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公开(公告)号:CN109234432A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811189356.9
申请日:2018-10-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测大豆猝倒病的引物、探针和试剂盒,该引物对包含如SEQ ID NO.1所示正向引物F-primer和如SEQ ID NO.2所示的反向引物R-primer;该探针Probe的序列如SEQ ID NO.3所示。与传统的依据形态特征来鉴定瓜果腐霉菌的检测技术相比,本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性,而且操作方便、实用性好,为瓜果腐霉菌的检测提供了新的技术平台,可用于瓜果腐霉菌引起的大豆猝倒病的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号:CN109234432B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN201811189356.9
申请日:2018-10-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测大豆猝倒病的引物、探针和试剂盒,该引物对包含如SEQ ID NO.1所示正向引物F‑primer和如SEQ ID NO.2所示的反向引物R‑primer;该探针Probe的序列如SEQ ID NO.3所示。与传统的依据形态特征来鉴定瓜果腐霉菌的检测技术相比,本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性,而且操作方便、实用性好,为瓜果腐霉菌的检测提供了新的技术平台,可用于瓜果腐霉菌引起的大豆猝倒病的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号:CN110938650B
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN201911298590.X
申请日:2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/82 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明提供一种mRNA可变剪切‑荧光素酶报告系统及其应用,所述的可变剪切‑荧光素酶报告系统,包含番茄RLPK基因的可变剪切区域序列和荧光素酶报告基因LUC序列。本发明还提供一种可变剪切‑荧光素酶报告系统的转基因烟草种子,利用农杆菌介导的瞬时过表达技术,在该转基因烟草叶片上表达外源基因;或者利用农杆菌介导的基因沉默技术,在该转基因烟草叶片上沉默烟草的內源基因,通过检测荧光素酶活性的变化来判断待测基因编码蛋白是否参与植物mRNA的可变剪切过程。本发明为快速筛选外源基因或植物内源基因是否调控植物mRNA可变剪切过程提供一套重要的技术手段。
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公开(公告)号:CN110804674A
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201911114898.4
申请日:2019-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测终极腐霉的引物探针组合物、试剂盒及其应用,该引物探针组合物由正向引物PuRPA-F、反向引物PuRPA-R和探针PuProbe组成,所述的正向引物PuRPA-F具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,反向引物PuRPA-R具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列,探针PuProbe具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。与传统的依据形态特征来鉴定终极腐霉的检测技术相比,本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性,而且操作方便、实用性好,为终极腐霉的检测提供了新的技术平台,可用于终极腐霉引起的大豆根腐病的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号:CN110804674B
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN201911114898.4
申请日:2019-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测终极腐霉的引物探针组合物、试剂盒及其应用,该引物探针组合物由正向引物PuRPA‑F、反向引物PuRPA‑R和探针PuProbe组成,所述的正向引物PuRPA‑F具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,反向引物PuRPA‑R具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列,探针PuProbe具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。与传统的依据形态特征来鉴定终极腐霉的检测技术相比,本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性,而且操作方便、实用性好,为终极腐霉的检测提供了新的技术平台,可用于终极腐霉引起的大豆根腐病的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号:CN110938650A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911298590.X
申请日:2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明提供一种mRNA可变剪切-荧光素酶报告系统及其应用,所述的可变剪切-荧光素酶报告系统,包含番茄RLPK基因的可变剪切区域序列和荧光素酶报告基因LUC序列。本发明还提供一种可变剪切-荧光素酶报告系统的转基因烟草种子,利用农杆菌介导的瞬时过表达技术,在该转基因烟草叶片上表达外源基因;或者利用农杆菌介导的基因沉默技术,在该转基因烟草叶片上沉默烟草的內源基因,通过检测荧光素酶活性的变化来判断待测基因编码蛋白是否参与植物mRNA的可变剪切过程。本发明为快速筛选外源基因或植物内源基因是否调控植物mRNA可变剪切过程提供一套重要的技术手段。
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公开(公告)号:CN110878373A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911114857.5
申请日:2019-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种用于检测致病疫霉菌的重组酶聚合酶扩增试剂盒及其应用,其中的引物探针组合物由正向引物PiRPA-F、反向引物PiRPA-R和探针PiProbe组成,所述的正向引物PiRPA-F具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,所述的反向引物PiRPA-R具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列,所述的探针PiProbe具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。与传统的依据形态特征来鉴定致病疫霉菌的检测技术相比,本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性,而且操作方便、实用性好,为致病疫霉菌的检测提供了新的技术平台,可用于致病疫霉菌引起的马铃薯晚疫病的高灵敏度快速检测。
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