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公开(公告)号:CN101675168A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200880007599.4
申请日:2008-03-10
Applicant: 孟山都技术公司
CPC classification number: C12N15/8201 , A01H4/003 , A01H4/008 , C12N5/04 , C12N9/1029 , C12N15/8202 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12N15/8271 , C12N15/8274 , C12N15/8275 , C12N15/8277 , C12N15/8281 , C12Y203/01081 , G01N33/0098
Abstract: 本发明涉及从种子上切下包括分生组织的外植体材料,和这种材料在随后用于植物组织培养和遗传转化之前的储存。本发明公开了组织制备、储存和转化方法,通过这些方法产生的可转化的分生组织,和用于组织制备的设备。
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公开(公告)号:CN101490266A
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200780026752.3
申请日:2007-05-16
Applicant: 孟山都技术有限公司
IPC: C12N15/82
CPC classification number: C12N15/8202 , C12N15/8205 , C12R1/41 , G01N33/5097
Abstract: 本发明涉及用于根瘤菌介导遗传转化包括大豆、油菜、玉米和棉花细胞在内的植物细胞的方法。这些方法包括依赖VirD2和不依赖virD2的方法。使用的细菌物种包括根瘤菌(Rhizobium sp.)、中华根瘤菌(Sinorhizobium sp.)和中间根瘤菌菌株(Mesorhizobium spp.)的菌株。本发明还揭示了用于这样的转化的载体。
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公开(公告)号:CN108473999A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680079050.0
申请日:2016-11-22
IPC: C12N15/82
CPC classification number: C12N15/8202 , C12N15/8242
Abstract: 本公开涉及植物分子生物学领域,更具体地,涉及植物中基因表达的调节。
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公开(公告)号:CN108350465A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680064314.5
申请日:2016-08-26
Applicant: 先锋国际良种公司
IPC: C12N15/82 , C07K14/195
CPC classification number: C12N15/8202 , C07K14/195 , C12N15/8205
Abstract: 本披露提供了针对含有vir基因的载体的方法和组合物。本披露进一步提供了如下载体,所述载体包含:(a)用于在大肠杆菌中繁殖和稳定维持的复制起点;(b)用于在农杆菌属物种中繁殖和稳定维持的复制起点;(c)选择性标记基因;和(d)根瘤菌科毒力基因virB1-B11或r-virB1-B11、virC1-C2或r-virC1-C2、virD1-D2或r-virD1-D2、和virG或r-virG,或其变体和衍生物,其中所述包含毒力基因r-virB1-B11、r-virC1-C2、r-virD1-D2和r-virG的载体进一步包含r-galls毒力基因或其变体和衍生物。本摘要旨在作为扫描工具,用于在特定领域中进行搜索的目的,而不旨在限制本披露。
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公开(公告)号:CN108070610A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201610980732.0
申请日:2016-11-08
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
CPC classification number: C12N5/10 , C12N15/82 , C12N15/8202 , C12N2800/80
Abstract: 本发明提供了一种植物基因组定点敲入方法,该方法对供体DNA片段进行修饰,借助定点切割核酸酶对目标基因的特定位点进行切割,将供体DNA片段整合入切割位点。实验结果表明,本发明的方法可以高效的将供体DNA片段定点整合至受体植物的基因组中,与现有方法相比,敲入效率可提高5-10倍。
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公开(公告)号:CN107345226A
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201710470220.4
申请日:2011-09-29
Applicant: 诺维信股份有限公司
CPC classification number: C12N9/2437 , C12P19/14 , C12Y302/01004 , D21C5/005 , C12N15/8202
Abstract: 本发明涉及具有纤维素分解增强活性的多肽的变体。本发明亦涉及编码变体的多核苷酸;包含所述多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞;和使用所述变体的方法。
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公开(公告)号:CN106047922A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610398994.6
申请日:2016-06-07
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
CPC classification number: C12N15/8202 , C12N15/8273
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,提供了一种通过转基因提高玉米抗旱性的方法,该方法包括将CKX1基因转入玉米基因组中的步骤;所述CKX1基因具有序列表中SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明通过将CKX1基因转入玉米基因组中,可以诱导玉米植株根中特异表达CKX1基因,从而促进玉米根系的生长发育,有利于玉米植株获得土壤深层的水分,从而提高玉米的抗旱性,同时还不会影响玉米在正常水分条件下的生长发育。
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公开(公告)号:CN105368869A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201510880448.1
申请日:2015-12-03
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
CPC classification number: C12N15/8202 , C12N15/8261 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了陆地棉转化事件ICR201501及其特异性鉴定方法。转基因棉花ICR201501为将序列表中序列1所示的外源DNA分子插入陆地棉CCRI24基因组第A05号染色体的第8415359-8415371位间,替换掉第A05号染色体的第8415359-8415371位间11bp的碱基序列,得到的棉花。通过试验证明:转基因棉花ICR201501不仅纤维长度、马克隆值、比强度和整齐度高于受体材料,而且株高、叶片长度、叶片宽度、叶柄长度、叶柄宽度、果枝数、单铃数、成铃数和衣分等方面也均高于受体材料,为培育具有优良纤维品质的转基因棉花的研究奠定基础。
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公开(公告)号:CN104357535A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410643281.2
申请日:2007-08-31
Applicant: 孟山都技术有限公司
Inventor: J.R.劳特
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8201 , C12N15/8202 , C12N15/8206 , C12N15/8207 , C12N15/8209 , C12N15/821 , C12N15/8265 , C12Q1/6876 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158 , C12Q1/6827 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及植物无选择转化方法。本发明提供用于鉴定再生转化植物和分化的转化植物部分的方法,所述方法在使植物细胞再生以得到分化组织之前,无需让植物细胞经历选择条件。在具体的实施方案中,所述植物细胞是玉米植物细胞。也提供了植物的培育和处理方法,包括对表现出特定目标性状的植物的鉴定方法。
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公开(公告)号:CN104093844A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201380004805.7
申请日:2013-01-04
Applicant: 国立罗萨里奥大学 , 国家科学和技术研究委员会(CONICET)
CPC classification number: C12N15/8261 , C07K14/415 , C12N15/8202 , C12N15/8218 , C12N15/8266 , C12N15/8273 , Y02A40/146
Abstract: 本发明提供一种新的修饰基因rGRF3或其直向同源物,所述基因或其直向同源物显示脱离miR396控制,特别在存在至少一个GIF基因如GIF1、AtGIF2、AtGIF3、Os11g40100、Os12g31350、Os03g52320或其组合过量表达的情况下。在植物中存在时,GRF3导致生产率增加的表型(例如增加的产量、增加的生物量、增加的胁迫抗性、增加的种子产生、增加的种子产量、增加的根生长、增加的根伸长速度、延迟的叶衰老或增加的耐旱性及它们的组合)。
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