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公开(公告)号：CN102764442B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210248240.4
申请日：2012-07-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K9/14 , C08G81/00 , C08B37/02 , C08G63/08 , C08G63/91
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种包括鱼精蛋白和基因物质的纳米颗粒的制备方法。本发明的制备方法，包括以下步骤：1）以PEG为连续相制备亲水相系统；2）将嵌段高分子、鱼精蛋白和基因物质加入步骤1）所制备的亲水相系统中，搅拌或摇动，形成纳米颗粒；3）用透析袋透析除去所述纳米颗粒水相中留存的PEG，即可制得纳米颗粒。与现有技术相比，采用本发明的制备方法制成的纳米颗粒，可实现基因物质的输送，并且，不存在体内毒性和体内免疫原性的问题，由于纳米颗粒不带电荷，还可避免体内非靶组织的粘附，并可接枝靶向基团，实现体内病变细胞靶向，从而有效提高靶向效果，且不影响体内病变细胞的内吞。
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公开(公告)号：CN102895191B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210364157.3
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包固(S/O/S)制备微球的方法，由该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量百分含量为：药物0.01％-40％、聚合物20％-99.98％、药用辅料为0％-30％，纳米颗粒0.01％-40％。本发明将药物颗粒加到聚合物有机溶液中进行乳化，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免了用常规的W/O，W/O/W，或S/O/O的方法制备微球引起的组织相容性问题，同时本发明方法制备的表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN102670511B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210163283.2
申请日：2012-05-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术制药领域，特别涉及一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡及其制备方法。本发明的制备方法包括：将聚乙二醇溶液和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液进行混悬，之后加入三嵌段高分子乳化，之后再加入蛋白大分子药物乳化，然后在交联剂的催化下形成稳定的内水相，最后透析除去连续相聚乙二醇，冻干后收集得到稳定的纳米囊泡。与现有技术相比，本发明的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法选择了内水相交联的方法，可避免囊泡在体内输送时渗透压改变后容易破裂和药物漏出的情况出现。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119530633A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311103984.1
申请日：2023-08-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种含钪的碳化硅颗粒增强铝基复合材料及其制备方法，按质量百分比，该复合材料包括：10‑20％的碳化硅颗粒，80‑90％的铝合金基体；以铝合金基体的质量计，所述铝合金基体中含有0.1％‑0.4％的钪。制备方法包括：将2XXX系铝合金与Al‑Sc中间合金按质量比熔化，得到熔融铝合金；向铝合金基体溶液中加入SiC颗粒，得到熔融液体；将熔融液体冷却至室温，得到坯体；将坯体进行热挤压得到挤压棒；对挤压棒进行固溶处理，其后淬冷水冷却；对固溶处理后的挤压棒进行时效处理，其后随炉冷却至室温，得到含钪的碳化硅颗粒增强铝基复合材料。本发明可以制备出高温下具有较高强度的复合材料。
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公开(公告)号：CN102895191A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210364157.3
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包固(S/O/S)制备微球的方法，由该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量百分含量为：药物0.01％-40％、聚合物20％-99.98％、药用辅料为0％-30％，纳米颗粒0.01％-40％。本发明将药物颗粒加到聚合物有机溶液中进行乳化，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免了用常规的W/O，W/O/W，或S/O/O的方法制备微球引起的组织相容性问题，同时本发明方法制备的表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN102764442A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210248240.4
申请日：2012-07-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K9/14 , C08G81/00 , C08B37/02 , C08G63/08 , C08G63/91
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种包括鱼精蛋白和基因物质的纳米颗粒的制备方法。本发明的制备方法，包括以下步骤：1）以PEG为连续相制备亲水相系统；2）将嵌段高分子、鱼精蛋白和基因物质加入步骤1）所制备的亲水相系统中，搅拌或摇动，形成纳米颗粒；3）用透析袋透析除去所述纳米颗粒水相中留存的PEG，即可制得纳米颗粒。与现有技术相比，采用本发明的制备方法制成的纳米颗粒，可实现基因物质的输送，并且，不存在体内毒性和体内免疫原性的问题，由于纳米颗粒不带电荷，还可避免体内非靶组织的粘附，并可接枝靶向基团，实现体内病变细胞靶向，从而有效提高靶向效果，且不影响体内病变细胞的内吞。
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公开(公告)号：CN102670511A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210163283.2
申请日：2012-05-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术制药领域，特别涉及一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡及其制备方法。本发明的制备方法包括：将聚乙二醇溶液和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液进行混悬，之后加入三嵌段高分子乳化，之后再加入蛋白大分子药物乳化，然后在交联剂的催化下形成稳定的内水相，最后透析除去连续相聚乙二醇，冻干后收集得到稳定的纳米囊泡。与现有技术相比，本发明的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法选择了内水相交联的方法，可避免囊泡在体内输送时渗透压改变后容易破裂和药物漏出的情况出现。
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公开(公告)号：CN103222959A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310114054.6
申请日：2013-04-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及细胞因子类药物白介素-2，特别涉及一种白介素-2长效缓释微球及其制备方法和应用。本发明的白介素-2长效缓释微球，该微球包括以下组分：1-20wt%的葡聚糖和80-99wt%的白介素-2；该微球的粒径为1-200μm。与现有技术相比，本发明的白介素-2长效缓释微球，克服了水溶性好的白介素-2包封率不高、突释严重的缺点；克服了油水界面、高剪切力和交联等带来蛋白的变性失活的缺点，在温和的条件下实现了对白介素-2的包封，避免了现有方法在制剂过程中对白介素-2的活性破坏，在有效保护蛋白活性的前提下，实现了持续释放，并且突释小、释放完全。
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