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公开(公告)号：CN104133012B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201410310045.9
申请日：2014-07-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离分析马来酸阿塞那平及其消旋体的方法，该方法采用以直链淀粉‑三‑（3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯）为填料的手性色谱柱，以正己烷‑低级醇溶液为流动相，可以定量测定马来酸阿塞那平消旋体中光学异构体的含量，指示马来酸阿塞那平消旋体的稳定性。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN104133012A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410310045.9
申请日：2014-07-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离分析马来酸阿塞那平及其消旋体的方法，该方法采用以直链淀粉-三-（3,5-二甲苯基氨基甲酸酯）为填料的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相，可以定量测定马来酸阿塞那平消旋体中光学异构体的含量，指示马来酸阿塞那平消旋体的稳定性。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN104133008A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410303005.1
申请日：2014-06-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离分析帕潘立酮中间体4-（6-fluoro-3a,7a-dihydrobenzo[d]isoxazol-3-yl）-1-(2-(9-hydroxy-2-methyl-4-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)ethyl)piperidine1-oxide及其有关物质化学纯度的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机盐缓冲溶液-有机相为流动相，可以定量测定帕潘立酮中间体及其有关物质的含量，从而有效控制帕潘立酮中间体起始物料及帕潘立酮的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN103751151A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310748664.1
申请日：2013-12-31
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸文拉法辛的缓释制剂，该制剂是由含盐酸文拉法辛的小丸及其外层附着的缓释包衣层组成，能够使药物在24小时内持续平稳释放，保持血药浓度平稳，减少患者用药次数，提高用药安全性和患者顺应性。制备工艺简单易行，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103751138A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310748899.0
申请日：2013-12-31
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的酒石酸拉索昔芬口腔崩解片及其制备方法。本发明根据酒石酸拉索昔芬的理化性质选择了适宜的药用辅料，其处方组成包括填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂、助流剂等。该药物可通过湿法制粒压片，直接压片或干法制粒压片制备得到。本发明的目的是提供一种制备工艺简单、服用方便、对适应症起效快、疗效明确、生物利用度高的酒石酸拉索昔芬口腔崩解片。
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公开(公告)号：CN103565810A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310453502.5
申请日：2013-09-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K31/485 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61K31/09
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种制备右美沙芬或其生理上可接受的盐与愈创甘油醚的复方糖浆制剂组合物。由蔗糖，苯甲酸钠，羟苯乙酯，枸橼酸，枸橼酸钠，色素，香精组成。本发明所述的复方制剂不仅能有效缓解上呼吸道感染、支气管炎等引起的咳嗽相关症状，发挥药物的协同作用，还能有效方便的控制病人的服用剂量，大大降低了儿童给药的难度。因此这种剂型具有分散度大，吸收快，患者服用后起效快，有利于提高药物的生物利用度等特点。
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公开(公告)号：CN103385857A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310267165.0
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 帕利哌酮的药物组合物，本发明属于医药领域，涉及一种抗精神病类的药物组合物，所述的药物组合物组成含有帕利哌酮活性成分、缓控释辅料及其它药学上可接受的辅料。本发明提供的药物组合物解决了精神类的患者服药困难的问题，而且保证工艺简单，成本低，易于产业化，更好地满足临床需要。
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公开(公告)号：CN103356506A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310267154.2
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K9/16 , A61K31/663 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种用于预防和治疗绝经后骨质疏松症的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒。所述的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒由以下重量百分比的组分制成：阿仑膦酸钠0.05~0.5%，脂质材料5~30%，乳化剂10~60%，余量均为水。本发明所述制备方法采用高压乳匀法，将阿仑膦酸钠包载于固体脂质纳米粒中制得。本发明制备的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒的粒径为50~200nm。本发明的目的在于为患者提供一种吸收快、生物利用度高、无胃肠道刺激性的阿仑膦酸钠药物制剂。
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公开(公告)号：CN103353492A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310267149.1
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定琥珀酸索非那新有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定琥珀酸索非那新及其有关物质的含量，从而有效控制琥珀酸索非那新及含琥珀酸索非那新制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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