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公开(公告)号:CN103342787B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310266259.6
申请日:2013-06-28
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F8/44 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/62 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附铬酸根材料的制备方法。包括以下步骤:表面改性的硅胶微粒:硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯DMAEMA:将1.5-1.6g的表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2,再加入80-85mL水、15-16mL单体DMAEMA、20mL溶有0.150-0.155g过硫酸铵的水溶液,反应得到接枝微粒PDMAEMA/SiO2;接枝微粒PDMAEMA/SiO2的季铵化转变:将1-1.2g的接枝微粒PDMAEMA/SiO2中加入50-55mL环氧氯丙烷,反应得到功能微粒QPDMAEMA/SiO2。本发明克服了对介质pH值的依赖性,对铬酸根离子吸附容量高;属聚合物/无机功能复合材料,有优良的物理化学性能,成本低。
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公开(公告)号:CN103172804B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201210577415.6
申请日:2012-12-27
Applicant: 中北大学 , 山西省科技发展战略研究所
IPC: C08F292/00 , C08F220/32 , C08F8/32 , C08J9/26 , B01J20/26
Abstract: 本发明公开了一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法,涉及分子印迹聚合物。包括以下步骤:硅胶微粒的活化;硅胶微粒表面化学键连含巯基的硅烷偶联剂;硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯;5-氨基水杨酸修饰;硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明通过先接枝聚合-后交联印迹的方法,制得了高性能的分子印迹聚合物,该分子表面印迹材料,对茶碱具有特异的识别选择性与优异的结合亲和性。
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公开(公告)号:CN102527436A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210010522.0
申请日:2012-01-14
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/22 , C07D303/04 , C07D301/19
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种新型的环己烯环氧化催化剂的制备方法,涉及环己烯环氧化催化剂的合成。包括以下步骤:(1)CMCPS微球的醛基化改性,制得得醛基化改性的交联聚苯乙烯微球BA-CPS;(2)Schiff碱型螯合树脂的制备:将BA-CPS、二甲基亚砜、溶解有甘氨酸和KOH的二甲基亚砜和蒸馏水的混合溶剂反应,制得Schiff碱型螯合树脂BAGL-CPS;(3)催化剂CPS-[MoO2(BAGL)2]微球的制备:将BAGL-CPS微球中加入无水乙醇及乙酰丙酮氧钼,微球BAGL-CPS与二氧钼离子之间的配位螯合反应,即得深黄色的固载有席夫碱型二氧钼(Ⅵ)配合物的微球CPS-[MoO2(BAGL)2]。本发明方法简单,易于操作,制得的产品具有很高的催化活性与优良的选择性,可高效地将环己烯转化为单一的产物环氧环己烷。
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公开(公告)号:CN101940948B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010228480.9
申请日:2010-07-13
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于金属卟啉在载体上固载化的技术领域,具体涉及一种交联聚苯乙烯微球固载金属卟啉的方法,解决了现有金属卟啉固载化方法固载量低、工艺复杂、操作不便的问题。步骤如下:将氯甲基化交联聚苯乙烯微球加入到二甲基亚砜中,加入NaHCO3和KI,反应,干燥得AL-CPS;AL-CPS到溶剂中溶胀后,加入苯甲醛与催化剂,升温,滴加溶有吡咯的上述溶剂反应,干燥得固载有卟啉的交联聚苯乙烯微球;固载有卟啉的交联聚苯乙烯微球加入N,N-二甲基甲酰胺中,加入由过渡金属原子或镧系金属原子形成的金属盐或氧化物反应,干燥后得固载有金属卟啉的交联聚苯乙烯微球。本发明方法新颖快捷,制得的材料稳定性好,可多次重复使用。
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公开(公告)号:CN102443120A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201110232773.9
申请日:2011-08-15
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/44 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系实现丙烯腈在硅胶微粒表面高效接枝聚合的方法。包括以下步骤:(1)使用含巯基的偶联剂对硅胶进行表面改性:将硅胶微粒置于甲烷磺酸水溶液中反应,然后将活化硅胶微粒加入到甲苯溶剂中,并加入偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷,制得表面含有巯基的改性硅胶微粒MPMS-SiO2;(2)丙烯腈的接枝聚合:将改性微粒MPMS-SiO2,DMF和单体AN加入到四口烧瓶中,通氮气30min,然后加入溶有硫酸铈铵与浓硫酸的水溶液,反应后即得接枝微粒PAN/SiO2。本发明利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系,引发接枝聚合,由于活性位点居于载体表面,所以具有高的接枝度,是一种高效率的表面引发接枝法。
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公开(公告)号:CN102181021A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110040686.3
申请日:2011-02-18
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种用于手性四咪唑分离提纯的新材料的制备方法,是为了解决目前分离L-TM的表面印迹材料效率低的问题,包括以下步骤:硅胶微粒的活化,硅胶微粒表面化学键连含氨基的硅烷偶联剂;硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸;硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明以硅胶微粒为载体,甲基丙烯酸作为接枝于微粒或微球表面的功能大分子材料,以含氨基硅烷偶联剂为交联剂,制得了对L-TM物质分子结合速度快、识别选择性强、结合容量高的表面印迹材料,所述方法制备的表面印迹材料适合于工业化生产的要求,材料利用率高,成本低,对L-TM质分子有很好的选择性与识别和结合性。
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公开(公告)号:CN101735417B
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200910227873.5
申请日:2009-12-19
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F8/32 , C08J3/24 , C08J9/26 , B01J20/285 , B01J20/286
Abstract: 本发明涉及离子表面印迹材料的制备方法,具体为用于稀土离子识别分离的表面印迹材料的制备方法。解决目前没有适用于分离稀土离子的表面印迹材料的问题。将丙烯腈接枝聚合于表面改性的硅胶微粒表面,然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟,从而制得接枝微粒;然后凭借接枝微粒表面的聚偕胺肟与稀土离子之间的相互作用,饱和吸附稀土离子;再以戊二醛为交联剂,使聚偕胺肟的分子间得以交联,同时实现稀土离子的印迹;然后除去稀土离子,在硅胶微粒表面的聚偕胺肟薄层中,留下大量的印迹空穴,从而获得用于稀土离子识别分离的表面印迹材料。将该方法制得的表面印迹材料引入稀土离子的分离过程,极大地提升稀土金属离子分离的效率。
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公开(公告)号:CN117613292A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311686212.5
申请日:2023-12-11
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及一种肼氧化用整体式铜钴合金催化剂,是以聚乙烯醇‑聚3,4‑乙烯二氧噻吩导电水凝胶作为工作电极,先在含有铜源的电解液中电沉积获得铜负载的聚乙烯醇‑聚3,4‑乙烯二氧噻吩导电水凝胶,继续在含有钴源的电解液中电沉积获得负载钴铜的导电水凝胶,经惰性气氛下高温处理得到的硫掺杂碳基底负载钴铜合金催化剂电极材料。本发明通过界面工程和形貌调控提高肼电催化氧化催化剂的电化学活性,制备兼具丰富活性位点、高本征活性和良好导电性的肼电催化氧化催化剂,在碱性条件下高效稳定地实现肼的电催化氧化反应。
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公开(公告)号:CN116613330A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310608428.3
申请日:2023-05-27
Applicant: 中北大学
IPC: H01M4/90 , H01M8/1011
Abstract: 本发明公开了一种碱性体系直接甲醇燃料电池阳极催化剂,是采用碳纤维布作为载体,以其负载可溶性的镍盐和钨酸盐及硫脲进行水热反应,惰性气氛下700℃煅烧得到的、由镍钨双金属纳米晶负载在碳纤维布上形成的复合催化剂NiWO4/WO2‑700@CC。本发明催化剂对甲醇具有很强的电催化氧化活性,峰值电流密度可达287mA cm‑2,并具有良好的稳定性,作为碱性体系直接甲醇燃料电池阳极催化剂,具有优良的电化学反应活性。
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公开(公告)号:CN115634689A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202211133478.2
申请日:2022-09-18
Applicant: 西山煤电(集团)有限责任公司环保绿化分公司 , 中北大学
IPC: B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/83 , B01J29/00 , C02F1/72 , C02F1/78 , C02F9/00 , C02F101/30 , C02F103/10
Abstract: 本发明公开了一种臭氧氧化催化剂的合成方法及其应用,涉及一种臭氧氧化催化剂。一种臭氧氧化催化剂的合成方法,是将无水硝酸盐溶于蒸馏水中,配成溶液,将无机载体浸于溶液中,搅拌均匀后静置,然后放入高温炉中,110‑130℃保温3‑4小时,500‑600℃煅烧2‑3小时,冷却至室温,即得。本发明臭氧氧化催化剂的生产成本低,处理条件温和,应用操作简便,无二次污染,适用于工业化处理的要求,可大范围的推广使用。
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