公开(公告)号：CN101843604A

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN201010200120.8

申请日：2010-06-13

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 詹晓平 ,  毛振民 ,  陈思静

IPC: A61K9/70 ,  A61K31/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61P9/10

Abstract: 一种外用药物技术领域的治疗心绞痛的硝酸异山梨酯贴片及其制备方法，该贴片从上到下依次为：背衬层、药物储库层、控释膜层、粘胶层和防粘层。本发明配方简明，制备工艺简单，具有更高的载药量，和更长的持续给药时间，更能适应患者长期使用的要求。

公开(公告)号：CN101704813A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910310383.1

申请日：2009-11-25

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  俞鸣烽 ,  张爱英

IPC: C07D409/04 ,  A61P35/00

Abstract: 一种医药技术领域的1′-硫代靛玉红类化合物，结构式见下式。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在催化剂的存在下，将4-取代靛红或6-取代靛红与苯并[b]噻吩-3(2H)-酮衍生物缩合，得到R＝O的4-取代-1′-硫代靛玉红类化合物或6-取代-1′-硫代靛玉红类化合物；步骤二，步骤一得到的化合物与与羟胺反应，得到1′-硫代靛玉红类化合物。

公开(公告)号：CN100358866C

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200410017547.9

申请日：2004-04-08

Applicant: 上海交通大学 ,  上海金色医药科技发展有限公司

Inventor： 毛振民 ,  杨世琼 ,  刘兰芳

IPC: C07D207/32 ,  C07D207/42

Abstract: 一种含对强碱不稳定取代基N-乙烯基取代吡咯的制备方法，其特征在于以含强碱不稳定取代基吡咯为原料，利用1，2-二卤代乙烷在碱存在下，置于有机溶剂中进行氮乙烯化反应，合成新的化合物，即含对强碱不稳定取代基N-乙烯基取代吡咯，含强碱不稳定取代基吡咯与1，2-二卤代乙烷和碱的摩尔比为1∶1～20∶1～20，反应温度为40～120℃，反应时间为2～40小时。本发明的反应不需高温高压和强碱，反应条件较为温和，同时可以合成含对强碱不稳定取代基N-乙烯基取代吡咯。

公开(公告)号：CN101092417A

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200610027844.0

申请日：2006-06-19

Applicant: 上海金色医药科技发展有限公司 ,  上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  朱高军

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  C07D239/00 ,  C07D243/00

Abstract: 本发明公开了一种下列通式(I)表示的叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐，其中R＝OH、或Cl、或NH2、或OCH3、或OCH2CH3。本发明还公开了上述的叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的叶酸类似物或其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。

公开(公告)号：CN100335457C

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：CN200510029492.8

申请日：2005-09-08

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘兰芳

IPC: C07C69/734 ,  C07C67/08 ,  C07C67/30

Abstract: 一种医药技术领域的3-位手性羟基被保护的3，4-二羟基丁酸酯，结构是：R表示C1-C5直链或有支链的烷基、被芳香基取代的C1-C5烷基、芳香基或带取代基的芳香基。3-位手性羟基被保护的3，4-二羟基丁酸酯的制备方法，①将环合内酯酸(I)的4-位羧酸与醇成酯(II)；②然后用锌粉在酸性条件下水解内酯环形成受保护的α-羟基酸(III)；③最后用BH3选择性还原羧酸成羟基，得到目标产物(IV)的一条合成工艺路线。本发明整个合成路线简单、易行，适合工业化生产，而且反应收率高。

公开(公告)号：CN1320012C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200510024586.6

申请日：2005-03-24

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  詹晓平

IPC: C08F220/56 ,  C08F2/46

Abstract: 本发明涉及一种包含丙烯酰胺的组合物，该组合物包括：(A)一种丙烯酰胺单体；(B)一种丙烯酸酯或丙烯酰胺单体；(C)一种光引发剂，占组合物质量的0.1%～15%；组合物中单体A、B的比例可以任意调节。由此组合物制备得到的聚合物薄膜可用作经皮给药系统TDDs中的控释膜，通过调节组合物中单体A、B的种类和含量，可以微调薄膜物化性能，快速制备适用于不同药物的经皮给药系统中的控释膜。

公开(公告)号：CN1687161A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN200510024586.6

申请日：2005-03-24

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  詹晓平

IPC: C08F220/56 ,  C08F2/46

Abstract: 本发明涉及一种包含丙烯酰胺的组合物，该组合物包括：(A)一种丙烯酰胺单体；(B)一种丙烯酸酯或丙烯酰胺单体；(C)一种光引发剂，占组合物质量的0.1％～15％；组合物中单体A、B的比例可以任意调节。由此组合物制备得到的聚合物薄膜可用作经皮给药系统TDDs中的控释膜，通过调节组合物中单体A、B的种类和含量，可以微调薄膜物化性能，快速制备适用于不同药物的经皮给药系统中的控释膜。

公开(公告)号：CN101704813B

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200910310383.1

申请日：2009-11-25

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  俞鸣烽 ,  张爱英

IPC: C07D409/04 ,  A61P35/00

Abstract: 一种医药技术领域的1′-硫代靛玉红类化合物，结构式见下式。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在催化剂的存在下，将4-取代靛红或6-取代靛红与苯并[b]噻吩-3(2H)-酮衍生物缩合，得到R＝O的4-取代-1′-硫代靛玉红类化合物或6-取代-1′-硫代靛玉红类化合物；步骤二，步骤一得到的化合物与与羟胺反应，得到1′-硫代靛玉红类化合物。

公开(公告)号：CN101063110B

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN200710040007.6

申请日：2007-04-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 韩伟 ,  姜俊芬 ,  毛振民 ,  张爱英

IPC: C12N5/071

Abstract: 本发明提供了一种成体干细胞的培养基，所述培养基包括GSK-3抑制剂和早期造血因子。所述培养基可提高成体干细胞的体外扩增能力，并维持其自我更新能力和分化潜能。本发明还提供了上述培养基在培养哺乳动物的成体干细胞中的应用和成体干细胞的培养方法。本发明具有操作简单，成本较低，易于控制的优点。

公开(公告)号：CN101092417B

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200610027844.0

申请日：2006-06-19

Applicant: 上海金色医药科技发展有限公司 ,  上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  朱高军

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  C07D239/00 ,  C07D243/00

Abstract: 本发明公开了一种下列通式(I)表示的叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐，其中R＝OH、或Cl、或NH2、或OCH3、或OCH2CH3。本发明还公开了上述的叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的叶酸类似物或其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。