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公开(公告)号:CN110804674A
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201911114898.4
申请日:2019-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测终极腐霉的引物探针组合物、试剂盒及其应用,该引物探针组合物由正向引物PuRPA-F、反向引物PuRPA-R和探针PuProbe组成,所述的正向引物PuRPA-F具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,反向引物PuRPA-R具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列,探针PuProbe具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。与传统的依据形态特征来鉴定终极腐霉的检测技术相比,本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性,而且操作方便、实用性好,为终极腐霉的检测提供了新的技术平台,可用于终极腐霉引起的大豆根腐病的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号:CN102296076A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201010210772.X
申请日:2010-06-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/83 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供调控过敏性细胞死亡基因NbALY916在提高植物抗病性中的用途。本发明还提供调控过敏性细胞死亡基因在调控植物抗性中的用途,其利用调控过敏性细胞死亡基因NbALY916转化植物,获得抗病性降低的转化植物模型,这种降低了抗性的转化植物可用于相关病原的鉴定。
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公开(公告)号:CN102296060A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201010210775.3
申请日:2010-06-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 采用病毒诱导基因沉默技术从以PVX病毒载体建立的本氏烟(Nicotiana benthamiana)cDNA文库中筛选受激发子Nep1诱导的过敏性细胞死亡的调控基因的方法,其中以农杆菌Gv3101为宿主、利用PVX病毒表达载体构建单克隆的本氏烟cDNA文库,采用牙签刺伤法或注射接种法接种本氏烟,从上述单克隆文库中筛选能使激发子诱发的过敏性细胞死亡表型发生改变的阳性克隆,然后对上述阳性克隆进行序列测定和分析。
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公开(公告)号:CN101942521A
公开(公告)日:2011-01-12
申请号:CN201010506165.8
申请日:2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记快速、准确检测稻瘟病菌无毒基因Avr-Pit的方法,其利用两对特异性引物,其中一对引物的上游引物为ACCGCGATCAGTGGAAAACT,下游引物为ATTGGCAGAGCCAGCTACTC;另一对引物的上游引物为TTGTGTTCCTGTCAATCGCG,下游引物为CGCAGCTTATATCTCGGATAG。本发明方法操作简单,结果明确,节约时间和成本。
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公开(公告)号:CN119661667A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202510191587.7
申请日:2025-02-21
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明提供了一种药物靶标蛋白MoFrd1及其在农业病害防治中的应用。所述MoFrd1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。研究表明,敲除MoFrd1编码基因会显著降低稻瘟病菌的致病力。MoFrd1的同源蛋白在植物病原真菌中广泛存在,并在致病机制中表现出高度保守性,但未在植物和哺乳动物中发现同源性蛋白,表明其作为病原菌特异性药物靶标的潜力。基于MoFrd1蛋白的关键结构域和功能位点,通过设计或筛选,有望开发出防治植物真菌病原特异性药剂。本发明为防治农作物真菌病害提供了新的药物靶标及防治策略,具有重要的应用价值和市场潜力。
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公开(公告)号:CN118812680A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410584023.5
申请日:2024-05-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了三种内源性植物肽在防治小麦赤霉病和茎基腐病中的应用。本发明首次发现三种内源性Pep前体(TaPROPEP),可以被切割产生内源性植物肽TaPep,这些内源性植物肽可以作为免疫激发子,引起植物免疫反应,降低小麦赤霉病和茎基腐病的感染程度,在温室和田间显著提高小麦对赤霉病和茎基腐病的抗性。
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公开(公告)号:CN117682951A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311200488.8
申请日:2022-04-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及农药制备领域,公开了一种制备芳基醚酯类衍生物的方法。该二苯醚酯类化合物具有式I所示的结构,该方法包括:(1)在碱性条件下,将式II所示的化合物与对苯二酚催化反应,得到式III所示化合物;(2)将式III所示的产物,与取代的苯丙醇催化反应得到式I所示的二苯醚酯类化合物。本发明的方法能够低成本且高收率,低污染地获得高纯度二苯醚酯类化合物。#imgabs0##imgabs1##imgabs2#
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公开(公告)号:CN115896322A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202210812577.7
申请日:2022-07-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测稻曲病菌的引物、探针和试剂盒,该引物对包含如SEQ ID NO.1所示正向引物F‑primer和如SEQ ID NO.2所示的反向引物R‑primer;该探针Probe的序列如SEQ ID NO.3所示。与传统的依据形态特征和采用普通PCR来鉴定稻曲病菌的检测技术相比,本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性,而且操作方便、实用性好,为稻曲病菌的检测提供了新的技术平台,可用于稻曲病菌引起的稻曲病的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号:CN113684199B
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111251099.9
申请日:2021-10-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻半胱氨酸蛋白酶编码基因OsRD21及其在防治稻瘟病菌中的应用。本发明首次发现OsRD21具有半胱氨酸蛋白酶活性,能够对稻瘟病菌的外泌蛋白进行切割,使其失活,从而调控水稻对稻瘟病菌的抗性。本发明还涉及OsRD21基因在植物中过表达植株的获得,发现过表达植株对稻瘟病菌具有显著抗性。
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公开(公告)号:CN113684218A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202111251101.2
申请日:2021-10-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于稻瘟病菌的效应子蛋白及其编码基因与应用。该蛋白是具有序列表中的SEQ ID No.1的氨基酸序列的蛋白质;编码该蛋白的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID No.2所示。实验证明,该蛋白编码基因的敲除导致稻瘟病菌致病力显著下降,且无法抑制水稻活性氧的积累。本发明对于揭示病原菌与寄主互作的分子机制,解析病原菌突破寄主防御、实现侵染致病的机理具有理论指导价值,同时可望基于该蛋白的表达与修饰设计和筛选新型低毒高效稻瘟病菌杀菌剂。
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