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公开(公告)号：CN107942018A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201710987136.X
申请日：2017-10-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/15
CPC classification number: G01N33/15
Abstract: 本发明提供了一种评价或质检微针透皮给药的体外评价模型，所述体外评价模型包括：a)其以可模拟真皮组织药物传递动力学的亲水性聚合物纤维膜为主要结构；b)所述亲水性聚合物纤维膜的厚度与真皮层的厚度在一个数量级内；c)所述亲水性聚合物纤维膜膜能够被水份湿润却不溶于水。本发明以亲水聚合物纤维膜为模拟真皮层，以胰岛素为模型药物，以已知的微针贴剂胰岛素体内血药浓度曲线为样板，拟合出体内体外一致的动力学曲线。这一模型用于新的胰岛素微针透皮贴剂的体外快速筛选，在猪药动学实验中得到了预期的体内胰岛素血药浓度曲线，证明聚乙烯醇纤维膜可作为可预期体内动力学特征的微针贴剂快速体外评价模型。
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公开(公告)号：CN106404701A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610786921.4
申请日：2016-08-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/33
CPC classification number: G01N21/33
Abstract: 本发明属于生物医药技术研发领域，具体涉及一种快速检测蛋白在聚合物溶液中的混合均匀度的方法。本发明在聚合物与蛋白粉末混合后，采用科学的取样、溶出方法，并利用紫外分光光度计在最佳波长条件下实现快速检测。结果显示反应体系的吸光值随浓度的变化呈现良好的线性关系。检测结果重复性好，检测下限足够低，灵敏度高，稳定性好，成本低，污染小，可广泛应用于实验室和工业生产质量控制。
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公开(公告)号：CN103243122B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310116233.3
申请日：2013-04-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种含可降解亚胺键的核酸物质的载体，其结构式为：其中，x为1～20,y为1～20，n为1～20。本发明还公开了该含可降解亚胺键的核酸物质的载体的制备方法、在核酸药物输送中的应用和复合物。与现有技术相比，本发明制备的含有亚胺键结构的可降解低分子量PEI衍生物核酸物质的载体结构简单、易于合成，在不同的细胞株中均表现出较高的转染活性，同时具有较低的细胞毒性，是一种高效、低毒的基因输送载体。
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公开(公告)号：CN103301445B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310237886.7
申请日：2013-06-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种降钙素长效缓释微球，包括以下组分：0.5-4wt％的酸性葡聚糖、1.5-12wt％的降钙素和84-98wt％缓释或控释高分子；该微球的粒径为1-200μm。将若干含不同缓释或控释高分子的降钙素长效缓释微球组合，选择集中释放时间彼此分开又互相连续的不同降钙素长效缓释微球进行组合，得到降钙素长效缓释组合微球。本发明还公开了降钙素长效缓释微球的制备方法，该制备方法通过加入酸性葡聚糖造成局部酸环境减小降钙素对缓释或控释高分子的吸附，使之能够完全释放，克服了蛋白多肽类药物容易吸附在缓释材料内而释放不出来的缺点；通过不同处方降钙素微球的组合，得到平稳长效缓释，突释小的降钙素长效缓释组合微球。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104069484A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410122471.X
申请日：2014-03-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了干扰素微针及其制备方法和在制备治血管瘤药物中的用途。本发明的干扰素微针在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素微针包括干扰素，所述干扰素选自自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰的干扰素或人血清蛋白融合的干扰素中的一种，所述干扰素与聚合物制备成所述干扰素微针；或在微针的表面涂上一层所述干扰素与保持所述干扰素活性的辅料的混合物制备成所述干扰素微针。与现有技术相比，本发明发掘了干扰素微针的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域；本发明的干扰素微针作为药物治疗血管瘤具有用药安全、无毒副作用、顺应性好、减轻病人痛苦、价格低等优点，易于被患者接受。
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公开(公告)号：CN102895192B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210364909.6
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包水(W/O/S)制备微球的方法，该方法将药物水溶液加到聚合物有机溶液中进行乳化，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。所制得的微球包括药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料，它们的重量百分比含量分别为：药物0.01-40％，纳米颗粒0.01-96％，聚合物99.98-3.65％，药用辅料为0-30％。本发明避免了用常规W/O，W/O/W，和S/O/O方法制备的微球引起的组织相容性问题，而且本发明方法制备的表面组装有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN102233129B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201010165098.8
申请日：2010-04-29
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于预防或治疗视网膜损伤的长效缓释制剂及其制备方法。本发明以促红细胞生成素为活性成分，葡聚糖为活性成分保护剂，聚乳酸-羟基乙酸聚、聚乳酸或聚己内酯为包裹成分制成缓释微球；所述的聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯包裹促红细胞生成素。经动物实验证实，本发明长效缓释制剂缓释微球单次玻璃体腔注射与重复EPO蛋白玻璃体腔注射对受损视网膜神经节细胞具有同效的保护作用，并且缓释微球能避免因多次注射引起的一系列并发症，能克服重复眼内注射给药及基因治疗存在的缺点。本发明采用眼内局部给药，可降低用药量和治疗成本，不会对体内其它器官或组织产生不良影响。
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公开(公告)号：CN102443169B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201110312946.8
申请日：2011-10-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种氨酯键交联的聚乙烯亚胺类聚阳离子载体制备工艺，将小分子量PEI及1，4-丁二醇二氯甲酸酯及三乙胺加入反应溶剂，搅拌、摇动或震荡反应体系，使之发生缩合反应，然后用3500Da活化后的透析袋中透析48小时，最后用0.22μm的微孔滤膜过滤，冻干即得到产品。与现有技术相比，本发明制备了纯化的氨酯类聚乙烯亚胺衍生物PEI-Bu，与PEIC相比较，PEI-Bu在与DNA更低的质量比时显示了最高的转染活性和较小细胞毒性，为高效、低毒的基因物质载体，可以用于输送基因物质。
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公开(公告)号：CN103222959A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310114054.6
申请日：2013-04-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及细胞因子类药物白介素-2，特别涉及一种白介素-2长效缓释微球及其制备方法和应用。本发明的白介素-2长效缓释微球，该微球包括以下组分：1-20wt%的葡聚糖和80-99wt%的白介素-2；该微球的粒径为1-200μm。与现有技术相比，本发明的白介素-2长效缓释微球，克服了水溶性好的白介素-2包封率不高、突释严重的缺点；克服了油水界面、高剪切力和交联等带来蛋白的变性失活的缺点，在温和的条件下实现了对白介素-2的包封，避免了现有方法在制剂过程中对白介素-2的活性破坏，在有效保护蛋白活性的前提下，实现了持续释放，并且突释小、释放完全。
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