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公开(公告)号：CN111487342A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010331819.1
申请日：2020-04-24
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖醛酸—莱克多巴胺的制备与纯化的方法，包括在动物饲料中添加莱克多巴胺后经动物体内代谢转化形成含有葡萄糖醛酸—莱克多巴胺的动物尿液；采集服用所述莱克多巴胺后24小时内过滤并收集所述动物尿液，加入碱性试剂调节过滤后的所述动物尿液pH＞8；依次用甲醇和去离子水活化混合型阴离子交换固相萃取柱后，将上述尿液加入到混合型阴离子交换固相萃取柱中，施加压力使尿液流经萃取柱得到滤出液；滤出液经真空干燥，获得纯化的葡萄糖醛酸—莱克多巴胺。本发明采用混合型阴离子交换固相萃取柱对动物尿液中葡萄糖醛酸—莱克多巴胺进行分离纯化，具有操作简单、效率高的优点，具有转化率高、可连续稳定产出等优点。
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公开(公告)号：CN110726709A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911031331.0
申请日：2019-10-28
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G01N21/65 , C01B32/198
Abstract: 本发明公开了一种二次深度氧化石墨烯负载纳米金复合SERS增强基底的制备方法。首先将氧化石墨烯GO溶液、去离子水、双氧水氧化剂混合加热制成过渡溶液；再加入双氧水氧化剂，加热搅拌制成ro-GO溶液；再向制得的ro-GO溶液中加入柠檬酸钠水溶液和氯金酸，继续加热搅拌后获得ro-GO/AuNPs复合SERS增强基底；利用2,3,7,8-TCDD作为拉曼探针分子对ro-GO/AuNPs复合SERS增强基底进行拉曼信号测试；通过调节柠檬酸钠与氯金酸的用量比，制备不同纳米尺寸和负载密度的复合SERS增强基底。该方法能够使氧化石墨烯表面负载AuNPs数量增加，适合用于2,3,7,8-TCDD的SERS分析。
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公开(公告)号：CN108976466A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810873117.9
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C08J9/28 , C08F222/14 , C08F220/56 , B01J20/281 , B01D15/38 , C08L35/02
Abstract: 本发明涉及化合物萃取及分离纯化领域，具体而言，涉及一种羟基多氯联苯分子印迹聚合物微球，含有该微球的固相萃取柱及其应用。所述分子印迹聚合物微球以对苯基酚和间苯基酚为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂进行聚合反应合成聚合物，再除去未聚合的功能单体、交联剂，以及聚合物中的模板分子后得到。本发明采用双模板分子合成的羟基多氯联苯分子印迹萃取柱，对发生在间位-和对位-取代的羟基多氯联苯均具有良好的选择性，吸附能力强。本发明合成的羟基多氯联苯分子印迹聚合物作为固相萃取柱的填料，可应用于水样本中痕量羟基多氯联苯的高选择分离富集。
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公开(公告)号：CN108459010A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810474060.5
申请日：2018-05-17
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于液液萃取-表面增强拉曼光谱的动物尿液中克伦特罗的检测方法，首先制备氧化石墨烯负载金纳米溶胶的SERS基底(该基底在4℃下能稳定保存180天)；对尿液样品进行液液萃取净化处理；将净化后的待测液加入SERS基底中，随后加入三聚氰胺标准溶液，以三聚氰胺为内标，提高了分析的稳定性和重复性，最后采集指定范围的拉曼光谱数据；基于所采集的光谱数据，对待测液中的克伦特罗进行定性和定量分析。该方法操作时间短、重复性好、灵敏度高，能够实现现场快速检测。
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公开(公告)号：CN104459136B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410725798.6
申请日：2014-12-03
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种Au@Pt酶模拟物标记的克伦特罗ELISA检测试剂盒。该试剂盒包括Au@Pt纳米颗粒标记的二抗。所述Au@Pt纳米颗粒标记的二抗按照如下方法制备得到：将浓度为6mg/ml的二抗按照1:1000的比例进行稀释，得到稀释后的二抗；将浓度为5nM的修饰后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液按照1:4的比例进行稀释，得到稀释后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液。将所述稀释后的二抗与稀释后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液按照体积比为4:100进行混合，在4℃下反应4天，得到所述Au@Pt纳米颗粒标记的二抗。实验结果表明：本发明的Au@Pt酶模拟物标记的克伦特罗ELISA检测试剂盒具有操作简单，反应时间短，灵敏度高、成本低等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104360052B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410635259.3
申请日：2014-11-05
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G01N33/531 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供一种克伦特罗检测质控用动物尿液干粉及其制备方法与应用。所述动物尿液干粉包括独立包装的阴性和阳性尿液干粉。所述制备包括：采集新鲜尿液，离心处理，收集上清液；真空室温干燥得到阴性尿液干粉；采集新鲜尿液，离心处理，收集上清液；加入克伦特罗标准品，混匀；真空室温干燥，得到阳性尿液干粉。所述动物尿液干粉可用作克伦特罗酶联免疫试纸卡和试剂盒使用中的质控样品。本发明提供的动物尿液干粉能够在常温下密封长期保存，在向干粉中加入适量纯水后，干粉溶解形成的溶液与利用新鲜动物尿液配制的克伦特罗酶联免疫试纸卡和试剂盒质控样品在应用上无差异，可以替代新鲜动物尿液配制而成的克伦特罗检测质控样品。
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公开(公告)号：CN103234952B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310146911.0
申请日：2013-04-24
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱的尿液中克伦特罗的速测方法，采用二氯甲烷或乙酸乙酯作为提取溶剂，酸性水溶液和有机溶剂作为净化萃取溶剂对提取液进行液液萃取，以纳米金或纳米银胶体溶液为增强试剂，采用激光能量200mw的785nm激光源拉曼光谱对上机检测液进行扫描。以位移1258±2cm-1、1470±2cm-1、1601±2cm-1为判定克伦特罗的特征峰；以1450±2cm-1对应峰强进行归一化，1470±2cm-1对应峰强度结合线性曲线进行克伦特罗含量计算，定性和定量对尿液中克伦特罗进行快速检测。纳米金胶制备方法简单，前处理操作时间短、重复性好、灵敏度高，能实现现场快速检测，满足监管需求。
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公开(公告)号：CN104459136A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410725798.6
申请日：2014-12-03
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种Au@Pt酶模拟物标记的克伦特罗ELISA检测试剂盒。该试剂盒包括Au@Pt纳米颗粒标记的二抗。所述Au@Pt纳米颗粒标记的二抗按照如下方法制备得到：将浓度为6mg/ml的二抗按照1:1000的比例进行稀释，得到稀释后的二抗；将浓度为5nM的修饰后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液按照1:4的比例进行稀释，得到稀释后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液。将所述稀释后的二抗与稀释后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液按照体积比为4:100进行混合，在4℃下反应4天，得到所述Au@Pt纳米颗粒标记的二抗。实验结果表明：本发明的Au@Pt酶模拟物标记的克伦特罗ELISA检测试剂盒具有操作简单，反应时间短，灵敏度高、成本低等特点。
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公开(公告)号：CN103539884A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310467196.0
申请日：2013-10-09
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C08F212/36 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球及其制备方法。该方法包括如下步骤：苯乙醇胺A和甲基丙烯酸经混合后进行预聚合；向预聚合后的体系中加入表面氨基化的Fe3O4磁性纳米粒子、二乙烯基苯和2,2’-偶氮二异丁腈，进行聚合反应；用磁铁收集所述聚合反应结束后得到聚合物，并用乙酸的乙腈溶液进行洗涤，当洗涤液在紫外检测下没有所述苯乙醇胺A的吸收峰时，即得；苯乙醇胺A在紫外-可见吸收光谱的紫外吸收峰为278nm。本发明将分子印迹聚合物与Fe3O4相结合，不仅有效地防止了Fe3O4磁性纳米粒子的团聚和氧化，而且利用分子印迹聚合物中的与模板分子空间构型相匹配、具有多重作用点的空穴，能对模板分子及其类似物进行选择性识别，因此具有更好的包结络合能力和化学稳定性。
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公开(公告)号：CN113801889B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111103040.5
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12N15/81 , C12N15/65 , C12N15/67 , C12N15/90 , C12N15/12 , C12N1/19 , C12Q1/02 , C12Q1/6897 , C12R1/865
Abstract: 本申请涉及细胞筛选模型构建技术领域，具体而言，涉及一种细胞筛选模型及其构建方法和应用、酵母菌及其制备方法和应用。细胞筛选模型的构建方法包括将报告基因表达载体整合至宿主细胞本体的基因组中；将激素受体表达载体整合至宿主细胞本体的基因组中，或将激素受体表达载体以游离形式转入至宿主细胞内。激素受体表达载体包括强组成型启动子和激素受体基因；报告基因表达载体包括激素反应元件和报告基因Lux。本申请的细胞筛选模型的构建方法构建的细胞筛选模型无需添加细胞裂解液和外源性底物即能够自主、持续、稳定产生荧光响应信号，从而准确、可靠、直观地评价物质对激素受体的激动或拮抗活性。
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