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公开(公告)号：CN103177459A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110432078.7
申请日：2011-12-21
Applicant: 北京大学 , 方正国际软件(北京)有限公司
IPC: G06T11/00
Abstract: 本发明公开了一种拼接栅格化图像的方法及系统，涉及计算机图像处理技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：选定待处理的单联对象，将所述单联对象在划定的版面上进行拼版处理；将单联对象转化为栅格化图像数据，同时保存版面上所述单联对象的拼接路径；栅格化图像数据按照单联对象的拼接路径重新进行拼接。采用本发明所述的方法及系统，解决了现有技术中在栅格化数据生成中产生的速度慢、出现白缝、拼接不准、同样的栅格化数据在拼接后的栅格化图像的数据不一致等问题。
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公开(公告)号：CN101780943B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910312966.8
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京大学
IPC: B81C1/00
Abstract: 本发明提供了一种制备纳米尺度氧化硅沟槽的方法，属于纳米加工技术领域。该方法包括：在氧化硅衬底上直接生长或沉积碳纳米管，在碳纳米管上再沉积一氧化硅薄膜，随后，用氢氟酸溶液刻蚀掉氧化硅薄膜，即可在氧化硅衬底上得到纳米尺度沟槽。本发明利用碳纳米管增强刻蚀特性，在室温下制备纳米尺度氧化硅沟槽。该沟槽形状取决于碳纳米管的形状，刻蚀时不受表面形貌变化的影响；沟槽的位置和方向可通过预先调整碳纳米管的位置和取向来控制，沟槽的宽度和深度可通过控制刻蚀时间和碳纳米管的直径来控制。本发明与现有硅基工艺兼容，可实现大规模、大面积的纳米尺度氧化硅沟槽的制备。
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公开(公告)号：CN101401939B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200810226189.0
申请日：2008-11-17
Applicant: 北京大学
IPC: A61K39/395 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/20 , A61P37/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗免疫相关疾病的抗活化态T细胞抗体疫苗。它的活性成分是抗活化态T淋巴细胞和/或下述蛋白质或多肽中的至少一种的多克隆抗体或单克隆抗体：1)至少含有自GenBank Accession Number AAH03453的氨基末端的第21位-253位氨基酸残基的由calreticulin蛋白缺失得到的多肽；2)至少含有自GenBank Accession NumberP27773的氨基末端的第27位-250位氨基酸残基的由ERp57蛋白缺失得到的多肽；3)vimentin蛋白；4)calreticulin蛋白；5)ERp57蛋白。该疫苗可用于预防和/或治疗I型糖尿病、和/或系统性红斑狼疮、和/或多发性硬化症、和/或慢性乙型肝炎、和/或类风湿关节炎、和/或实验性脑脊髓炎和/或超敏反应性疾病等免疫相关疾病。
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公开(公告)号：CN101311110A
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200710107692.X
申请日：2007-05-25
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明发现在碳纳米管的生长温度下，由于Pb对碳有一定的溶解能力，将铅盐负载在载体上，先氧化成铅的氧化物，再还原为铅纳米颗粒即可催化碳纳米管的生长。由于Pb具有较低的熔点，在碳纳米管的生长温度下很容易挥发，而且铅与碳不能形成稳定的化合物，因此本发明利用铅作为催化剂，采用化学气相沉积法直接制备得到不含金属杂质的碳纳米管。铅催化剂简单易得，成本低，且不需要复杂的处理，所制备的碳纳米管中没有金属催化剂杂质残留，完全不需要冗长繁琐的提纯过程，既节约了成本又避免了提纯对碳纳米管结构的破坏。此外，采用化学气相沉积法不需要昂贵的设备，工艺流程非常简单。
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公开(公告)号：CN112163095B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202010981924.X
申请日：2020-09-17
Applicant: 北京大学 , 腾讯科技(深圳)有限公司
IPC: G06F16/36
Abstract: 本申请公开了一种数据处理方法、装置、设备及存储介质，属于人工智能技术领域。本申请实施例中，考虑到了实体之间不同的关系与不同属性信息的相关性，比方说实体之间的关系可能是建立在某些属性信息基础上，又或者说某些属性信息不同时，实体之间关系可能不同，某些属性信息相同时实体之间关系相同，这样通过解耦合的方式，对关系信息与每种属性信息的相关性进行分析，能够对实体之间的关系进行更深入挖掘，以此确定出的实体表示信息能够更好地体现实体之间的关系，有效提高了准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113956345B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202111064028.8
申请日：2021-09-10
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/515 , C12N5/10 , C12N5/077 , A61K45/00 , A61P9/10 , G01N33/68 , A01K67/0275
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及ANGPT4蛋白及其编码基因在调控心脏损伤后的修复与再生能力中的应用。本发明发现了ANGPT4蛋白及其编码基因对心脏损伤后的修复与再生能力的关键调控作用，且该作用在哺乳动物中高度保守，有助于推动相关治疗及诊断药物的研发与应用。同时，ANGPT4作为一种分泌蛋白和信号通路配体，为外源递送药物提供了极大便利。而且angpt4突变体不影响发育过程，表明以ANGPT4为靶标调控心脏再生的风险性更小。综上，本发明发现了一种风险性更小、更利于递送、利于时间控制与定量、哺乳动物保守的基因靶标，为治疗人类心血管疾病提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN109932509A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201811248264.3
申请日：2018-10-24
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/573 , C12Q1/25 , C07K16/40 , C12N15/13 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P27/02 , A61P27/12
Abstract: 本申请涉及一种用于检测MG53相关疾病或预测MG53相关疾病的风险的方法，该方法包括以下步骤：a.获得待测样品；和b.检测在所述待测样品中的细胞外游离MG53。本申请还涉及一种用于降低或抑制客体中细胞外游离MG53活性的方法，该方法包括向需要其的客体施用有效量的MG53抑制剂。此外，本申请还涉及一种MG53抗体或其抗原结合片段，编码该等抗体或其抗原结合片段的核酸，包括该等核酸的克隆或表达载体，包括该等克隆或表达载体的宿主细胞，以及包括上述各产品的药物组合物。再者，本申请还涉及一种用于检测细胞外游离MG53的检测试剂及其用途以及MG53抑制剂在制备用于降低或抑制客体中细胞外游离MG53的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN108420811A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810393784.7
申请日：2018-04-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/216 , A61P3/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了降脂药在高同型半胱氨酸血症治疗方面的应用。研究发现，HHcy会显著促进B淋巴细胞自噬、浆细胞化相关基因和蛋白的表达水平，自噬、浆细胞化抑制因子则下调，表明HHcy会刺激促进B淋巴细胞自噬、浆细胞化。降脂药预处理B淋巴细胞可逆转HHcy引起的自噬、浆细胞化相关基因和蛋白上调及相关抑制因子下调。研究还发现，HHcy会显著促进B淋巴细胞分泌anti-β2GPI，降脂药预处理B淋巴细胞可逆转HHcy对B淋巴细胞分泌anti-β2GPI的促进作用。anti-β2GPI作为一种抗磷脂抗体，其升高会导致血液中抗磷脂抗体水平升高，具有诱发抗磷脂综合征的风险，使用降脂药干预可预防该风险。降脂药还可通过抑制高同型半胱氨酸血症致B淋巴细胞分泌anti-β2GPI降低anti-β2GPI对巨噬细胞的炎性活化。
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公开(公告)号：CN106884039B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201510941253.3
申请日：2015-12-16
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测革兰氏阴性细菌耐药基因的基因芯片试剂盒。本发明所提供的试剂盒中含有用于检测革兰氏阴性细菌耐药基因的引物对组，由10个引物对组成，其序列为序列表中序列1‑20；同时所述试剂盒中还含有固定有序列21‑30所示10个单链DNA探针的杂交芯片。本发明提供的试剂盒支持高通量、快速、准确地检测多个革兰氏阴性细菌耐药基因，对中国人群进行筛查，能有效地起到准确诊断、耐药溯源、耐药控制等作用，从而抗生素使用量，减少耐药产生。
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公开(公告)号：CN106884039A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510941253.3
申请日：2015-12-16
Applicant: 北京大学人民医院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q2565/501 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种检测革兰氏阴性细菌耐药基因的基因芯片试剂盒。本发明所提供的试剂盒中含有用于检测革兰氏阴性细菌耐药基因的引物对组，由10个引物对组成，其序列为序列表中序列1-20；同时所述试剂盒中还含有固定有序列21-30所示10个单链DNA探针的杂交芯片。本发明提供的试剂盒支持高通量、快速、准确地检测多个革兰氏阴性细菌耐药基因，对中国人群进行筛查，能有效地起到准确诊断、耐药溯源、耐药控制等作用，从而抗生素使用量，减少耐药产生。
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