公开(公告)号：CN106404875B

公开(公告)日：2019-04-30

申请号：CN201610824783.4

申请日：2016-09-14

Applicant: 东南大学

Inventor： 卫伟 ,  刘叙 ,  刘松琴

IPC: G01N27/48

Abstract: 本发明公开一种利用亚甲基蓝与G‑四链体的结合进行电化学检测端粒酶活性的方法，本方法步骤如下：首先，在含有端粒酶引物的溶液中加入端粒酶进行扩增并形成G‑四链体；然后，加入亚甲基蓝使其与G‑四链体部分结合；最后，利用电化学工作站对溶液中的亚甲基蓝进行DPV检测。本发明无需昂贵的标记DNA以及进行复杂的电极修饰，可避免标记DNA探针及修饰电极而导致的成本高、操作烦琐，重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高、准确性好等优点。

公开(公告)号：CN106404875A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610824783.4

申请日：2016-09-14

Applicant: 东南大学

Inventor： 卫伟 ,  刘叙 ,  刘松琴

IPC: G01N27/48

CPC classification number: G01N27/48

Abstract: 本发明公开一种利用亚甲基蓝与G-四链体的结合进行电化学检测端粒酶活性的方法，本方法步骤如下：首先，在含有端粒酶引物的溶液中加入端粒酶进行扩增并形成G-四链体；然后，加入亚甲基蓝使其与G-四链体部分结合；最后，利用电化学工作站对溶液中的亚甲基蓝进行DPV检测。本发明无需昂贵的标记DNA以及进行复杂的电极修饰，可避免标记DNA探针及修饰电极而导致的成本高、操作烦琐，重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高、准确性好等优点。