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公开(公告)号：CN1256589C
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200410052856.X
申请日：2004-07-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/547 , G01N33/535
Abstract: 一种定量检测赤潮异弯藻的间接酶联免疫吸附试验方法，用于海洋生物技术领域。本发明以识别赤潮异弯藻的抗体为基础，首先以赤潮异弯藻标准样品和待检样品包被酶标板，37℃孵育后用脱脂奶粉溶液封闭，洗板后加入特异性抗赤潮异弯藻抗血清稀释溶液，37℃孵育后洗板，加入酶标二抗溶液，37℃孵育，洗板后加入酶反应底物，孵育后加入终止反应液终止反应；然后用酶标仪测定板上各孔的吸光值，经过数据转换后，得出赤潮异弯藻检测的标准曲线，其线形范围经过计算得出线性方程，对待测样品中的赤潮异弯藻进行定量。本发明可快速、简便的定量检测赤潮异弯藻，克服了赤潮异弯藻常规检测中的缺点。
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公开(公告)号：CN1760673A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200410067109.3
申请日：2004-10-13
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 公开了一种检测待测样品中塔玛亚力山大藻数量的免疫学方法，包括步骤：(a)使固定有塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片的固相载体同时与待测样品以及抗塔玛亚力山大藻抗体接触；(b)将固相载体与待测样品和抗塔玛亚力山大藻抗体分开；(c)检测与固相载体结合的抗塔玛亚力山大藻抗体的量，所述固定在固相载体上的塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片与待测样品中的塔玛亚力山大藻细胞竞争结合抗塔玛亚力山大藻抗体，而且存在于所述待测样品中的塔玛亚力山大藻细胞数目是根据抗塔玛亚力山大藻抗体与固定在固相载体上的塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片结合或不结合的相对程度测定的。还公开了用于该检测方法的试剂盒及其用途。
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公开(公告)号：CN1730662A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200410053531.3
申请日：2004-08-06
Abstract: 本发明公开了一种采用针对rRNA的S1酶保护分析探针和夹心杂交技术，从而快速鉴定藻的种类和数量的方法，该方法包括以下步骤：(a)将待检测样品和S1酶保护分析探针混合并杂交；(b)用S1酶酶切处理步骤(a)的混合溶液；(c)变性处理，从而释放出S1酶保护分析探针；(d)用固定于固相载体上的抓捕探针，捕获保留下来的S1酶保护分析探针；(e)用连接探针与S1酶保护分析探针杂交，然后与带可检测信号的信号探针杂交；(f)检测可检测信号，从而确定样品中藻类的种类和/或数量。本发明方法还快速、简便、可靠的鉴定微藻种类和数量。
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公开(公告)号：CN105198982B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201410273152.9
申请日：2014-06-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/54 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61K38/20 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了基于IL‑6的抗原表位及其应用。具体地，本发明提供了一种抗原表位肽，所述抗原表位肽源自哺乳动物IL‑6且包含一个或多个抗原表位，并且所述抗原表位肽氨基酸序列长度为IL‑6全长的2‑100％，且所述抗原表位肽的长度为3‑300个氨基酸；并且所述抗原表位肽与载体蛋白形成的重组蛋白可诱发同一种类的所述哺乳动物产生针对IL‑6的免疫反应。本发明还提供了包含上述抗原表位肽的融合蛋白。使用本发明的抗原表位肽与载体蛋白融合表达制备的融合蛋白，可有效激发机体针对IL‑6的免疫反应。
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公开(公告)号：CN105842212B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610171129.8
申请日：2016-03-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种测定蛋白稳定性的方法。本发明的方法的具体步骤如下：(1)将待测蛋白与带化学反应活泼基团的荧光试剂进行反应形成化学键，再去除未反应的荧光试剂，制备携带荧光探针的蛋白样品；(2)对携带荧光探针的蛋白样品进行变性处理，至设定的变性强度值，然后降低或者增高变性强度，记录不同变性强度下测得的荧光值，绘制荧光值随变性强度变化的曲线，形成荧光值随变性强度增加和降低的轨迹；(3)通过分析荧光值随变性强度增加和降低的轨迹是否重叠，分析待测蛋白样品是否发生不可逆失活；其重叠时的最大变性强度值为蛋白发生不可逆失活的变性强度值。本发明的测定方法简单，结果准确。
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公开(公告)号：CN105198982A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410273152.9
申请日：2014-06-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/54 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61K38/20 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了基于IL-6的抗原表位及其应用。具体地，本发明提供了一种抗原表位肽，所述抗原表位肽源自哺乳动物IL-6且包含一个或多个抗原表位，并且所述抗原表位肽氨基酸序列长度为IL-6全长的2-100％，且所述抗原表位肽的长度为3-300个氨基酸；并且所述抗原表位肽与载体蛋白形成的重组蛋白可诱发同一种类的所述哺乳动物产生针对IL-6的免疫反应。本发明还提供了包含上述抗原表位肽的融合蛋白。使用本发明的抗原表位肽与载体蛋白融合表达制备的融合蛋白，可有效激发机体针对IL-6的免疫反应。
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公开(公告)号：CN101368216B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200810200931.0
申请日：2008-10-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种生物工程技术领域的用荧光标记核苷酸反转录检测菌体RNA转录水平的方法，步骤为：根据菌体目的基因序列设计并合成上游引物，提取总RNA后，运用反转录酶将荧光标记核苷酸整合到cDNA中，通过异丙醇沉淀得到DNA，并用乙醇洗涤游离荧光标记核苷酸，以使DNA信号测定准确，用荧光分析仪测定荧光信号。本发明方法新颖，与其他运用荧光标记探针测定菌体转录水平的方法相比，步骤简单，节约时间，不需要复杂的仪器。
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公开(公告)号：CN102286096A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110191731.5
申请日：2011-07-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物工程技术领域的乳清蛋白的规模纯化方法，通过以人α-乳清白蛋白重组牛乳为原料，经预处理纯化蛋白后，用阴离子交换层析分离得到重组人α-乳清白蛋白、牛α-乳清白蛋白和牛β-乳球蛋白。本发明能够可快速、简便、低成本、大批量纯化重组人α-乳清白蛋白，降低生产成本，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN102221586A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110073681.0
申请日：2011-03-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物检测技术领域的提高膜蛋白检测率的膜蛋白多肽的制备方法。包括如下步骤：交联固化细胞质蛋白：首先用戊二醛溶液处理完整细胞，使细胞质蛋白相互交联形成致密固体，离心收集戊二醛交联固化细胞；用蛋白酶解反应溶液悬浮戊二醛交联固化细胞，加入蛋白酶进行酶解反应；收集酶解多肽，进行除盐和富集，制备脱盐酶解多肽；用酶解多肽直接做LC-MS/MS检测，分析所得质谱数据，获得所需要的膜蛋白信息。本发明能够快速获得更多、更可靠的膜蛋白信息，有效减少LC-MS/MS检测中胞质蛋白的信号干扰。
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