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公开(公告)号:CN111493099B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202010489359.5
申请日:2020-06-02
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01N65/20 , A01N37/02 , A01N37/40 , A01N45/00 , C07C51/42 , C07J9/00 , A01P7/02 , A01G7/06 , A01G13/00
Abstract: 本发明第一方面公开了一种从花生枝叶中提取的防治朱砂叶螨化合物,防治朱砂叶螨化合物包括棕榈酸、异香草酸、β‑谷甾醇和豆甾烷‑3,6‑二醇。本发明第二方面公开了所述化合物的提取方法。本发明第三方面公开了所述化合物的使用方法。本发明第四方面公开了所述化合物杀螨剂的制备方法。本发明提供的从花生枝叶中提取的防治朱砂叶螨化合物和应用能有效防治朱砂叶螨,降低环境危害程度,减少农业生产中的经济损失。
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公开(公告)号:CN111867224B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202010733254.X
申请日:2020-07-27
IPC: H05H1/00
Abstract: 本发明提供了一种E×B探针,包括离子过滤准直模块、连接件、准直筒体和E×B速度过滤模块;离子过滤准直模块包括离子过滤装置壳体、离子过滤入口准直装置、绝缘板盖、绝缘板和弧形电极,绝缘板固定在离子过滤装置壳体的中部,弧形电极紧贴在绝缘板上,绝缘板盖置于弧形电极上;离子过滤入口准直装置置于离子过滤装置壳体的离子过滤入口处;连接件固定于离子过滤装置壳体的离子过滤出口处,准直筒体的前端穿过连接件并延伸至离子过滤装置壳体内与述弧形电极靠近,准直筒体的后端置于E×B速度过滤模块内。本发明的E×B探针,采用弧形电极、准直磁屏和出口准直磁屏,提高了E×B探针的分辨率以及减少结果中的杂质含量。
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公开(公告)号:CN108935531A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810727837.4
申请日:2018-07-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种防治黄瓜白粉病的植物源杀菌剂及其制备方法和应用,所述杀菌剂由植物浸膏、增溶剂和水组成,所述植物浸膏所占重量百分含量为20~50%,增溶剂1~20%,其余为水;其中所述植物浸膏为冬瓜、红薯、花生、豇豆四种植物的混合植物浸膏。这些植物浸膏均是将该植物修剪下来或是果实收获后废弃的根、枝、茎、叶或其混合物烘干后磨成粉末,浸提,过滤,采用减压浓缩的方法得到的浸膏。本发明提供了一种对人畜安全、环境友好型的新型和谐杀菌剂,利用农业废弃物为主要材料来源,完全由植物提取物复配而成,针对黄瓜白粉病具有较高的防效,对生态环境保护、人类健康以及病害的综合治理都具有深远的意义。
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公开(公告)号:CN101829115A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN200910159726.9
申请日:2009-07-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/4706 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种氯喹类化合物或其盐类在制备治疗急性白血病药物中的应用,所述的氯喹类化合物或盐类选自氯喹、磷酸氯喹、羟基氯喹、盐酸氯喹、硫酸氯喹、矽酸氯喹或氨基氯喹中的任意一种。本发明采用对细胞膜及细胞内膜结构有稳定作用的氯喹类药物处理白血病细胞株、原代细胞,发现处理后可使白血病细胞生长阻滞、显著增加白血病细胞的凋亡率,表明氯喹类化合物及盐类可用于白血病的治疗。
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公开(公告)号:CN100595131C
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200810035547.X
申请日:2008-04-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C01B13/14 , B82B3/00 , C01B33/113 , C01G45/02 , C01G23/047 , C01G9/02 , C01G37/02
Abstract: 一种纳米材料技术的用超声制备具有生物精细结构氧化物材料的方法,包括以下步骤:第一步,采用动物或者植物为模板,对动物或者植物进行表面预处理;第二步,将预处理后的动物或者植物浸入前躯体溶液中;第三步,对第二步的溶液进行超声处理;第四步,超声结束后,取出动物或者植物,用蒸馏水冲洗、干燥后,去掉动物或者植物模板,就得到具有蝴蝶多层次、多维生物精细结构的氧化物材料。本发明以自然界中大量存在的动植物为模板,工艺简单、耗时短、材料的精细结构保持完整,能够达到对生物模板材料从宏观尺度到微米以至纳米水平的复制。
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公开(公告)号:CN120041587A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202311588804.3
申请日:2023-11-24
Applicant: 上海科技大学 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了一种快速检测分枝杆菌的方法。所述方法包括使用用于检测结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的引物对,所述引物对包含上游引物和下游引物;所述上游引物包含如SEQ ID NO:1或2所示的核苷酸序列,所述下游引物包含如SEQ ID NO:3‑6任一项所示的核苷酸序列。本发明可以快速、准确、以高灵敏度检测生物样本中的MTB活菌的RNA,相比现有的NASBA试剂盒降低检测限达1000倍,降低了模板要求,为MTB的即时检测提供了更优选择。
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公开(公告)号:CN116948813A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210421140.0
申请日:2022-04-20
Applicant: 上海科技大学 , 明瑞达(苏州)人工智能科技有限公司 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中国科学院上海技术物理研究所
IPC: C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/24 , C12M1/10 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种CRISPR核酸检测系统及方法,CRISPR核酸检测系统包括荧光检测模组、试剂下压模组、加热模组、试管载具组、旋转模组和框架,旋转模组上设有至少4个检测工位,旋转模组与框架的底部基座相连接;试管载具组从上方套设、并可拆卸地固定于旋转模组的检测工位;加热模组包括至少3个加热单元,各加热单元、荧光检测模组依次固定环设在框架的底部基座,并与检测工位依次上下对应,试剂下压模组设于框架的上方,并与加热单元的设置位置上下对应。本发明的检测系统适用于CRISPR核酸的快速检测;并具有良好密封性。本发明的检测方法可满足多个步骤反应同时在不同试管进行,实现多通量的检测。
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公开(公告)号:CN113274548B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202110701133.1
申请日:2021-06-23
Applicant: 右江民族医学院附属医院 , 上海交通大学
IPC: A61L27/18 , A61L27/36 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , B33Y70/10 , B33Y80/00
Abstract: 本发明涉及再生医学和生物材料技术领域,公开了一种脊髓损伤修复用材料和骨脊髓组织工程支架的制备方法。脊髓损伤修复用材料,按照重量份数计,包括以下组分:有机高分子材料10~40份、有机溶剂50~100份、水2~30份、水凝胶材料10~30份、药物0~1份。本发明的脊髓损伤修复用材料,其制作原料均为常用原料,易于获取且资源丰富,为骨脊髓组织工程支架的推广应用提供了便利条件。
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公开(公告)号:CN113171491A
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN202110456387.1
申请日:2021-04-26
Applicant: 右江民族医学院附属医院 , 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及再生医学技术领域,公开了一种骨组织修复材料及骨组织工程支架的制备方法。所述骨组织修复材料,按照重量份数计,包括以下组分:油溶性高分子材料10~40份,生物陶瓷粉体10~50份,油性溶剂50~100份,水溶性骨组织修复药物0.1~1份,水2~30份,种子细胞大于0份且不大于10份,以及培养基50~100份。本发明的骨组织修复材料通过油溶性高分子材料和生物陶瓷粉体的相互配合,形成骨组织工程支架的基材,以便为打印的骨组织工程支架提供足够的结构/力学性能,利用3D打印设备即可制备个性化的骨组织工程支架;通过水溶性骨组织修复药物的作用促进成骨细胞成骨分化,使得骨组织在骨组织工程支架的基础上使骨细胞分化形成完善的骨组织结构。
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公开(公告)号:CN113117147A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110451588.2
申请日:2021-04-26
Applicant: 右江民族医学院附属医院 , 上海交通大学
IPC: A61L27/38 , A61L27/12 , A61L27/16 , A61L27/18 , A61L27/54 , A61L27/56 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , C04B35/447 , C04B35/622
Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域,公开了一种骨组织修复材料及组织工程支架的制备方法。所述骨组织修复材料,按照重量份数计,包括以下组分:油溶性高分子材料10~40份,生物陶瓷粉体10~50份,油性溶剂50~100份,水溶性骨组织修复药物0.1~1份,水2~30份,乳化剂大于0小于1份,种子细胞大于0份且不大于10份,以及培养基50~100份。
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