-
公开(公告)号：CN101805386B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201010147196.9
申请日：2010-04-13
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07J5/00
摘要： 本发明公开了一种黑根霉菌法生产氢化可的松过程中提高收率的方法。具体方法是在缩氨基脲去保护反应过程中加入适量的离子液体作为催化结晶助剂，使其副反应降到最低，同时提高产品的结晶效果和收率。所采用的离子液体阳离子为咪唑类、季铵盐类，阴离子为氯离子、溴离子、四氟硼酸根、六氟磷酸根等水溶性或非水溶性的离子液体。通过该法生产的氢化可的松不但收率可提高5％-15％，同时提高了产品质量简化了纯化步骤，大大节约了生产成本和生产周期。
-
公开(公告)号：CN101829558B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201010156784.9
申请日：2010-04-27
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J23/10 , B01J37/02 , C07C69/54 , C07C67/343
摘要： 本发明的目的是提供一种由丙酸甲酯与甲醛反应直接制取甲基丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法。其特征在于催化剂的负载金属与载体的质量比例为：Cs∶Zr∶Ce∶SiO2＝1～10∶0.005～0.5∶0.001～0.1∶100，在浸渍法制备过程中加入水溶性非离子型表面活性剂作为活性组分在载体表面的分散促进剂，通过改变分散促进剂的浓度或者种类来提高活性组分Cs在载体表面的分散度，从而提高催化剂的催化性能。
-
公开(公告)号：CN102179133A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110086142.0
申请日：2011-04-07
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01D53/14
摘要： 本发明涉及一种基于离子液体的含氨气体中氨的回收方法，可以突破现有含氨气体水吸收回收方法存在溶剂易挥发、能耗高、容量小、废水排放等问题。采用吸收装置，以离子液体或者复合溶剂为吸收剂，实现含氨气体中的氨回收，含氨的富液首先通过单级或多级闪蒸解吸出大部分的不凝气，然后进一步闪蒸回收吸收剂中的氨，解吸后的离子液体吸收剂加压降温后进入吸收装置循环吸收含氨气体中的氨，本发明氨的回收率达95％以上，该工艺具有对环境友好、能耗低、设备简单、操作方便等特点。
-
公开(公告)号：CN101559956B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200910085454.2
申请日：2009-05-22
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明公开了一种Lewis酸型SAPO-34分子筛的制备方法，该方法通过调整加料顺序，延迟铝源的加入时间，即将液相原料混合均匀后再加入铝源，从而控制所得SAPO-34分子筛表面仅存在Lewis酸中心。通过该方法制备的Lewis酸型SAPO-34分子筛经焙烧后作为催化剂应用于甲醇制烯烃(MTO)催化反应中能有效提高乙烯和丙烯的选择性。
-
公开(公告)号：CN101020625B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710064330.7
申请日：2007-03-12
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明为一种用于甲基丙烯醛的吸收方法，其特征是用含离子液体的吸收剂吸收甲基丙烯醛。吸收剂组合物能有效的吸收甲基丙烯醛，而且容易与甲基丙烯醛分离，易于再生并可循环使用，是一种绿色吸收剂，该工艺是一种绿色甲基丙烯醛吸收分离工艺。
-
公开(公告)号：CN101108843A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610103422.7
申请日：2006-07-20
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07D317/26 , B01J31/02 , B01J27/236 , B01J27/053 , B01J27/06 , B01J27/08
摘要： 本发明涉及一种含水体系环状碳酸酯的合成方法，其特征是在含水量为环氧化合物与水重量之和的0－60.0％的含水体系中，以环氧化合物和二氧化碳为原料，反应过程中使用双齿离子液体以及碱金属盐(可不加)作催化剂，在反应压力0.1－10.0MPa，温度为313.15－483.15K，反应时间0－6小时条件下，合成环状碳酸酯的技术。与传统方法相比，该合成方法环境友好，反应条件温和，催化剂热稳定，低成本，易合成，高选择性，能够重复使用而且保持高活性等优点，具有很强的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN1587240A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410069042.7
申请日：2004-07-16
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07B63/00 , C07D499/18 , C07D501/12 , C07H17/08 , C07K1/14
摘要： 本发明涉及一种离子液体双水相中抗生素类药物制备分离一体化的新方法。抗生素盐或者抗生素发酵滤液在亲水性离子液体溶液中酸化后形成的无机盐将亲水性离子液体从水溶液中析出，该富离子液体相将抗生素从水溶液中萃取分离。本方法中离子液体和水分相采用的是抗生素盐酸化生成的无机盐，不用另外加入无机盐进行盐析。水溶液中无机盐的浓度随抗生素盐的酸化反应进行而增加，其对亲水性离子液体的盐析分相作用增强。本发明可以简化抗生素类药物的生产纯化工艺，减少对环境的污染，降低能耗；离子液体循环使用，可以最终降低抗生素类药物的生产成本。因此，本方法的工业应用前景十分广阔。
-
公开(公告)号：CN1559658A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200310113369.5
申请日：2003-11-17
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明涉及一种循环多相催化反应分离耦合技术，其特征是将催化剂与离子液体混合后随液相在反应器内流动，并与反应物作用发生催化反应，同时实现反应物、产物、催化剂和离子液体分离的过程。该工艺可应用于所有可以进行反应分离生产产品的过程，既避免了催化剂的固载化，使得该过程操作简单；同时离子液体的引入使得催化剂分散度好，加快反应速率，提高反应效率，对部分反应离子液体还可起到催化或促进反应的作用；离子液体和催化剂形成均相或拟均相混合物，反应物和产物易于分离，解决了工业上长期存在的催化剂与反应物和产物难分离的问题，尤其对固液分离，体现出很好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN1486787A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN03137773.4
申请日：2003-06-24
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J23/88 , B01J23/882 , C07C45/34 , C07C47/22
摘要： 本发明涉及一种生产甲基丙烯醛的新型催化剂的制备及其应用。涉及的催化剂组成为(MoaBibFecBdXe1Yf1Og)l+(MohCoiBjXk2Yl2Om)ll，其中，X1、X2为碱金属的至少一种，Y1、Y2为镧系元素的至少一种，a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m分别代表每种元素的原子比。通过采用晶型优化、分步制备的制备方法，本发明得到的催化剂活性高、选择性好并且具有优良的强度和稳定性。使用该催化剂，用分子氧气相催化氧化异丁烯、叔丁醇或其混合物生产甲基丙烯醛，可以得到高的收率。
-
公开(公告)号：CN118558313A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410652690.2
申请日：2024-05-24
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 惠州市绿色能源与新材料研究院
IPC分类号： B01J23/04 , B01J35/51 , B01J23/00 , C07C67/343 , C07C69/54
摘要： 本发明公开了一种成形羟醛缩合催化剂的制备方法及应用。所述制备方法包括：基于溶胶‑凝胶合成过程，通过酸性组分促进硅源水解制备水溶胶溶液，将水溶胶滴加到由有机溶剂和氨水组成的碱性成形剂中，在表面张力和溶胶局部快速缩聚作用下形成含有酸活性中心的球形载体前体，经干燥、煅烧处理后，采用浸渍法引入碱活性中心到成形载体中，获得对应成形催化剂体系。该制备过程具有流程短、易操作且可重复的优势，可实现规模化制备。所述催化剂应用于合成丙烯酸甲酯反应中，获得了较高的催化性能和稳定性，展现出良好的工业应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
89 条记录 (耗时 0.046 秒)
