公开(公告)号：CN106061477B

公开(公告)日：2020-07-21

申请号：CN201580011098.3

申请日：2015-03-17

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  南京派乐兴医药科技有限公司

发明人： 朱维良 ,  王贺瑶 ,  张勇 ,  孙鹏 ,  李波 ,  徐志建 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K36/53 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P13/12

摘要： 公开了一种连钱草提取物，特别是化合物Ⅰ和Ⅱ，及其制备方法和在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或治疗上述疾病的方法，以及含有所述提取物的组合物。

公开(公告)号：CN110575455A

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201810582649.7

申请日：2018-06-07

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  复旦大学

发明人： 徐志建 ,  服部素之 ,  闫致强 ,  赵一梦 ,  郑红兰 ,  朱维良

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供了3-(5-(10-乙酰基-3,3-二甲基-1-氧-2,3,4,5,10,11-六氢-1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂-11-基)呋喃-2-基)苯甲酸及其组合物在制药领域中的新用途。上述化合物可以用于制备镁离子通道蛋白抑制剂，通过抑制镁离子转运体C活性，达到抑制细菌生长或杀死细菌的目的。可用于抗细菌药物的制备，具有重要应用前景。

公开(公告)号：CN105085433B

公开(公告)日：2019-06-25

申请号：CN201410211756.0

申请日：2014-05-19

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  浙江大学

发明人： 杨春皓 ,  邵吉民 ,  朱维良 ,  徐志建 ,  王猛 ,  陈新焕 ,  侯传伟 ,  刘霞 ,  李波 ,  陈凯先

IPC分类号： C07D279/16 ,  C07F17/02 ,  C07C233/75 ,  C07C237/40 ,  C07C235/64 ,  C07C233/29 ,  C07C235/38 ,  C07C235/78 ,  C07C231/02 ,  C07D213/81 ,  C07D277/64 ,  C07D277/68 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/295 ,  A61K31/167 ,  A61K31/44 ,  A61K31/428 ,  A61K31/609 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，该类化合物具有如下通式I所示结构，其中Z、L和Q的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物及其药物组合物，可用于制备预防和/或治疗核糖核苷酸还原酶相关肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN107722013A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201610655969.1

申请日：2016-08-11

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 朱维良 ,  蒙凌华 ,  李波 ,  王贺瑶 ,  徐志建 ,  王祥 ,  朱剑明 ,  郭彬彬 ,  王桂敏 ,  李钊 ,  丁健

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及具有如下通式1结构的一类去氮嘌呤类化合物、其制备方法、包括该化合物的药物组合物，以及其用途。该类化合物具有选择性的B-Raf V600E突变肿瘤细胞抑制活性，因而本发明的去氮嘌呤类化合物或其药物组合物可用于制备治疗肿瘤或癌症的药物。

公开(公告)号：CN107021943A

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201610074765.9

申请日：2016-02-02

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 朱维良 ,  李钊 ,  李波 ,  王桂敏 ,  张勇 ,  徐志建 ,  蔡婷婷 ,  陈凯先

IPC分类号： C07D305/14 ,  C07D405/12 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4427 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种通式1所示的7-epi-巴卡亭III衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和用途。通式1所示的7-epi-巴卡亭III衍生物或其药学上可接受的盐可用于治疗癌症，特别是前列腺癌(prostate carcinoma)、非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌、卵巢癌等。

公开(公告)号：CN103768076B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201310103706.6

申请日：2013-03-28

申请人： 浙江大学 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 邵吉民 ,  朱维良 ,  徐志建 ,  刘霞 ,  陈新焕

IPC分类号： A61K31/609 ,  A61P31/20 ,  A61K31/513

摘要： 本发明提供了4-羟基水杨酰苯胺与核苷类药物在制备治疗乙型肝炎的联合用药物中的应用，以及一种治疗乙型肝炎的联合用药物。本发明发现4-羟基水杨酰苯胺和核苷类药物联合用药对HBV复制的抑制作用非常明显，其联合指数CI

公开(公告)号：CN105294610A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510418981.6

申请日：2015-07-16

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 朱维良 ,  李钊 ,  李波 ,  李亦苏 ,  张勇 ,  徐志建 ,  蔡婷婷 ,  陈凯先

IPC分类号： C07D305/14

摘要： 本发明涉及由7-β-羟基紫杉烷类化合物制备7-epi-紫杉烷类化合物的方法，所述方法包括在催化剂M存在下在溶剂S中使7-β-羟基紫杉烷类化合物转化为7-epi-紫杉烷类化合物，其中，所述溶剂S为选自极性非质子性溶剂、极性质子性溶剂和非极性溶剂中的一种或几种；所述催化剂M为选自银、铜、铁、银盐、铜盐、铁盐、银氧化物、银硫化物、铜氧化物、铜硫化物、铁氧化物、铁硫化物中的一种或几种。所述方法具有简单、高效、经济、环保的优点。

公开(公告)号：CN104026309A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201410288505.2

申请日：2014-06-25

申请人： 重庆新沪渝生物科技发展有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 黄邦琼 ,  朱维良 ,  张勇 ,  王贺瑶 ,  李波

IPC分类号： A23F3/34

摘要： 一种连钱草茶叶制备方法，包括原料准备、原料摊放、杀青、摊凉、一次揉捻、初炒、二次揉捻、复炒和干燥冷却步骤。本发明还提供一种由前述连钱草茶叶制备方法制备而成的连钱草茶叶和应用。本发明提供的连钱草茶叶制备方法中，经原料准备、原料摊放、杀青、摊凉、一次揉捻、初炒、二次揉捻、复炒和干燥冷却即可得到连钱草茶叶成品，因而生产工艺简单，成本低廉，节能环保，利用率高；同时揉捻能够破坏细胞组织，茶饮服用时能增加有效成分例如总黄酮、茶多酚及主要活性成分的溶出率；并且杀青能够破坏连钱草植株中氧化酶的活性，从而避免对植物中含量较高的多酚类物质的氧化，保证连钱草茶叶外观色泽的同时，最大限度的保持其有效成分不受破坏。

公开(公告)号：CN102952138A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201110236585.3

申请日：2011-08-17

申请人： 上海特化医药科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所 ,  山东特珐曼医药原料有限公司

发明人： 李剑峰 ,  田广辉 ,  王震 ,  索瑾 ,  蒋翔锐 ,  刘正 ,  杨小军 ,  谢竹 ,  赵显国 ,  朱维良 ,  蒋华良 ,  沈敬山

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P15/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P13/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P37/08 ,  A61P27/06 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07B2200/13

摘要： 本发明涉及一种如下通式(I)所示的新型吡唑并嘧啶酮化合物的盐，及其药学上可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、脱水物、共结晶、无水物或无定形形式，以及包含它们的药物组合物和药物单元剂型，其中，X表示有机酸或无机酸，优选马来酸、琥珀酸、盐酸、甲磺酸等本发明另外涉及该吡唑并嘧啶酮化合物的共结晶或复合物，以及包含它们的药物组合物。本发明还涉及制备上述物质的方法，它们的用途、以及包含这些盐和晶型的药物制剂。

公开(公告)号：CN102718837A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201210140950.5

申请日：2009-04-24

申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 陈楠 ,  张骥 ,  朱维良 ,  王伟铭 ,  俞海瑾 ,  陈永熙

IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P37/06

摘要： 本发明公开了一种短肽及其免疫抑制剂和应用。该短肽是6肽，其氨基酸序列是Trp-Pro-Ala-Pro-Ile-Phe。该短肽可用于制备拮抗Fc γIIA受体（FcγRIIA）和免疫球蛋白G（IgG）相互作用的药物和制备治疗或预防自身免疫性疾病的药物。具有特异性强，结构短小，免疫原性低，合成简单的特点。以本发明的短肽为活性成分的药物，可以特异性拮抗Fc γRIIA和IgG之间的相互作用，而不拮抗Fc γRI和IgG之间的作用，因此其副作用低。在制造新型免疫抑制剂中将会得到广泛应用，并且将会带来巨大的社会及经济效益。