-
公开(公告)号:CN106276969B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201510320453.7
申请日:2015-06-11
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种LTA型磷酸铝分子筛的合成方法,包括以下步骤:S100,将咪唑基离子液体、铝源、磷源、模板剂和矿化剂混合均匀,反应后得到目标溶胶,其中,所述铝源为尖晶石或水滑石;S200,将所述目标溶胶晶化后得到前驱体;S300,将所述得到的前驱体洗涤后烘干;S400,将所述烘干后的前驱体进行焙烧,得到LTA型磷酸铝分子筛。本发明采用离子热合成法来制备LTA型磷酸铝分子筛,大大加快了LTA型磷酸铝分子筛的合成速率;并且,本发明采用自尖晶石或水滑石作为铝源,大大缩短了晶化时间,降低了生产成本,为LTA型磷酸铝分子筛的产业化奠定了基础。
-
公开(公告)号:CN104528703A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410837306.2
申请日:2014-12-29
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开了一种氮磷共掺杂石墨烯的制备方法,包括以下步骤:S100:将含磷化合物、含氮有机物和六碳化合物按照一定的比例混合均匀,干燥后粉碎或直接粉碎,得到前驱体颗粒;其中,所述含氮有机物中N原子与所述六碳化合物中C原子的摩尔比为10:1~100:1,所述含氮有机物中N原子与所述含磷化合物中P原子的摩尔比为10:1~1000:1;S200:将所述前驱体颗粒置于加热炉中,通入保护气体,于800℃~1300℃下保温0.5h~5h,冷却后即可得到氮磷共掺杂石墨烯。其制备过程简单,原料容易得到,成本低,产量高,易于规模化生产;且得到的石墨烯中N原子和P原子分布均匀,掺杂浓度可调,产品质量好,具有较高的实际应用价值。
-
公开(公告)号:CN119555819A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202311129639.5
申请日:2023-09-04
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种同时测定5‑羟甲基糠醛和双‑(5‑甲酰基糠基)醚含量的方法,该方法包括:对5‑羟甲基糠醛粗制品取样,以甲醇为溶剂,配制待测样品溶液;在色谱条件下,对待测样品溶液进行高效液相色谱分析测定,分别记录5‑羟甲基糠醛和双‑(5‑甲酰基糠基)醚的色谱峰面积,代入5‑羟甲基糠醛和双‑(5‑甲酰基糠基)醚的标准曲线方程,计算得到5‑羟甲基糠醛和双‑(5‑甲酰基糠基)醚各自的含量。在本发明的色谱条件下测定分析HMF和OBMF的保留时间为:4.9min和7.76min,该方法分离度R>1.5,杂质无干扰,可以同时准确地测定HMF粗制品中HMF和OBMF的含量。
-
公开(公告)号:CN115505963B
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202211294519.6
申请日:2022-10-21
Applicant: 浙江浙能技术研究院有限公司 , 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 中国科学院重庆绿色智能技术研究院
IPC: C25B11/091 , C25B1/27 , C25B1/50
Abstract: 本发明涉及一种电化学硝酸盐转化合成氨催化剂及其制备方法,属于合成氨催化剂应用技术领域。本发明公开了一种电化学硝酸盐转化合成氨催化剂,该催化剂为Cu/M‑TiO2电催化剂(M为Fe、Ni、Co、Pt、Ru或Ir中的任意一种),其中Cu/M异质相界面锚定于TiO2表面。本发明的催化剂具有良好的催化效果,能够大幅度提升电化学硝酸盐转化合成氨的效率。另外本发明还公开了一种电化学硝酸盐转化合成氨催化剂的制备方法,主要通过离子交换和高温煅烧的方法制备得到,该制备方法简单方便,适合大批量制备,有利于该催化剂的工业化应用。
-
公开(公告)号:CN118814200A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410697812.X
申请日:2024-05-31
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种金属氧化物纳米管阵列结构催化剂及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:将金属片清洗、抛光;以抛光的金属片为阳极,浸没到电解液中构建电化学体系,阳极氧化反应得到具有纳米管结构的微孔模板;将微孔模板浸入金属盐溶胶中浸渍;取出浸渍完成的微孔模板,用去离子水冲洗表面后烘干,高温煅烧使金属盐溶胶转化为金属氧化物;用溶解液溶解掉微孔模板,得到金属氧化物纳米管阵列结构催化剂。本发明开发出一种简单有效的制备金属氧化物纳米管阵列结构催化剂的方法,可以提高催化剂的比表面积,克服现有纳米管催化材料低导电性的问题,同时提高稳定性,对HMF催化氧化的发展具有重要推动意义。
-
公开(公告)号:CN110961041B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN201811150117.2
申请日:2018-09-29
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种连续流催化反应器、其组装方法及应用。所述的连续流催化反应器包括反应容器、封装于所述反应容器内的填料以及带电荷的催化组分,所述催化组分在直流电场作用下被固定于所述填料上。所述的连续流催化反应器可以应用于单糖差向异构化反应等连续流反应。本发明的连续流催化反应器具有结构简单、可无人值守,操作安全方便等优势,且在应用于连续流反应的过程中,由于催化组分被直流电场所固定,不会随产物流出,节省了催化剂的分离步骤,提升了催化剂的利用效率。
-
公开(公告)号:CN118388316A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410322915.8
申请日:2024-03-20
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本公开属于生物质催化转化领域,提供了一种呋喃类衍生物一锅法氢解制备链醇的方法。该方法包括:将呋喃类衍生物、催化剂和溶剂混合,在还原气氛下反应,制得链醇;催化剂包括活性金属、载体,或活性金属、载体和助剂。本公开提供的方法,可以在无酸条件下进行,大大降低了产物分离的困难和对反应容器的腐蚀。选取的催化剂使用寿命长,使用该催化剂,可以一锅法氢解呋喃类衍生物,从而快速制备链醇,简化了步骤。且该方法反应条件温和,链醇的收率较高。呋喃类衍生物的转化率最大可达100%,链醇的选择性最高可达85%。
-
公开(公告)号:CN115245822B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202110460455.1
申请日:2021-04-27
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本申请公开了一种催化剂,所述催化剂包括载体、活性组分和修饰组分;所述活性组分和所述修饰组分均负载在所述载体上;其中,所述活性组分选自金属元素;所述修饰组分为碱性金属氧化物;所述载体为Al2O3。该催化剂的活性高,选择性高,且可以对5‑羟甲基糠醛加氢产物进行选择性调控。
-
公开(公告)号:CN118217967A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202310877583.5
申请日:2023-07-18
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: B01J23/18 , B01J23/08 , B01J23/83 , B01J35/58 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01D53/94 , B01D53/62 , B01D53/72 , B01D53/44
Abstract: 本发明公开了一种整体式导电氧化催化剂及其制备方法和应用,所述整体式导电氧化催化剂包括由陶瓷纤维制成的基底,所述陶瓷纤维表面包覆有导电催化层,所述导电催化层包括至少一种导电金属氧化物,所述导电金属氧化物选自掺锑氧化锡、掺铝氧化锌、偏铝酸铜、镧系钙钛矿中的一种或多种,所述整体式导电氧化催化剂沿厚度方向相对的两面适于连接第一电极和第二电极。本发明提供的整体式导电催化剂以陶瓷纤维制成基底,陶瓷纤维表面包覆有导电催化层,在电场作用下会产生电热效应提供能量,还会产生电子效应促进污染物与催化剂接触率大幅提升,从而实现低温下污染物高效氧化降解。
-
公开(公告)号:CN117430572A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311149578.9
申请日:2023-09-07
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D307/42 , B01J23/72 , B01J23/83 , B01J23/78 , B01J29/03
Abstract: 本发明公开了一种双催化剂协同一步法催化5‑羟甲基糠醛制备烷基醚的方法,将含有5‑羟甲基糠醛的原料和催化剂A及催化剂B接触,在氢气氛围下,加氢醚化得到2,5‑呋喃二甲醇烷基醚;所述一步法制备在同一混合体系内,催化剂A和催化剂B分散均一且互不干扰,而同时又在制备烷基醚的两个步骤分别做催化作用。本发明采用的制备2,5‑呋喃二甲醇烷基醚的方法,反应活性强,选择性高,双催化剂协同作用,加快反应进程,重复利用性好,安全无污染。
-
-
-
-
-
-
-
-
-