉴定结果比较准确一致，通过该方法能够科学高效准确的鉴定出梨对轮纹病的抗性。
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公开(公告)号：CN110577955A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910935158.0
申请日：2019-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨bZIP家族新转录本PybZIPa及其重组表达载体的应用。PybZIPa转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导的瞬时遗传转化法将PybZIPa转化烟草叶片、草莓和梨果实，经生物学功能验证，表明本发明提供的PyZIPa基因能够促进光诱导条件下的梨果皮花青苷的合成。
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公开(公告)号：CN109504797A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201910021990.X
申请日：2019-01-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 一种基于高分辨率溶解曲线鉴定梨树早花的SNP标记及其应用。本发明公开了一种梨早花紧密相关的SNP分子标记引物及其应用。一种与梨早花紧密相关的SNP标记Pef072-01，引物：SEQ ID NO.1；SEQ ID NO.2。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线可对梨树开花早晚进行良好分型。本发明提供的梨早花分子标记引物可用于梨早花的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN109486991A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811487267.2
申请日：2018-12-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开鉴定梨和苹果属间杂交种的分子标记引物组合物及其应用。根据全基因组比对的方法检测梨和苹果基因组特异序列，新开发P13、P31、P33、A31、A33、A34、A37七对分子标记特异引物，正向引物和反向引物序列如表1所示。利用该特异引物鉴定梨和苹果的属间杂交后代，可以分别获得苹果、梨、杂交后代的特异扩增条带，即检测真实梨和苹果的属间杂交种。本发明提供的基于基因组特异序列的分子标记可以用于鉴定梨和苹果属间杂交品种，对于提高果树的遗传育种进程、加快分子辅助选择育种具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN108642073A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810483185.4
申请日：2018-05-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/29 , C12P21/02 , C07K14/415 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C07K1/14 , C07K16/16 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种梨PbrRALF2蛋白质的体外表达及其多克隆抗体的制备方法,通过设计引物克隆梨花粉PbrRALF2基因；构建大肠杆菌重组表达载体PbrALF2-pCold-TF；将构建的重组表达载体PbrRALF2-pCold-TF转化到大肠杆菌BL21(DE3)中，构建表达梨PbrRALF2蛋白质的重组菌株；对重组菌株进行表达，并用镍柱亲和层析法纯化重组梨PbrRALF2蛋白质；以纯化的重组梨PbrRALF2蛋白质为抗原，采用多克隆抗体制备方法制备梨PbrRALF2多克隆抗体。通过本发明的方法，实现了梨PbrRALF2蛋白的体外表达，并制备出了效价高、特异性好的梨PbrRALF2多克隆抗体，完全可以满足相关实验及产业化的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104032022B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410274731.5
申请日：2014-06-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梨果实萼片状态主效QTL位点的SNP分子标记引物及其应用。一种与梨果实萼片状态主效QTL位点紧密连锁的SNP标记Pybd06_026，正向引物CALYX-F：SEQ ID NO.1，反向引物CALYX-R：SEQ ID NO.2。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线可对萼片状态进行良好分型，即检测QTL位点qCalyx上的多态性表达萼片状态的差异。本发明提供的梨果实萼片状态主效QTL分子标记引物可用于梨果实萼片状态的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN103740828B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410014478.X
申请日：2014-01-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种与梨果实果梗长度主效QTL位点的SNP标记方法及其应用，属于植物分子育种领域。梨果梗长度主效QTL位点的SNP标记为Pyb07_095（LOD值=9.19），位于scaffold278.0的第502462个碱基处。利用Pyb07_095开发基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实果梗长度的特异标记，该特异引物可对果梗长度进行良好分型，即检测QTL位点Pyb07_095上的多态性表达果梗长度大小的差异。本发明提供的梨果实果梗长度主效QTL分子标记可用于梨果实果梗长度性状的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN120005935A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510191550.4
申请日：2025-02-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PbrWHY2基因在促进梨花粉管生长中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明利用植物基因克隆技术从‘砀山酥梨’花粉中克隆得到基因PbrWHY2，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示；其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。PbrWHY2能促进梨花粉管生长，PbrWHY2表达的变化与花粉管顶端ROS水平和纤维素含量的变化有关，同时PbrWHY2也参与自交不亲和反应的调控机制，靶向调控下游基因PbrAGP16/PbrRALF6/PbrGIS1。采用花粉磁转染技术研究花粉管中基因的功能，为提高授粉效率方面提供了广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119462877B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510025617.7
申请日：2025-01-08
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了砂梨中核糖体蛋白PpRPL12及其在提高植物抗病能力中的应用，本发明从砂梨中筛选出一种在抗梨黑斑病方面具有积极作用核糖体蛋白PpRPL12。本发明将采用核糖体蛋白PpRPL12的编码基因构建的过表达载体和病毒沉默载体用于植物抗梨黑斑病功能验证，结果表明，拥有该编码基因的茄梨愈伤组织和阳性拟南芥植株的抗梨黑斑病能力显著高于野生型愈伤组织和野生型拟南芥植株。将杜梨幼苗体内的核糖体蛋白基因PpRPL12沉默后，发现野生型杜梨幼苗的抗梨黑斑病能力优于沉默的杜梨幼苗。证明本发明的核糖体蛋白PpRPL12及其编码基因在提高植物抗梨黑斑病能力的研究中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN119193659A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202410682948.3
申请日：2024-05-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨转录因子Pbr3AP2‑8和基因PbrC3'H1在调控梨果实绿原酸积累中的应用。梨AP2/ERF家族转录因子Pbr3AP2‑8的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过分析PbrC3'H1启动子中顺式作用元件的分布，以及采后贮藏和乙烯/1‑MCP处理后PbrERFs的表达谱，首次揭示了调控梨果实PbrC3'H1基因表达的转录因子Pbr3AP2‑8。阐明了Pbr3AP2‑8与PbrC3'H1基因启动子中的AP2结合位点(P：(‑466)‑(‑457))互作在调控梨果实绿原酸合成的作用机制，为实现采后梨果实品质性状的定向改良提供了理论及实践基础。
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