高磁含量单分散亲水性磁性复合微球的制备方法

    公开(公告)号:CN100554286C

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:CN200610027961.7

    申请日:2006-06-22

    Abstract: 一种高磁含量单分散亲水性磁性复合微球的制备方法,属于生物分离材料领域。本发明先采用共沉淀方法制备得到油酸修饰的纳米四氧化三铁颗粒,接着制备高磁含量单分散的磁性颗粒球状聚集体或微球,即采用基于细乳液一乳液聚合方法得到高磁含量单分散磁性微球,利用吐温在纳米磁性颗粒表面自组装得到高磁含量单分散的磁性颗粒球状聚集体,然后分别以上述两种磁性微球或磁性球状聚集体为亲水性磁微球的基核,再采用溶胶一凝胶方法对磁性基核进行氧化硅壳层包覆,最终得到单分散亲水性高磁含量的氧化硅磁性微球。本发明在保证最终得到微球具有良好的亲水性能的同时,又极大程度提高了所得亲水性纳米磁微球中磁性物质的含量以及微球尺寸、形貌的均一性。

    具有快速磁场响应性的功能高分子复合微球的制备方法

    公开(公告)号:CN1944471A

    公开(公告)日:2007-04-11

    申请号:CN200610116619.4

    申请日:2006-09-28

    Abstract: 本发明涉及一种复合材料技术领域的具有快速磁场响应性的功能高分子复合微球的制备方法,首先采用共沉淀法制备表面由十一烯酸和油酸共同修饰的超顺磁性Fe3O4纳米粒子,并原位分散于正辛烷中形成油基磁流体,然后用一步细乳液法制备表面羧基化的超顺磁性高分子复合微球,即将磁流体与苯乙烯、二乙烯基苯混合配成油相,在超声下逐步加入到含有表面活性剂的水相中,将所得悬浮液超声处理后,再加入功能单体丙烯酸进行共聚,最终得到表面羧基化的高Fe3O4含量的纳米复合微球。本发明制备的复合微球,磁性物质含量可高达78wt%,微球平均粒径为41~185nm,表面羧基密度为0.0587~0.251mmol/g,可充分满足在细胞分离,靶向药物等生物医药领域中的应用。

    制备单分散有机/无机复合纳米微球的聚合方法

    公开(公告)号:CN1803859A

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN200610023218.4

    申请日:2006-01-12

    CPC classification number: C08F2/22

    Abstract: 一种纳米技术领域的制备单分散有机/无机复合纳米微球的聚合方法。本发明预先制备两种不同的细乳液体系:含无机纳米粒子的细乳液体系A和含聚合单体的细乳液体系B,细乳液A中加入水溶性引发剂预搅拌直到引发剂溶解在水相中,然后再加入细乳液B搅拌直到体系混合均匀,混合好的体系置于设定温度恒温反应。本发明用于制备无机纳米粒子/有机聚合物杂化纳米微球。用该方法制备的超顺磁性Fe3O4/聚苯乙烯粒径均一、尺寸可控、磁含量可调。本发明的优点在于制备方法简单易行,制备过程可控可调,较易实现大规模制备。

    六钛酸钾晶须的制备方法
    44.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1232679C

    公开(公告)日:2005-12-21

    申请号:CN03116985.6

    申请日:2003-05-16

    Abstract: 一种六钛酸钾晶须的制备方法属于材料领域。本发明以钛化合物与钾化合物为原料,原料为含有钛的晶态化合物,该钛的晶态化合物为锐钛矿型水解二氧化钛或锐钛矿型偏钛酸,通过喷雾干燥或旋转闪蒸干燥过程制备出球状反应前驱体,该球状反应前驱体是由钛的晶态化合物和钾化合物形成的团聚体;将反应前驱体装入坩埚内或预成型为坯体烧结;用去离子水解织晶须;再通过过滤,洗涤,干燥,最终制得六钛酸钾晶须。本发明制备工艺简单且便于控制,适合大规模生产;晶须品质好,生产成本低;用水代替酸解织晶须,降低了成本,减少了废液排放;晶须直径均一(1~3um),纤维细长(30~60um),质量较高,制备条件宽松,适合大规模工业化生产且有利于环保。

    无机晶须表面包覆SiO2的制备方法

    公开(公告)号:CN1569746A

    公开(公告)日:2005-01-26

    申请号:CN200410018014.2

    申请日:2004-04-29

    Abstract: 一种无机晶须表面包覆SiO2的制备方法,用于材料制备领域。本发明首先将无机晶须在前驱体溶液中进行分散处理,然后采用均匀沉淀法进行表面无机包覆,保温陈化后,进行过滤、洗涤、干燥得到表面包覆致密SiO2膜的无机晶须,所用前驱体为硅酸钠,利用乙酸乙酯水解给体系提供H+。本发明得到的晶须样品表面包覆层致密均匀;表面包覆采用均匀沉淀法,简单易行;利用的原料易得且生产成本较低。本发明适用于众多无机晶须乃至无机粒子的改性,具有普适性。

    导电晶须的制备方法
    46.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1556134A

    公开(公告)日:2004-12-22

    申请号:CN200410015659.0

    申请日:2004-01-08

    Abstract: 一种导电晶须的制备方法,属于材料领域。本发明以晶须和锡锑盐为原料,以尿素为均匀沉淀剂,在强酸性晶须悬浮液中,加入三氯化锑和四氯化锡混合溶液,然后加入尿素,通过升温使尿素分解并使溶液达到指定的pH值,使晶须表面均匀的包覆上锡锑水合物,然后过滤、洗涤、干燥,再通过煅烧得到导电晶须。本发明工艺简单,晶须制成品导电性和白度俱佳,白度可达到80以上,粉体电阻率可达到25Ωcm以下,同时通过包覆降低了成本。具有较大的应用前景。

    钛的二元醇盐制备方法
    47.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1403464A

    公开(公告)日:2003-03-19

    申请号:CN02137437.6

    申请日:2002-10-15

    Abstract: 钛的二元醇盐制备方法属于聚酯催化剂领域。方法(一):将四氯化钛加入二元醇中,加热溶液至沸腾,溶液中会有大量白色固体物产生,停止加热并冷却,过滤,用丙酮洗涤,即可得到抗水解的钛的二元醇盐化合物。方法(二):将四氯化钛加入二元醇中,加入碱性物质,当溶液呈中性时,停止碱性物质的加入,然后过滤,得到易水解的液体,将此液体蒸馏,产生白色固体物,过滤,用丙酮洗涤,即可得到抗水解的钛的二元醇盐化合物。本发明所制的钛的二元醇盐化合物,Ti原子的价态为6,有利于抗水解,水解得到的TiO2粒子,具有高比表面积,晶型完善,具有较高的光催化性能,钛的二元醇化合物对于酯化反应、酯交换反应及缩聚反应均具有较高的催化性能。

    细胞的乳酸分泌检测方法
    48.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115684110A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211317526.3

    申请日:2022-10-26

    Abstract: 本发明涉及单细胞乳酸分泌检测方法,具体提供一种检测细胞乳酸分泌的方法,包括:1)在单独的分区中孵育荧光探针和细胞,和2)检测荧光信号,其中分泌乳酸的细胞所在分区的荧光信号减弱。本申请的方法实现精确的细胞乳酸分泌检测。

    微流控通道结构、芯片、颗粒有序排列方法及应用

    公开(公告)号:CN113814008A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202010882522.4

    申请日:2020-08-28

    Abstract: 本发明公开了一种微流控通道结构、芯片、颗粒有序排列方法及应用。该微流控通道结构包括预聚焦单元以及顺序排列单元,所述顺序排列单元具有直线型惯性平衡流道,所述预聚焦单元包括涡旋流道和/或压流流道,所述涡旋流道呈弧形弯曲,所述预聚焦单元与所述顺序排列单元的其中一端连通。本发明的微流控通道结构可实现颗粒在较短流道条件下的快速聚焦和均匀排列,可在二维通道结构下实现三维的颗粒/细胞聚焦,在液滴包裹颗粒的应用中可实现突破泊松分布的、60%以上的单个颗粒包裹效率,可应用于流式检测、(多重)数字式超灵敏检测、单细胞测序、抗体筛选等领域,适用范围广。

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