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公开(公告)号：CN101940948B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010228480.9
申请日：2010-07-13
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于金属卟啉在载体上固载化的技术领域，具体涉及一种交联聚苯乙烯微球固载金属卟啉的方法，解决了现有金属卟啉固载化方法固载量低、工艺复杂、操作不便的问题。步骤如下：将氯甲基化交联聚苯乙烯微球加入到二甲基亚砜中，加入NaHCO3和KI，反应，干燥得AL-CPS；AL-CPS到溶剂中溶胀后，加入苯甲醛与催化剂，升温，滴加溶有吡咯的上述溶剂反应，干燥得固载有卟啉的交联聚苯乙烯微球；固载有卟啉的交联聚苯乙烯微球加入N，N-二甲基甲酰胺中，加入由过渡金属原子或镧系金属原子形成的金属盐或氧化物反应，干燥后得固载有金属卟啉的交联聚苯乙烯微球。本发明方法新颖快捷，制得的材料稳定性好，可多次重复使用。
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公开(公告)号：CN118674684A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410644554.9
申请日：2024-05-23
Applicant: 中北大学
IPC: G06T7/00 , G06T7/90 , G06N3/0475 , G06N3/094 , G06N3/045 , G06N3/0464
Abstract: 本发明提供一种基于Retinex模块和GAN的图像场景中光源分析网络，包括Retinex模块，光源估计生成器和鉴别器，所述的Retinex模块，光源估计生成器和鉴别器构成了光源分析总体架构；所述的Retinex模块内设置有Retinex拆分模块，还包括光源分析模块，GAN架构模块和Raw数据，所述的Raw数据主要利用相机成像传感器所采集。本发明通过Retinex模块模块从Raw数据模块中拆分出反射分量，降低场景明暗信息的干扰，随后通过设计的光源分析GAN网络对该分量进行光源分析，以更有效地捕捉图像中的光源信息，进而提升光源分析的精度；方案具有较强的竞争力；特别值得注意的是，本方案方法在主观效果和难以分析的数据上表现更为优越。
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公开(公告)号：CN107673993B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711040262.0
申请日：2017-10-31
Applicant: 中北大学 , 南京摩尔医药科技有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C253/34 , C07C255/03
Abstract: 一种（S）‑（+）‑2‑甲基丁腈的制备方法，属于化学合成技术领域，可解决现有S）‑（+）‑2‑甲基丁腈的合成方法成本高，反应时间长，产率低，分离困难的问题，向置于冰水浴中的烧瓶中依次加入水、L‑异亮氨酸和碳酸氢钠，搅拌，分批次加入TCAA，每隔5min加入一次，2h内加完，继续搅拌1h，反应完毕；抽滤，分别得到滤饼和滤液A；萃取滤液A，分液后分别得到有机层B和水层C，水层C再用乙酸乙酯萃取，分液后分别得到有机层D和水层E，将两次萃取得到的有机层B和有机层D合并，得到混合溶液F；混合溶液F进行减压蒸馏，分别得到乙酸乙酯和（S）‑（+）‑2‑甲基丁腈。本发明产率高，高达93.2%，分离容易。
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公开(公告)号：CN112143332B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010866692.3
申请日：2020-08-25
Applicant: 中北大学
IPC: C09D163/00 , C09D167/06 , C09D175/04 , C09D5/16 , C01G23/053 , C01G23/08
Abstract: 本发明提供一种超疏水涂层及制备方法，所述超疏水涂层的制备原料包括微纳米二氧化钛及树脂体系，所述超疏水涂层是所述制备原料经过混合后再经表面修饰剂处理后而得；混合时，所述微纳米二氧化钛与所述树脂体系的质量比为1：(1～4)，所述树脂体系包括树脂及固化剂；所述微纳米二氧化钛为具有微纳米分级结构的微球，球体直径为微米级尺寸，微球表面上有与球体生长在一起的纳米级片花。本发明的有益效果在于：由于微纳米结构是一个整体，要比由纳米粒子团族形成的微纳米结构更稳定；粘接的很牢固，摩擦时微球不易脱落，微球表面的纳米花片相互连接，分布均匀，与微球是一个整体，具有更好的稳定性，使制备的涂层具有较好的耐磨性。
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公开(公告)号：CN107673993A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201711040262.0
申请日：2017-10-31
Applicant: 中北大学 , 南京摩尔医药科技有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C253/34 , C07C255/03
CPC classification number: C07C253/00 , C07B2200/07 , C07C253/34 , C07C255/03
Abstract: 一种（S）-（+）-2-甲基丁腈的制备方法，属于化学合成技术领域，可解决现有S）-（+）-2-甲基丁腈的合成方法成本高，反应时间长，产率低，分离困难的问题，向置于冰水浴中的烧瓶中依次加入水、L-异亮氨酸和碳酸氢钠，搅拌，分批次加入TCAA，每隔5min加入一次，2h内加完，继续搅拌1h，反应完毕；抽滤，分别得到滤饼和滤液A；萃取滤液A，分液后分别得到有机层B和水层C，水层C再用乙酸乙酯萃取，分液后分别得到有机层D和水层E，将两次萃取得到的有机层B和有机层D合并，得到混合溶液F；混合溶液F进行减压蒸馏，分别得到乙酸乙酯和（S）-（+）-2-甲基丁腈。本发明产率高，高达93.2%，分离容易。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112143332A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010866692.3
申请日：2020-08-25
Applicant: 中北大学
IPC: C09D163/00 , C09D167/06 , C09D175/04 , C09D5/16 , C01G23/053 , C01G23/08
Abstract: 本发明提供一种超疏水涂层及制备方法，所述超疏水涂层的制备原料包括微纳米二氧化钛及树脂体系，所述超疏水涂层是所述制备原料经过混合后再经表面修饰剂处理后而得；混合时，所述微纳米二氧化钛与所述树脂体系的质量比为1：(1～4)，所述树脂体系包括树脂及固化剂；所述微纳米二氧化钛为具有微纳米分级结构的微球，球体直径为微米级尺寸，微球表面上有与球体生长在一起的纳米级片花。本发明的有益效果在于：由于微纳米结构是一个整体，要比由纳米粒子团族形成的微纳米结构更稳定；粘接的很牢固，摩擦时微球不易脱落，微球表面的纳米花片相互连接，分布均匀，与微球是一个整体，具有更好的稳定性，使制备的涂层具有较好的耐磨性。
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公开(公告)号：CN112125335A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010866665.6
申请日：2020-08-25
Applicant: 中北大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明提供一种微纳米二氧化钛、制备方法及应用，所述微纳米二氧化钛由以下方法制备：步骤S1：将钛酸酯作为前驱体与络合剂反应，得到络合反应组分；步骤S2：在所述络合反应组分中加入水解液，并加入碱液调节体系至碱性，所述水解液为水与无水乙醇的混合溶液；步骤S3：进行水热反应，水热反应后进行干燥得到煅烧前体；步骤S4：所述煅烧前体经煅烧即得微纳米二氧化钛。与现有技术相比，本发明制备的微纳米二氧化钛形貌特殊，微‑纳米、中空、多孔分级结构的TiO2微球，其表面具有纳米花，在制备憎水性涂层时，由于其形貌自身即具备粗糙微纳米结构，因此其机械性能稳定，且制备原料易得，制备方法简单，使其更利于推广应用。
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公开(公告)号：CN101940948A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010228480.9
申请日：2010-07-13
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于金属卟啉在载体上固载化的技术领域，具体涉及一种交联聚苯乙烯微球固载金属卟啉的方法，解决了现有金属卟啉固载化方法固载量低、工艺复杂、操作不便的问题。步骤如下：将氯甲基化交联聚苯乙烯微球加入到二甲基亚砜中，加入NaHCO3和KI，反应，干燥得AL-CPS；AL-CPS到溶剂中溶胀后，加入苯甲醛与催化剂，升温，滴加溶有吡咯的上述溶剂反应，干燥得固载有卟啉的交联聚苯乙烯微球；固载有卟啉的交联聚苯乙烯微球加入N，N-二甲基甲酰胺中，加入由过渡金属原子或镧系金属原子形成的金属盐或氧化物反应，干燥后得固载有金属卟啉的交联聚苯乙烯微球。本发明方法新颖快捷，制得的材料稳定性好，可多次重复使用。
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公开(公告)号：CN112125335B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202010866665.6
申请日：2020-08-25
Applicant: 中北大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明提供一种微纳米二氧化钛、制备方法及应用，所述微纳米二氧化钛由以下方法制备：步骤S1：将钛酸酯作为前驱体与络合剂反应，得到络合反应组分；步骤S2：在所述络合反应组分中加入水解液，并加入碱液调节体系至碱性，所述水解液为水与无水乙醇的混合溶液；步骤S3：进行水热反应，水热反应后进行干燥得到煅烧前体；步骤S4：所述煅烧前体经煅烧即得微纳米二氧化钛。与现有技术相比，本发明制备的微纳米二氧化钛形貌特殊，微‑纳米、中空、多孔分级结构的TiO2微球，其表面具有纳米花，在制备憎水性涂层时，由于其形貌自身即具备粗糙微纳米结构，因此其机械性能稳定，且制备原料易得，制备方法简单，使其更利于推广应用。
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公开(公告)号：CN102516554A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110376123.1
申请日：2011-11-23
Applicant: 中北大学
IPC: C08G81/00
Abstract: 本发明涉及一种共聚醚的制备方法，具体为一种端羟基聚四氢呋喃聚环氧丙烷嵌段共聚醚的制备方法。解决现有的利用四氢呋喃和环氧丙烷制备共聚醚方法中存在的工艺复杂，对原料要求高，共聚醚的分子量不高等缺陷，端羟基聚四氢呋喃聚环氧丙烷嵌段共聚醚的制备方法，是以聚四氢呋喃和聚丙二醇（聚环氧丙烷）为原料，在浓硫酸强酸催化作用以及120℃～130℃反应条件下，聚合反应生成端羟基聚四氢呋喃聚环氧丙烷嵌段共聚醚。本发明所述方法非常适合大量生产，经过在10L釜中进行聚合实验时发现，反应体系量越大，反应体系的温度波动小，容易控制；而且反应体系量越大被氧化的风险越小，所制得的共聚醚质量好，无色透明。
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