鉴定梨和苹果属间杂交种的分子标记引物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN109486991B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN201811487267.2

    申请日:2018-12-06

    Abstract: 本发明公开鉴定梨和苹果属间杂交种的分子标记引物组合物及其应用。根据全基因组比对的方法检测梨和苹果基因组特异序列,新开发P13、P31、P33、A31、A33、A34、A37七对分子标记特异引物,正向引物和反向引物序列如表1所示。利用该特异引物鉴定梨和苹果的属间杂交后代,可以分别获得苹果、梨、杂交后代的特异扩增条带,即检测真实梨和苹果的属间杂交种。本发明提供的基于基因组特异序列的分子标记可以用于鉴定梨和苹果属间杂交品种,对于提高果树的遗传育种进程、加快分子辅助选择育种具有重要的理论和实践指导意义。

    梨转录因子PyMYB114及其重组表达载体和应用

    公开(公告)号:CN107267522B

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201710485838.8

    申请日:2017-06-23

    Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyMYB114及其重组表达载体和应用。一种分离自‘八月红’梨具有促进植物器官脱落功能的转录因子PyMYB114基因,其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传瞬时转化方法把PyMYB114与它的辅助因子PybHLH3共同转化到烟草叶片,草莓和梨果实,都能促进花青苷的生物合成。这些结果表明本发明克隆的PyMYB114基因具有促进花青苷生物合成的功能。PyMYB114基因的发现,为促进红皮梨花青苷生物合成的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源。

    梨转录因子PyERF3及其重组表达载体和应用

    公开(公告)号:CN107686840B

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201710768517.9

    申请日:2017-08-31

    Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyERF3及其重组表达载体和应用。一种分离自‘红茄’梨具有促进梨果皮花青苷生物合成功能的转录因子PyERF3基因,其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将转录因子瞬时转化烟草,草莓和梨果实,经生物学功能验证,表明本发明克隆的PyERF3基因与其它的转录因子PyMYB114和PybHLH3形成转录调控复合体促进梨果皮花青苷的生物合成的功能。PyERF3基因的发现,为促进梨果皮花青苷合成的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源,该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。

    梨转录因子PbrMYB169及其应用

    公开(公告)号:CN109609514A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201910042741.9

    申请日:2019-01-17

    Abstract: 本发明公开了梨转录因子PbrMYB169及其应用。一种分离自‘砀山酥梨’具有调控梨果实石细胞发育的MYB家族成员PbrMYB169基因,其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将PbrMYB169转录因子转化拟南芥,获得的转基因植株,经生物学功能验证,表明本发明克隆的PbrMYB169基因具有促进拟南芥花序茎木质素合成的功能,并且PbrMYB169转录因子具有能同时调控多个基因的优点,为分子育种提供更高效地途径。为减少生物体木质素合成的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源,该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。

    一种提取顽拗植物组织DNA的新方法

    公开(公告)号:CN105505920A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201610098976.6

    申请日:2016-02-23

    CPC classification number: C12N15/1003

    Abstract: 本发明公开了一种提取顽拗植物组织DNA的新方法。一种提取顽拗植物组织DNA的方法,该方法中所用抽提缓冲液是月桂酸钠抽提缓冲液。其优点在于:该发明运用生物降解性很好的阴离子表面活性剂——月桂酸钠作为提取缓冲液,既能将梨组织中存在的多糖、色素和多酚等次生物质进行洗脱,又因为该方法不需要水浴,省时,操作简便,最大程度地减小了提取过程中DNA的降解,DNA获得率高,较为完整,克服了试剂盒提取的DNA量少,CTAB提取DNA时间长,杂质多的弊端。

Patent Agency Ranking