公开(公告)号：CN110407899A

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201910701800.9

申请日：2019-07-31

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 王星又 ,  刘美娜 ,  苗登云 ,  刘志峰

IPC: C07H19/056 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明涉及一种双点击化学联用合成可运用于后聚合改性的含糖衍生物的方法，首先利用二碳酸二叔丁酯(Diboc)与氨甲基丙二醇(AMPD)反应，用叔丁氧羰基保护氨甲基丙二醇(AMPD)中的氨基，接着利用威廉森成醚反应在化合物末端引入端炔烃和端烯烃。然后末端炔与乙酰基保护的叠氮糖(R-N3)进行CuAAC反应。与现有技术相比，本发明结合CuAAC和Thiol-ene点击化学的优点，为合成可进行后聚合改性的活性功能基团提供了一条简单、快捷的途径，同时对合成分子量可控、较窄分子量分布、具有生物功能性的含糖聚合物具有重要指导意义。

公开(公告)号：CN106966988A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710277128.6

申请日：2017-04-25

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 刘美娜 ,  邓维 ,  宣茂杰 ,  叶文玲 ,  吴桐 ,  朱玉

IPC: C07D233/56 ,  C07D233/60

CPC classification number: C07D233/56 ,  C07B2200/07 ,  C07D233/60

Abstract: 本发明公开了一种使用微波辐射在水溶液中合成氨基酸咪唑鎓盐的方法，包括以下步骤：取微波反应器，向其加入氨基酸、甲醛、乙二醛和水，同时加入酸性物质使得氨基酸溶于水中，微波照射下，50‑75℃搅拌反应1‑3小时，反应完全后，经后处理得到目标产物1，同时以目标产物1为原料，进一步官能化，得到相应的羧酸酯和酰胺。本发明在微波辐射下合成手性官能化N‑杂环卡宾前体咪唑盐，其中，羧酸和其它官能团以及手性的引入均通过在咪唑盐的合成期间，使用氨基酸作为胺组分予以同时实现，具有原料廉价易得，反应条件温和，各个中间体化合物稳定，不易变质等优点。