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公开(公告)号：CN110632143B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201910855474.7
申请日：2019-09-10
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/30
Abstract: 本发明公开了聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明还公开了聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物的电化学传感器及其制备方法和应用。本发明以Fe3O4为载体，直接在其表面进行分子印迹，简化复杂的表面修饰过程，对目标化合物滴滴涕的识别、提取和分离具有特异性、步骤简单、高效等优点。本发明将表面分子印迹技术与电化阻抗谱（EIS）相结合，使构建的电化学阻抗传感器兼具分子印迹选择性和EIS高灵敏度两者的优点。
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公开(公告)号：CN110320187B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910536022.2
申请日：2019-06-20
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开基于二氧化锰纳米片响应的比率型荧光传感器检测有机磷农药的分析方法，所述分析方法包括以下步骤：将有机磷农药与乙酰胆碱酯酶混合反应得到混合溶液，然后在混合溶液中加入氯化乙酰胆碱溶液和PBS缓冲溶液反应得到溶液，在溶液中加入二氧化锰纳米片溶液和PB缓冲溶液室温下反应得到混合物，最后将Scopoletin和Amplex Red加入上述混合物中在黑暗环境中反应，记录溶液荧光光谱，通过荧光强度得出有机磷农药的浓度。本发明不需要借助昂贵精密仪器检测，简化了检测方法，极大地降低了有机磷农药检测成本，本发明具有运行成本低、检测快速简便、选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN109813703B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201910025898.0
申请日：2019-01-11
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/76 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA行走机器人构建的电化学发光适体传感器检测赭曲霉毒素A的方法，1)制备赭曲霉毒素A特异性响应的双链DNA(dsDNA)；2)制备dsDNA和DNA探针以及三(2‑羧乙基)膦盐酸盐的混合液；3)将上述DNA混合液滴加在CdSQDs/GCE表面，采用6‑巯基‑1‑己醇封闭电极表面非特异性的活性结合位点之后，制得电化学发光适体传感器；4)制备OTA和切刻内切酶的混合液，将混合液滴加到传感器表面，并利用电化学发光分析仪对反应体系进行检测；5)利用透射电子显微镜对CdSQDs进行表征。本发明不需要借助精密昂贵的实验仪器，没有严格复杂的实验操作过程，极大地降低了OTA的检测成本，具有灵敏度高、抗干扰能力强、制备简便且成本低廉的优点。
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公开(公告)号：CN110320187A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910536022.2
申请日：2019-06-20
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开基于二氧化锰纳米片响应的比率型荧光传感器检测有机磷农药的分析方法，所述分析方法包括以下步骤：将有机磷农药与乙酰胆碱酯酶混合反应得到混合溶液，然后在混合溶液中加入氯化乙酰胆碱溶液和PBS缓冲溶液反应得到溶液，在溶液中加入二氧化锰纳米片溶液和PB缓冲溶液室温下反应得到混合物，最后将Scopoletin和Amplex Red加入上述混合物中在黑暗环境中反应，记录溶液荧光光谱，通过荧光强度得出有机磷农药的浓度。本发明不需要借助昂贵精密仪器检测，简化了检测方法，极大地降低了有机磷农药检测成本，本发明具有运行成本低、检测快速简便、选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN106404875B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201610824783.4
申请日：2016-09-14
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开一种利用亚甲基蓝与G‑四链体的结合进行电化学检测端粒酶活性的方法，本方法步骤如下：首先，在含有端粒酶引物的溶液中加入端粒酶进行扩增并形成G‑四链体；然后，加入亚甲基蓝使其与G‑四链体部分结合；最后，利用电化学工作站对溶液中的亚甲基蓝进行DPV检测。本发明无需昂贵的标记DNA以及进行复杂的电极修饰，可避免标记DNA探针及修饰电极而导致的成本高、操作烦琐，重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高、准确性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106434851A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610824782.X
申请日：2016-09-14
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/48
CPC classification number: C12Q1/485 , C12Q2326/12
Abstract: 本发明公开一种基于hemin-石墨烯复合材料的端粒酶活性检测方法。本方法步骤如下：1）合成hemin-石墨烯复合材料H-GNs；2）细胞的培养以及端粒酶的提取得到裂解后的细胞溶液；3）将裂解后的细胞溶液加入端粒酶扩增缓冲溶液，对端粒酶引物进行扩增，得到重复的富G序列的产物溶液；4）将hemin-石墨烯复合材料H-GNs与得到重复的富G序列的产物溶液作用，加入盐溶液，观察H-GNs的团聚变化得到产物，并利用紫外–可见光谱仪对产物进行检测。本发明利用了纳米材料的特性而且无需标记DNA探针，简化了检测方法，避免了标记DNA探针而导致检测成本高、操作烦琐，重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN103993083A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410220070.8
申请日：2014-05-22
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C12Q1/683 , C12Q2521/125 , C12Q2521/301 , C12Q2521/319
Abstract: 本发明公开一种基于限制性内切酶HpaⅡ和核酸外切酶Ⅲ的DNA甲基化及甲基化转移酶活性的检测方法。制备了无标记的DNA探针，该探针序列包含了限制性内切酶的切割位点和甲基化的CpG位点,通过该无标记的DNA探针与目标DNA杂交，用甲基化转移酶进行甲基化处理，再用限制性内切酶HpaⅡ的特异性切割以及作用于双链DNA的3'→5'外切酶活性的核酸外切酶Ⅲ作用，然后利用荧光信号分子噻唑橙对单双链DNA不同信号实现检测甲基化及甲基转移酶活性的目的。本发明无需制备复杂材料和标记DNA探针，可避免材料制备及标记DNA探针而导致检测成本高、操作烦琐，重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN116059401B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310148588.4
申请日：2023-02-22
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种双功能纳米探针，所述的双功能纳米探针为CICe@M‑K，包括负载在介孔硅/二氧化铈复合纳米球内的姜黄素和IR780碘化物，及连接在介孔硅/二氧化铈复合纳米球外层的K肽；所述K肽的序列为CKLVFFAED。本发明提供的双功能纳米探针CICe@M‑K，可以从两个不同途径协同作用治疗阿尔兹海默症，同时起到抑制Aβ聚集和缓解氧化应激的效果。
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公开(公告)号：CN119499404A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411722019.7
申请日：2024-11-28
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K31/045 , A61K41/00 , A61K31/216 , A61K47/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种基于烟草活性物质的载药纳米胶束、其制备方法及应用，所述纳米胶束包括茄尼醇‑聚乙二醇纳米胶束，装载于茄尼醇‑聚乙二醇纳米胶束内的活性小分子药物和光敏剂，以及连接在茄尼醇‑聚乙二醇纳米胶束外的多肽。发明的基于烟草活性物质的载药纳米胶束可用于装载小分子药物，改善生物利用率低、难穿越血脑屏障等问题，胶束表明易功能化，可使药物从多个途径共同作用。本发明还提供了一种具体的治疗阿尔兹海默症的药物，其可从两个不同途径作用，协同治疗阿尔兹海默症，同时起到减少Aβ斑块和降低炎症的效果，拓宽了烟草活性分子在神经退行性疾病治疗中的应用。
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公开(公告)号：CN116059401A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310148588.4
申请日：2023-02-22
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种双功能纳米探针，所述的双功能纳米探针为CICe@M‑K，包括负载在介孔硅/二氧化铈复合纳米球内的姜黄素和IR780碘化物，及连接在介孔硅/二氧化铈复合纳米球外层的K肽；所述K肽的序列为CKLVFFAED。本发明提供的双功能纳米探针CICe@M‑K，可以从两个不同途径协同作用治疗阿尔兹海默症，同时起到抑制Aβ聚集和缓解氧化应激的效果。
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