基于光谱校正矩阵同步构建的STR遗传标记检测方法及内标

    公开(公告)号:CN119709978A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411808889.6

    申请日:2024-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种基于光谱校正矩阵同步构建的STR遗传标记检测方法及内标,创新采用嵌入光谱特征片段的复合内标,重构光谱校正映射计算方法,设计了基于光谱校正矩阵同步构建的STR遗传标记检测方法,去掉专门的光谱校正试剂电泳环节,实现了用一次电泳即可完成样本STR遗传标记检测。利用本发明,可以实现高效开展STR检测,其可以规避仪器因长时间使用、更换STR检测试剂、光路调整、毛细管阵列更换后光谱校正矩阵和实际STR电泳不匹配问题,对降低运行维护代价,确保STR遗传标记检测质量也有重要作用。

    一种进样器垂直轴悬停组件
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118130380A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410333937.4

    申请日:2024-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种进样器垂直轴悬停组件,滑动轴的上端和下端分别与机架固定;直线滑动轴承可滑动地套设在滑动轴的外部;直线滑动轴承的外部固定套设有轴承座;弹簧套设于滑动轴的外部并位于直线滑动轴承的上方;弹簧的上端与机架相抵,下端与轴承座相抵;定滑轮组件固定于机架,动滑轮组件可转动地安装于动滑轮组件固定件,动滑轮组件固定件与轴承座固定连接;同步带的一端固定于机架;同步带的另一端绕过动滑轮组件和定滑轮组件后与进样器垂直轴组件的负载相固定。本发明减少了安装占用空间,并且可使得设备整机质量大幅度下降。

    一种利用多色荧光内标动态校正DNA荧光光谱的方法

    公开(公告)号:CN113358609A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110274608.3

    申请日:2021-03-15

    Abstract: 本发明公开了一种利用多色荧光内标动态校正DNA荧光光谱的方法,包括如下步骤:确定待检测的STR基因座,并规划STR基因座中各个荧光颜色通道的排布;设计多色荧光内标;在每一次DNA片段检测分析时,识别前期嵌入的多色荧光内标,动态构建相应的光谱校正矩阵,进行DNA荧光光谱的校正。利用本发明,不需要专门配备光谱校正试剂和独立设置的光谱校正环节,DNA检测技术人员无需关注光谱校正矩阵和试剂盒的对应,也不需要关注何时光谱校正失真需要重做等繁琐问题,显著降低了STR检测技术的应用复杂度,也无疑可以降低检测成本,具有良好的潜在经济效益和重要的应用价值。

    一种用于半导体温控模块的功率驱动装置

    公开(公告)号:CN110445354A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910648807.9

    申请日:2019-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种用于半导体温控模块的功率驱动装置。该功率驱动装置包括电流大小控制模块、电流方向转换模块和监控保护模块;电流大小控制模块与电流方向转换模块连接;监控保护模块分别与电流大小控制模块、电流方向转换模块。该功率驱动装置一方面采用半桥接闸极驱动器和相关分立元件组成电流大小控制模块,具有电路结构简单,能够持续工作,且成本低等优点;另一方面,电流方向转换模块通过单路驱动信号控制H桥电路实现驱动电流方向的变换,具有控制端口少,可靠性高的特点;另外,监控保护模块通过响应迅速的硬件触发电路以及关断保护电路,实现了对半导体温控模块及其功率驱动装置的高效保护。

    一种多技术融合的危爆品探测仪

    公开(公告)号:CN109752365A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201910220454.2

    申请日:2019-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种多技术融合的危爆品探测仪,包括拉曼光谱模块、热传导模块、介电常数模块、控制及显示模块;拉曼光谱模块包括开关单元、激光器、光谱仪和拉曼探头,开关单元连接于激光器,激光器、拉曼探头和光谱仪依次连接,光谱仪还和激光器连接;介电常数模块包括介电常数采集模块和介电常数采集接近开关;热传导模块包括加热模块、温度传感器和热传导采集接近开关;介电常数采集模块、介电常数采集接近开关、加热模块、温度传感器和热传导采集接近开关均连接于采集处理器;光谱仪和采集处理器均连接于控制及显示模块。本发明融合了拉曼光谱技术、介电常数技术及热传导技术,拓展了检测范围,更能满足反恐及安检实战现场检测需要。

    一种利用定点突变及酶切技术制备荧光分子量内标的方法

    公开(公告)号:CN106868001A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710228420.9

    申请日:2017-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用定点突变及酶切技术制备荧光分子量内标的方法,包括步骤:将目的DNA片段A克隆进质粒载体,得到重组质粒B;以重组质粒B为模板,在DNA片段A的不同长度位置分别进行定点突变,引入限制性酶切位点,并得到相应的重组质粒C;设计DNA片段A的扩增引物F1、R1,并分别在引物5’端进行荧光标记;利用扩增引物F1、R1扩增重组质粒C,得到扩增产物D,将产物D进行纯化;利用限制性内切酶酶切纯化后的扩增产物D,得到酶切产物E,即荧光分子量内标。利用本发明方法可以实现制备从50bp到500bp共14个片段的分子量内标,产物没有引物峰等杂峰,且工艺适用于规模化生产。

    一种基于特征分子量内标定量分析的DNA荧光光谱采集方法

    公开(公告)号:CN104458686B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201410722583.9

    申请日:2014-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种基于特征分子量内标定量分析的DNA荧光光谱采集方法,所述方法为:一边对同时包含内标加样分子量标准物DNA片段和未知DNA片段长度信息的检测样品进行数据采集,一边对正在采集到的原始数据进行实时处理。首先进行引物峰识别,然后对引物峰之后所采集的信号逐点进行光谱校正,并对相应的内标通道信号进行峰识别与特征分子量峰匹配,直至提取内标最大分子量的特征峰,最终根据该最大特征分子量对应的峰位置,确定DNA荧光光谱数据采集的结束时刻。所述方法可节省DNA荧光光谱数据采集时间,继而节约源头数据所占用的内存,减少后续的数据处理量,最终提高DNA鉴定工作效率。

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